Qu'est-ce que le syndrome de Budd-Chiari
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Le syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare caractérisée par la présence de gros caillots sanguins qui provoquent l'obstruction des veines qui drainent le foie. Les symptômes apparaissent soudainement et peuvent être très agressifs. Le foie devient douloureux, le volume abdominal augmente, la peau jaunit, il y a de fortes douleurs abdominales et des saignements.
Parfois, les caillots deviennent très gros et peuvent atteindre la veine qui pénètre dans le cœur, entraînant des symptômes de problèmes cardiaques.
Le diagnostic peut être posé de plusieurs manières, en observant les symptômes caractéristiques combinés par imagerie par résonance magnétique ou biopsie hépatique, ce qui permet d'exclure la possibilité d'autres maladies.
Principaux symptômes
Les principaux symptômes du syndrome de budd-chiari sont:
- Douleur abdominale
- Gonflement de l'abdomen
- Peau jaunâtre
- Hémorragie
- Obstruction de la veine cave
- Œdèmes dans les membres inférieurs.
- Dilatation des veines
- Échec des fonctions hépatiques.
Le syndrome de Budd-chiari est une maladie grave qui affecte le foie, se caractérise par la présence de gros caillots sanguins qui provoquent l'obstruction des veines qui drainent le foie.
Traitement du syndrome de Budd-Chiari
Le traitement se fait par l'administration d'anticoagulants, tant qu'il n'y a pas de contre-indication. Ces anticoagulants sont destinés à prévenir la thrombose et d'autres complications.
Dans les obstructions veineuses, la méthode d'angioplastie percutanée est utilisée, qui consiste à dilater les veines avec un ballon, suivi de doses d'anticoagulants.
Une autre option de traitement pour le syndrome du bus chiari consiste à détourner le flux sanguin du foie, en prévenant l'hypertension et en améliorant ainsi les fonctions hépatiques.
S'il y a des symptômes d'insuffisance hépatique, le moyen de traitement le plus sûr est la transplantation hépatique.
Le patient doit être surveillé et le bon traitement est fondamental pour la santé de l'individu.S'il n'y a pas de traitement, les patients atteints du syndrome de budd chiari peuvent mourir en quelques mois.