Test d'écran triple marqueur

Contenu

• Qu'est-ce qu'un test d'écran à triple marqueur?
• Que fait un test d'écran à trois marqueurs?
• Niveaux anormaux
• À qui profite le test de l'écran à trois marqueurs?
• De quelle préparation s'agit-il pour un test de dépistage à triple marqueur?
• Comment est administré un test de dépistage à triple marqueur?
• Quels sont les avantages d'un test d'écran triple marqueur?
• Quels sont les résultats d'un test sur écran triple marqueur?
• Prochaines étapes

Qu'est-ce qu'un test d'écran à triple marqueur?

Le test de dépistage à triple marqueur est également connu sous le nom de triple test, test à marqueurs multiples, dépistage à marqueurs multiples et AFP Plus. Il analyse la probabilité qu'un bébé à naître soit atteint de certains troubles génétiques. L'examen mesure les niveaux de trois substances importantes dans le placenta:

• alpha-foetoprotéine (AFP)
• gonadotrophine chorionique humaine (HCG)
• estriol

Le dépistage par triple marqueur est administré comme test sanguin. Il est utilisé pour les femmes enceintes de 15 à 20 semaines. Une alternative à ce test est le test d'écran quadruple marqueur, qui examine également une substance appelée inhibine A.

Que fait un test d'écran à trois marqueurs?

Un test de dépistage à triple marqueur prend un échantillon de sang et détecte les niveaux d'AFP, de HCG et d'estriol.

AFP: Une protéine produite par le fœtus. Des niveaux élevés de cette protéine peuvent indiquer certains défauts potentiels, tels que des défauts du tube neural ou une défaillance de l'abdomen du fœtus à se fermer.

HGC: Une hormone produite par le placenta. De faibles niveaux peuvent indiquer des problèmes potentiels avec la grossesse, y compris une possible fausse couche ou une grossesse extra-utérine. Des niveaux élevés de HGC peuvent indiquer une grossesse molaire ou une grossesse multiple avec deux enfants ou plus.

Estriol: Un œstrogène qui provient à la fois du fœtus et du placenta. De faibles niveaux d'œstriol peuvent indiquer un risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, en particulier lorsqu'ils sont associés à de faibles niveaux d'AFP et des niveaux élevés de HGC.

Niveaux anormaux

Des niveaux anormaux de ces substances peuvent indiquer la présence de:

• anomalies du tube neural, telles que le spina bifida et l'anencéphalie
• plusieurs nourrissons, tels que des jumeaux ou des triplés
• une chronologie incorrecte, où la grossesse est plus avancée ou pas aussi longue qu'on le pensait

Des niveaux anormaux peuvent également indiquer un syndrome de Down ou un syndrome d'Edwards. Le syndrome de Down se produit lorsque le fœtus développe une copie supplémentaire du chromosome 21. Il peut provoquer des problèmes médicaux et, dans certains cas, des troubles d'apprentissage. Le syndrome d'Edwards peut entraîner de graves complications médicales. Celles-ci sont parfois mortelles dans les premiers mois et les premières années suivant la naissance. Selon la Trisomy 18 Foundation, seulement 50% des fœtus atteints de cette maladie survivent jusqu'à la naissance.

À qui profite le test de l'écran à trois marqueurs?

Des tests de dépistage à triple marqueur aident les futurs parents à préparer et à évaluer les options. Ils avertissent également les médecins de surveiller de plus près un fœtus pour d'autres signes de complications.

Le test est souvent le plus recommandé pour les femmes qui:

• avez 35 ans ou plus
• avoir des antécédents familiaux d'anomalies congénitales
• souffrez de diabète et utilisez de l'insuline
• ont été exposés à des niveaux élevés de rayonnement
• eu une infection virale pendant la grossesse

De quelle préparation s'agit-il pour un test de dépistage à triple marqueur?

Les femmes n'ont pas besoin de se préparer à un test de dépistage à triple marqueur. Il n'y a pas de besoin de manger ou de boire à l'avance.

De plus, il n'y a aucun risque associé à la réalisation du test de dépistage à triple marqueur.

Comment est administré un test de dépistage à triple marqueur?

Le test du triple écran de dépistage est administré dans un hôpital, une clinique, un cabinet médical ou un laboratoire. Le processus est similaire à tout autre test sanguin.

Un médecin, une infirmière ou un technicien de laboratoire nettoie le patch cutané où ils vont insérer l'aiguille. Ils placeront probablement un élastique ou un autre dispositif de serrage sur votre bras pour rendre une veine plus accessible. Le professionnel de la santé insère ensuite l'aiguille pour prélever du sang et l'enlève lorsque le flacon est plein. Ils nettoient le site d'injection avec un coton-tige ou un autre matériau absorbant et mettent un pansement sur la plaie.

Le sang est ensuite envoyé à un laboratoire pour évaluation.

Il n'y a pas d'effets secondaires pour les tests d'écran à triple marqueur. Vous pouvez ressentir un léger inconfort en raison de l'aiguille utilisée pour prélever le sang, mais cela s'estompe rapidement.

Quels sont les avantages d'un test d'écran triple marqueur?

Un test de dépistage à triple marqueur peut indiquer des complications potentielles d'une grossesse, ainsi que la présence de plusieurs fœtus. Cela aide les parents à se préparer à la naissance. Si tous les résultats des tests sont normaux, les parents savent qu'ils sont moins susceptibles d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique.

Quels sont les résultats d'un test sur écran triple marqueur?

Les résultats du test de dépistage à triple marqueur montrent la probabilité qu'un nourrisson souffre d'un trouble génétique tel que le syndrome de Down ou le spina bifida. Les résultats des tests ne sont pas infaillibles. Ils montrent simplement une probabilité et peuvent être une indication pour des tests supplémentaires.

Les médecins prennent souvent en compte plusieurs autres facteurs pouvant affecter les résultats du test. Ceux-ci inclus:

• le poids de la mère
• son origine ethnique
• son age
• qu'elle ait ou non le diabète
• jusqu'où elle est dans sa grossesse
• si elle a ou non une grossesse multiple

Prochaines étapes

Les parents qui reçoivent des indicateurs négatifs sur leur test de dépistage à triple marqueur doivent ensuite décider des actions à entreprendre. Bien que des résultats anormaux puissent être préoccupants, ils ne signifient pas nécessairement qu'il y a encore quelque chose à craindre. Au lieu de cela, ils sont une bonne indication pour explorer d'autres tests ou contrôles.

En cas de résultats anormaux, un test d'amniocentèse peut être demandé. Dans ce test, un échantillon de liquide amniotique est prélevé dans l'utérus via une fine aiguille creuse. Ce test peut aider à détecter les conditions génétiques et les infections fœtales.

Si vos résultats montrent des niveaux élevés d'AFP, votre médecin vous demandera probablement une échographie détaillée pour examiner le crâne et la colonne vertébrale du foetus afin de détecter des anomalies du tube neural.

Les échographies peuvent également aider à déterminer l'âge du fœtus et le nombre de fœtus qu'une femme porte.