4 choses que vous ne devriez jamais dire à une personne atteinte de SA

"Tu as quoi?" Pour ceux atteints de spondylarthrite ankylosante (SA), cette question est trop familière.

AS n'est pas exactement une maladie rare. Il s'agit d'un type de spondylarthrite axiale, qui touche environ 2,7 millions d'Américains. Une étude suggère que 0,2 à 0,5% des personnes en Amérique du Nord souffrent de SA. Pourtant, ce n'est pas une condition que le grand public connaît bien, c'est pourquoi en tant qu'ami ou membre de la famille d'une personne atteinte de SA, vous pourriez vous tromper sur ce qu'il faut dire.

Mais ça va. Nous sommes là pour vous. Voici quelques choses que les personnes atteintes de SA ont entendues et ce qu’elles auraient souhaité entendre à la place. Accompagnez-les et voyez comment vous pouvez soutenir votre proche atteint de SA.

La SA est une forme chronique d'arthrite qui affecte la colonne vertébrale, en particulier la région du bas du dos près du bassin où se trouvent les articulations sacro-iliaques. Les médicaments visent à réduire la douleur et l'inflammation, mais ils ne peuvent pas guérir la maladie. Prendre un analgésique en vente libre peut aider, mais seulement temporairement.

Il existe de nombreux types de traitements pour la SA, et ce qui fonctionne pour une personne ne fonctionnera pas nécessairement pour une autre. Pensez à vous rendre à l'un des rendez-vous de vérification de votre ami avec lui, tant qu'il est d'accord avec lui. S'ils préfèrent que vous ne suiviez pas, suivez-les en leur appelant après leur rendez-vous. Cela peut être un bon moyen pour eux de digérer ce qu'ils viennent d'entendre et vous donnera également une idée de ce qu'ils vivent.

AS est sa propre condition unique. Elle peut présenter des symptômes similaires à d'autres types d'arthrite, y compris la polyarthrite rhumatoïde, mais la prise en charge et le traitement sont différents. Comparer l'état de santé de votre bien-aimé à rien d'autre ne va pas l'aider ni le faire se sentir mieux.

Demander à votre ami ce que vous pouvez faire montre que vous vous souciez de lui et que vous êtes là pour lui. Même s'ils ne demandent pas d'aide, ils apprécieront votre offre d'assistance.

Il est surprenant que la plupart des gens découvrent que la SA est courante chez les jeunes: les personnes âgées de 17 à 45 ans ont le plus grand risque d’être diagnostiquées. Bien que la maladie affecte tout le monde à un rythme différent, elle est progressive. Cela signifie que les symptômes s'aggravent généralement avec le temps.

Pendant que votre proche traverse son propre parcours de SA, prenez le temps d'en apprendre davantage sur la maladie. Il peut être utile pour vous de les rejoindre lors de l'un de leurs rendez-vous ou de vous donner du temps pour faire vos propres recherches sur la maladie en ligne.

Beaucoup de personnes qui sont diagnostiquées pour la première fois avec la SA sont toujours les mêmes. Ils suivent toujours le même horaire, mangent les mêmes aliments et suivent même leurs mêmes emplois, passe-temps et activités. Mais cela ne signifie pas qu'ils ne souffrent pas.

Beaucoup des tâches quotidiennes qui étaient une seconde nature avant de se présenter aujourd'hui comme des prouesses ou des défis majeurs. Votre ami peut vouloir maintenir son indépendance, ce qui est formidable, mais cela ne signifie pas qu'il refuse complètement votre aide. Quelque chose d'aussi simple que de venir pour sortir les poubelles ou de tirer les mauvaises herbes dans leur jardin sont des gestes réfléchis.