Tumeur de Wilms: qu'est-ce que c'est, symptômes et traitement
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La tumeur de Wilms, également appelée néphroblastome, est un type rare de cancer qui affecte les enfants entre 2 et 5 ans, étant plus fréquente à 3 ans. Ce type de tumeur est caractérisé par l'implication d'un ou des deux reins et peut être remarqué par l'apparition d'une masse dure dans l'abdomen.
Ce type de tumeur se développe généralement sans symptômes, étant diagnostiqué alors qu'il est déjà à un stade plus avancé. Bien que diagnostiquée alors qu'elle est déjà très volumineuse, il existe un traitement et le taux de survie varie selon le stade auquel la tumeur a été identifiée, avec une chance de guérison.
Principaux symptômes
La tumeur de Wilms peut se développer sans symptômes, cependant, il est courant de voir une masse palpable qui ne cause pas de douleur dans l'abdomen de l'enfant, et il est important que les parents emmènent l'enfant chez le pédiatre pour qu'il les fasse faire des tests diagnostiques.
Les autres symptômes qui peuvent survenir en raison de cette condition sont:
- Perte d'appétit;
- Gonflement abdominal;
- Fièvre;
- Nausées ou vomissements;
- Présence de sang dans l'urine;
- Augmentation de la pression artérielle;
- Changement de la fréquence respiratoire.
La tumeur de Wilms affecte le plus souvent l'un des reins, cependant, il peut également y avoir une atteinte des deux ou même d'autres organes de l'enfant, aggravant l'état clinique et entraînant des symptômes plus graves, tels que des saignements oculaires, une conscience et des difficultés respiratoires.
Causes possibles
Les causes de la tumeur de Wilms ne sont pas bien définies, il n'est pas clair s'il existe des influences héréditaires et si des facteurs environnementaux tels que l'exposition de la mère à des produits chimiques pendant la grossesse provoquent ce type de tumeur. Cependant, certains types de syndromes sont liés à la survenue de la tumeur de Wilms, comme le syndrome de Fraser, le syndrome de Perlman, le syndrome de Beckwith-Wiedemann et le syndrome de Li-Fraumeni.
Certains de ces syndromes sont liés à des changements génétiques et à des mutations et possèdent un gène spécifique, appelé WT1 et WT2, ce qui peut conduire à l'apparition de la tumeur de Wilms.
De plus, les enfants nés avec un problème congénital sont plus à risque d'avoir ce type de tumeur, comme les enfants atteints de cryptorchidie, c'est-à-dire lorsque le testicule ne descend pas. Apprenez-en davantage sur le traitement de la cryptorchidie.
Comment le diagnostic est fait
Le diagnostic initial se fait par palpation de l'abdomen afin de vérifier la masse abdominale, en plus d'évaluer les symptômes présentés par l'enfant. Habituellement, le pédiatre demande des tests d'imagerie, tels que l'échographie, l'échographie, la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique, pour vérifier la présence de la tumeur.
Bien qu'elle puisse se développer rapidement et silencieusement, la tumeur est généralement identifiée avant que d'autres organes ne soient impliqués.
Options de traitement
La tumeur de Wills est guérissable grâce à un traitement approprié, qui consiste à retirer le rein endommagé, suivi d'un traitement complémentaire, qui se fait par chimiothérapie et radiothérapie. Pendant la chirurgie, le médecin doit analyser les autres organes afin d'identifier tout autre changement et de rechercher des métastases, c'est-à-dire lorsque la tumeur se propage à d'autres parties du corps.
En cas de déficience des deux reins, une chimiothérapie est effectuée avant la chirurgie afin qu'il y ait plus de chances qu'au moins un des reins fonctionne correctement, sans qu'il y ait autant de déficience. Apprenez-en davantage sur ce qu'est la chimiothérapie et comment elle se fait.
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