Qu'est-ce que la dextrocardie et ses principales complications

Contenu

• Principales complications du cœur du côté droit du corps
• 1. Ventricule droit avec deux sorties
• 2. Malformation de la paroi entre les oreillettes et les ventricules
• 3. Défaut de l'ouverture de l'artère ventriculaire droite
• 4. Artères échangées dans le cœur

La dextrocardie est une condition dans laquelle la personne naît avec le cœur du côté droit du corps, ce qui augmente le risque d'avoir des symptômes qui rendent difficile l'exécution des tâches quotidiennes et qui peuvent réduire la qualité de vie, comme l'essoufflement. la respiration et la fatigue en marchant ou en montant des escaliers, par exemple. Ces symptômes surviennent parce que dans les cas de dextrocardie, il y a un plus grand risque de développer des malformations telles que des artères enflées, des parois cardiaques mal développées ou des valves plus faibles.

Cependant, dans certains cas, le fait que le cœur se développe du côté droit n'implique aucun type de complication, car les organes peuvent se développer correctement et, par conséquent, il n'est nécessaire de faire aucun type de traitement.

Ainsi, il ne faut s'inquiéter que lorsque le cœur est du bon côté et que des symptômes apparaissent qui empêchent la réalisation des activités quotidiennes. Dans ces cas, il est recommandé d'aller chez le pédiatre, dans le cas de l'enfant, ou chez le cardiologue, dans le cas de l'adulte, pour évaluer s'il y a un problème et pour commencer le traitement approprié.

Principales complications du cœur du côté droit du corps

1. Ventricule droit avec deux sorties

Coeur normal1. Ventricule droit avec deux sorties

Dans certains cas, le cœur peut se développer avec un défaut appelé ventricule droit à deux sorties, dans lequel les deux artères du cœur se connectent au même ventricule, contrairement au cœur normal où chaque artère se connecte à un ventricule.

Dans ces cas, le cœur a également une petite connexion entre les deux ventricules pour permettre au sang de quitter le ventricule gauche qui n'a pas de sortie. Ainsi, le sang riche en oxygène se mélange au sang provenant du reste du corps, provoquant des symptômes tels que:

• Fatigue facile et excessive;
• Peau et lèvres bleuâtres;
• Ongles plus épais;
• Difficulté à prendre du poids et à grandir;
• Essoufflement excessif.

Le traitement est généralement effectué par chirurgie pour corriger la connexion entre les deux ventricules et repositionner l'artère aortique au bon endroit. En fonction de la gravité du problème, il peut être nécessaire de pratiquer plusieurs chirurgies pour obtenir le meilleur résultat.

2. Malformation de la paroi entre les oreillettes et les ventricules

Coeur normal2. Malformation du mur

La malformation des parois entre les oreillettes et les ventricules se produit lorsque les oreillettes ne sont pas divisées entre elles, ainsi que les ventricules, ce qui fait que le cœur a un oreillette et un gros ventricule, au lieu de deux. Le manque de séparation entre chaque oreillette et ventricule permet au sang de se mélanger et entraîne une augmentation de la pression dans les poumons, provoquant des symptômes tels que:

• Fatigue excessive, même lors d'activités simples comme la marche;
• Peau pâle ou légèrement bleutée;
• Manque d'appétit;
• Respiration rapide;
• Gonflement des jambes et du ventre;
• Pneumonie fréquente.

Habituellement, le traitement de ce problème est effectué environ 3 à 6 mois après la naissance avec une intervention chirurgicale pour créer un mur entre les oreillettes et les ventricules, mais, en fonction de la gravité du problème, le médecin peut également prescrire certains médicaments, tels que des antihypertenseurs. médicaments et diurétiques, pour améliorer les symptômes jusqu'à ce que l'enfant atteigne un âge où le risque de subir une intervention chirurgicale est moindre.

3. Défaut de l'ouverture de l'artère ventriculaire droite

Ouverture normale de l'artère3. Défaut de l'ouverture de l'artère

Chez certains patients dont le cœur est du côté droit, la valve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire peut être peu développée et, par conséquent, ne s'ouvre pas correctement, ce qui empêche le passage du sang vers les poumons et empêche une oxygénation adéquate du sang. Selon le degré de malformation de la valve, les symptômes peuvent inclure:

• Ventre gonflé;
• Douleur de poitrine;
• Fatigue excessive et évanouissements;
• Difficulté à respirer;
• Peau violacée.

Dans les cas où le problème est léger, le traitement peut ne pas être nécessaire, cependant, lorsqu'il provoque des symptômes constants et sévères, il peut être nécessaire de prendre des médicaments qui aident le sang à mieux circuler ou de subir une intervention chirurgicale pour remplacer la valve, par exemple.

4. Artères échangées dans le cœur

Coeur normal4. Artères échangées

Bien qu'il s'agisse de l'une des malformations cardiaques les plus rares, le problème des artères commutées du cœur peut survenir plus fréquemment chez les patients ayant un cœur droit. Ce problème entraîne la connexion de l'artère pulmonaire au ventricule gauche au lieu du ventricule droit, tout comme l'artère aortique est connectée au ventricule droit.

Ainsi, le cœur oxygéné quitte le cœur et passe directement aux poumons et ne passe pas dans le reste du corps, tandis que le sang sans oxygène quitte le cœur et passe directement dans le corps sans recevoir d'oxygène dans les poumons. Ainsi, les principaux symptômes apparaissent peu de temps après la naissance et comprennent:

• Peau bleuâtre;
• Trop de difficulté à respirer;
• Manque d'appétit;

Ces symptômes apparaissent peu après la naissance et, par conséquent, il est nécessaire de commencer le traitement le plus tôt possible avec l'utilisation de prostaglandines qui aident à maintenir un petit trou ouvert entre les oreillettes pour mélanger le sang, qui est présent pendant la grossesse et qui se ferme peu de temps après livraison. Cependant, une intervention chirurgicale doit être effectuée au cours de la première semaine de vie pour placer les artères au bon endroit.