Syndrome de Brugada: qu'est-ce que c'est, symptômes et comment le traitement est effectué

Contenu

• Signaux et symptômes
• Comment identifier
• Comment se déroule le traitement

Le syndrome de Brugada est une maladie cardiaque rare et héréditaire caractérisée par des modifications de l'activité cardiaque pouvant provoquer des symptômes tels que des étourdissements, des évanouissements et des difficultés respiratoires, en plus de provoquer une mort subite dans les cas les plus graves. Ce syndrome est plus fréquent chez les hommes et peut survenir à tout moment de la vie.

Le syndrome de Brugada est incurable, mais il peut être traité en fonction de la gravité et implique généralement l'implantation d'un cardiodefibrillateur, qui est un dispositif chargé de surveiller et de corriger les battements cardiaques en cas de mort subite, par exemple. Le syndrome de Brugada est identifié par le cardiologue grâce à l'électrocardiogramme, mais des tests génétiques peuvent également être effectués pour vérifier si la personne a la mutation responsable de la maladie.

Signaux et symptômes

Le syndrome de Brugada ne présente généralement aucun symptôme, cependant, il est fréquent que la personne atteinte de ce syndrome éprouve des épisodes d'étourdissements, d'évanouissements ou de difficultés respiratoires. De plus, il est caractéristique de ce syndrome la survenue d'une arythmie sévère, dans laquelle le cœur peut battre plus lentement, hors du rythme ou plus vite, ce qui se produit généralement. Si cette situation n'est pas traitée, elle peut entraîner une mort subite, qui est une condition caractérisée par le manque de sang pompé dans le corps, entraînant un évanouissement et une absence de pouls et de respiration. Découvrez quelles sont les 4 principales causes de mort subite.

Comment identifier

Le syndrome de Brugada est plus fréquent chez les hommes adultes, mais il peut survenir à tout moment de la vie et peut être identifié par:

• Électrocardiogramme (ECG), dans lequel le médecin évaluera l'activité électrique du cœur grâce à l'interprétation des graphiques générés par l'appareil, et le rythme et le nombre de battements cardiaques peuvent être vérifiés. Le syndrome de Brugada a trois profils sur l'ECG, mais il existe un profil plus fréquent qui peut fermer le diagnostic de ce syndrome. Comprenez à quoi il sert et comment l'électrocardiogramme est réalisé.
• Stimulation par les médicaments, dans lequel il y a utilisation par le patient d'un médicament capable d'altérer l'activité du cœur, qui peut être perçu à travers l'électrocardiogramme. Habituellement, le médicament utilisé par le cardiologue est Ajmalina.
• Test génétique ou conseil, comme il s'agit d'une maladie héréditaire, il est très probable que la mutation responsable du syndrome soit présente dans l'ADN et puisse être identifiée grâce à des tests moléculaires spécifiques. En outre, un conseil génétique peut être fait, dans lequel la probabilité de développer la maladie est vérifiée. Découvrez à quoi sert le conseil génétique.

Le syndrome de Brugada n'a pas de remède, c'est une maladie génétique et héréditaire, mais il existe des moyens de prévenir son apparition, comme éviter de consommer de l'alcool et des médicaments qui peuvent entraîner une arythmie, par exemple.

Comment se déroule le traitement

Lorsque la personne présente un risque élevé de mort subite, il est généralement recommandé par le médecin de placer un défibrillateur cardioverteur implantable (DAI), qui est un dispositif implanté sous la peau chargé de surveiller les rythmes cardiaques et de stimuler l'activité cardiaque lorsqu'il est altéré.

Dans les cas plus légers, où le risque de mort subite est faible, le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments, tels que la quinidine, par exemple, qui a pour fonction de bloquer certains vaisseaux du cœur et de réduire le nombre de contractions, ce qui est utile. pour le traitement des arythmies, par exemple.