Qu'est-ce que la clinodactylie?

Contenu

• Aperçu
• Photos de clinodactylie
• Quelles sont les causes?
• Comment est-il diagnostiqué?
• Quelles sont les options de traitement?
• Quelles sont les perspectives?

Aperçu

Un enfant né avec une clinodactylie a un doigt anormalement incurvé. Le doigt peut être tellement courbé qu'il chevauche d'autres doigts. Le doigt plié fonctionne généralement bien et ne fait pas mal, mais son apparence peut rendre certains enfants gênés.

La clinodactylie est rare, touchant environ 3% des bébés nés dans la population générale. Tout doigt de l'une ou l'autre main peut être courbé en raison de la clinodactylie. Il est cependant inhabituel que les doigts des deux mains soient affectés.

Environ 25% des enfants trisomiques souffrent de cette maladie. Chez les bébés trisomiques, c'est parfois le pouce qui est plié loin des autres doigts. Chez la plupart des gens, cependant, l'auriculaire est généralement affecté, l'articulation la plus proche de l'ongle étant pliée vers l'annulaire.

Photos de clinodactylie

Quelles sont les causes?

La clinodactylie est une affection congénitale. Cela signifie qu'un enfant est né avec, au lieu de le développer plus tard. La forme inhabituelle peut être causée par la croissance d'un os du doigt de forme anormale ou par un problème avec une plaque de croissance dans l'un des os du doigt.

On ne sait pas pourquoi certains enfants ont ce problème et d’autres pas. Cependant, il est associé à certains troubles, tels que:

• Syndrome de Down
• syndrome de Klinefelter
• syndrome de Turner
• Anémie de Fanconi

La clinodactylie est également plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Il peut également y avoir une composante génétique, bien que de nombreux bébés nés avec une clinodactylie soient les premiers de leur famille à avoir cette condition.

Il est peu probable que vous ayez un deuxième enfant atteint de clinodactylie simplement parce que votre premier enfant est atteint de la maladie. Si, cependant, votre premier enfant est également atteint du syndrome de Down et clinodactyliquement, vos chances d'avoir un deuxième enfant atteint du syndrome de Down sont plus élevées.

Comment est-il diagnostiqué?

Dans les cas bénins, la clinodactylie peut ne pas être visible avant qu'un enfant ait quelques années. Souvent, cependant, la clinodactylie peut être diagnostiquée de manière préliminaire peu de temps après la naissance.

Un examen physique approfondi de la main comprendra des tests d'amplitude de mouvement pour déterminer si le mouvement de la main et la coordination sont affectés. Les radiographies sont généralement prises pour aider à confirmer un diagnostic. Ils montreront un os en forme de C dans le doigt incurvé.

Une échographie prénatale peut détecter la clinodactylie, mais aucun traitement ne peut être effectué pendant que le bébé est dans l'utérus.

Quelles sont les options de traitement?

Parce que la clinodactylie ne provoque généralement aucun symptôme et ne restreint pas sévèrement l'utilisation du doigt affecté, le médecin de votre enfant peut ne recommander aucun traitement.

Attacher le doigt avec un doigt voisin pour aider à le redresser n'est pas recommandé. Cela pourrait aggraver la santé et la croissance du doigt affecté.

Dans les cas bénins, le médecin de votre enfant peut choisir de surveiller la croissance des doigts et de la main pour surveiller les signes de détérioration ou d'affection.

Lorsque la courbe est supérieure à 30 degrés, la fonction de la main peut être compromise et un traitement chirurgical peut être nécessaire. La chirurgie donne généralement les meilleurs résultats lorsque votre enfant est jeune et que ses os continuent de croître.

La chirurgie pour traiter la clinodactylie implique généralement:

• extraire une section en forme de coin d'os incurvé
• stabiliser le doigt
• en veillant à ce que les os et les tissus du doigt affecté soient correctement alignés à l'intérieur du doigt
• aligner le doigt opéré avec les autres doigts

Un plâtre ou une attelle sera placé sur le doigt pendant qu'il guérit après la chirurgie. La main et l'avant-bras peuvent être placés dans une élingue pour plus de protection. L'opération implique généralement un chirurgien orthopédiste et un chirurgien plasticien. Les deux médecins vérifient que la fonction du doigt est conservée ou améliorée, tout en veillant à ce que l'apparence du doigt soit aussi normale que possible.

Le traitement peut également impliquer une thérapie physique et une ergothérapie après la guérison des os.

Quelles sont les perspectives?

Les perspectives à long terme sont très bonnes pour une personne née avec une clinodactylie. Si la condition est traitée avec succès par la chirurgie, il y a une chance que la clinodactylie se reproduise dans ce doigt. Cependant, votre enfant peut vivre une longue vie sans autres signes ou complications de clinodactylie.

Parce que la clinodactylie peut être causée par un problème de plaque de croissance dans un doigt, vous devez faire attention à d'autres problèmes liés à la croissance de votre enfant. Discutez avec le pédiatre de votre enfant de tout autre signe d'anomalie osseuse ou de croissance. Et si vous envisagez une intervention chirurgicale pour traiter le doigt, consultez un spécialiste expérimenté dans le traitement des enfants atteints de clinodactylie.

Le médecin de votre enfant doit également indiquer quand il est normal de reprendre ses activités normales avec la main affectée.