Pourquoi mon enfant a-t-il une agénésie du corps calleux?

Contenu

• Qu'est-ce que l'ACC?
• Quels sont les autres symptômes de l'ACC?
• Qu'est-ce qui cause ACC?
• Comment diagnostique-t-on l'ACC?
• Quels sont les traitements pour ACC?
• Le plat à emporter

Qu'est-ce que l'ACC?

Le corps calleux est une structure qui relie les côtés droit et gauche du cerveau. Il contient 200 millions de fibres nerveuses qui transmettent des informations dans les deux sens.

L'agénésie du corps calleux (ACC) est une anomalie congénitale qui se produit lorsque les connexions entre les côtés droit et gauche du cerveau d'un enfant ne se forment pas correctement. Elle survient dans environ 1 à 7 des 4 000 naissances vivantes.

Il existe plusieurs formes spécifiques d'ACC, notamment:

• agénésie partielle du corps calleux
• hypogenèse du corps calleux
• hypoplasie du corps calleux
• dysgénèse du corps calleux

Un enfant né avec l'ACC peut survivre à cette maladie. Cependant, cela peut entraîner des retards de développement, qui peuvent être légers ou plus graves.

Par exemple, l'ACC peut retarder le développement des habiletés motrices d'un enfant, comme s'asseoir, marcher ou faire du vélo. Il peut potentiellement causer des difficultés à avaler et à se nourrir. Une mauvaise coordination est également fréquente chez les enfants atteints de cette condition.

Un enfant peut également éprouver des retards de langage et d'élocution dans la communication expressive.

Bien que des troubles cognitifs puissent survenir, de nombreuses personnes atteintes d'ACC ont une intelligence normale.

Quels sont les autres symptômes de l'ACC?

D'autres symptômes potentiels de l'ACC comprennent:

• saisies
• problèmes de vue
• déficience auditive
• constipation chronique
• faible tonus musculaire
• haute tolérance à la douleur
• troubles du sommeil
• immaturité sociale
• difficulté à voir les points de vue des autres
• difficulté à interpréter les expressions faciales
• mauvaise compréhension de l'argot, des idiomes ou des indices sociaux
• difficulté à séparer la vérité du mensonge
• difficulté avec le raisonnement abstrait
• comportements obsessionnels
• manque d'attention
• la peur
• coordination réduite

Qu'est-ce qui cause ACC?

ACC est une anomalie congénitale à la naissance. Cela signifie qu'il est présent à la naissance.

Le corps calleux d'un enfant se forme à la fin du premier trimestre de la grossesse. Divers facteurs de risque peuvent augmenter les chances de développer un ACC.

Au cours du premier trimestre de la grossesse, l’exposition à certains médicaments, comme le valproate, augmente le risque de développer un ACC chez l’enfant. L'exposition à certaines drogues et à l'alcool pendant la grossesse est un autre facteur de risque.

Si la mère biologique de votre enfant développe certaines infections virales pendant la grossesse, comme la rubéole, cela peut également provoquer un ACC.

Les dommages et les anomalies chromosomiques peuvent également augmenter le risque d’ACC de l’enfant. Par exemple, la trisomie est liée à l'ACC. Dans la trisomie, votre enfant a une copie supplémentaire du chromosome 8, 13 ou 18.

La plupart des cas d'ACC surviennent parallèlement à d'autres anomalies cérébrales. Par exemple, si des kystes se développent dans le cerveau d’un enfant, ils peuvent bloquer la croissance de leur corps calleux et provoquer un ACC.

D'autres conditions peuvent également être associées à l'ACC, notamment:

• Malformation d'Arnold-Chiari
• Syndrome de Dandy-Walker
• Syndrome d'Aicardi
• Syndrome d'Andermann
• syndrome acrocallosal
• schizencéphalie ou fissures profondes dans le tissu cérébral d'un enfant
• holoprosencéphalie, ou incapacité du cerveau d'un enfant à se diviser en lobes
• hydrocéphalie ou excès de liquide dans le cerveau d'un enfant

Certaines de ces conditions sont causées par des troubles génétiques.

Comment diagnostique-t-on l'ACC?

Si votre enfant a un ACC, son médecin peut le détecter avant sa naissance, lors d'une échographie prénatale. S'ils voient des signes d'ACC, ils peuvent demander une IRM pour confirmer le diagnostic.

Dans d'autres cas, l'ACC de votre enfant peut passer inaperçu jusqu'à la naissance. Si leur médecin soupçonne qu'ils ont un ACC, ils peuvent demander une IRM ou une tomodensitométrie pour vérifier l'état.

Quels sont les traitements pour ACC?

Il n’existe aucun remède contre l’ACC, mais le médecin de votre enfant peut prescrire des traitements pour aider à gérer ses symptômes.

Par exemple, ils peuvent recommander des médicaments pour contrôler les crises. Ils peuvent également recommander l'orthophonie, la physiothérapie ou l'ergothérapie pour aider votre enfant à gérer d'autres symptômes.

Selon la gravité de son état, votre enfant peut mener une vie longue et saine avec l'ACC. Demandez à leur médecin pour plus d'informations sur leur état spécifique, les options de traitement et les perspectives à long terme.

Le plat à emporter

ACC est une anomalie congénitale qui peut provoquer des retards de développement légers à sévères. Les facteurs environnementaux et génétiques peuvent jouer un rôle dans son développement.

Si vous avez un enfant atteint d'ACC, son médecin peut recommander des médicaments, une thérapie de réadaptation ou d'autres traitements pour aider à gérer ses symptômes. Leur médecin peut fournir plus d'informations sur leurs options de traitement et leurs perspectives à long terme.