Les meilleurs blogs sur la leucémie de l'année

Contenu

• Le voyage de Dominic avec AML
• Courir pour ma vie: combattre le cancer une étape à la fois
• T.J. Blog de la Fondation Martell
• Apprendre du cancer et à son sujet par Brian Koffman
• Le blog LLS
• Blog de St. Baldrick
• Survivant de la leucémie (LMC): JE SUIS en train de danser
• Blog sur la leucémie de Beth
• CancerHawk
• Je pensais que j'avais la grippe… c'était le cancer
• C est pour Crocodile

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs, car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et donner à leurs lecteurs des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Si vous souhaitez nous parler d'un blog, nommez-les en nous envoyant un e-mail à [email protected]!

La leucémie est un groupe de cancers du sang qui touchent des centaines de milliers de personnes, y compris les très jeunes. Le taux de survie des personnes diagnostiquées avec une leucémie s'est amélioré rapidement au cours des dernières décennies, selon la Leukemia and Lymphoma Society. Pourtant, plus de 24 000 personnes devraient mourir de leucémie en 2017.

Pour les personnes atteintes de leucémie, celles qui les connaissent et celles qui ont perdu quelqu'un à cause de la maladie, le soutien peut provenir de nombreuses sources différentes, y compris ces incroyables blogs.

Le voyage de Dominic avec AML

En 2013, Dominic avait moins d'un an lorsqu'il a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. Deux ans plus tard, il est décédé. Ses parents, Sean et Trish Rooney, ont commencé à raconter son voyage. Maintenant, les deux partagent leur temps entre leur nouvelle petite fille et la commémoration de Dominic à travers leur travail de plaidoyer et le blog.

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Tweetez-les @TrishRooney et @seanrooney

Courir pour ma vie: combattre le cancer une étape à la fois

Ronni Gordon est écrivaine et grand-mère indépendante. Elle est également coureuse et joueuse de tennis qui a reconnu qu'elle avait des problèmes de santé lors d'une course de 10 km en 2003. Elle a ensuite été diagnostiquée avec une leucémie myéloïde aiguë. Bien qu'elle ait été guérie il y a trois ans, Ronni continue de faire face à une multitude d'effets secondaires chroniques, partageant ses luttes persistantes avec les séquelles de la maladie sur son blog convaincant.

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T.J. Blog de la Fondation Martell

Le T.J. La Fondation Martell est une organisation à but non lucratif au sein de l'industrie de la musique qui s'efforce de consacrer des millions de dollars à la recherche sur la leucémie, le sida et le cancer. Selon le blog, ils ont jusqu'à présent recueilli 270 millions de dollars. Ici, vous pouvez lire sur leur travail, les profils des patients, les questions et réponses d'experts et des histoires poignantes de survie.

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Apprendre du cancer et à son sujet par Brian Koffman

Que se passe-t-il lorsqu'un médecin de famille reçoit un diagnostic de leucémie? Eh bien, dans le cas de Brian Koffman, il commence à partager son voyage. Le Dr Koffman parle de nouveaux développements dans le traitement du cancer du sang, ainsi que de sa décision de participer à un essai clinique, qui a eu une influence significative sur son cours de traitement au cours des dernières années. Récemment, il a écrit une série sur les stéroïdes dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et a suivi les articles avec une diffusion Facebook Live.

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Le blog LLS

Le blog LLS est le blog de la Leukemia and Lymphoma Society, la plus grande organisation à but non lucratif dédiée à la recherche sur le cancer du sang. Ils existent depuis 1949, ils ont donc une richesse d'expérience et de connaissances à offrir. Sur leur blog, vous pouvez lire les derniers efforts et événements de collecte de fonds de l'organisation, ainsi que des histoires comme celle de Katie Demasi, une infirmière qui a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin. L'histoire touchante raconte que Demasi apprend le cancer des deux côtés du lit d'hôpital.

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Blog de St. Baldrick

La Fondation St. Baldrick est une organisation à but non lucratif qui recueille des fonds pour les cancers infantiles. Vous en avez peut-être entendu parler - ce sont eux qui organisent des événements de rasage de tête destinés à collecter des fonds et à sensibiliser aux efforts de recherche. Sur leur blog, vous trouverez de nombreuses informations sur les cancers infantiles, en particulier la leucémie. Les profils les plus touchants (et ceux qui ont perdu leur combat) atteints de leucémie sont peut-être les plus touchants.

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Survivant de la leucémie (LMC): JE SUIS en train de danser

Michele Rasmussen a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique à l'âge de 52 ans. Elle savait que quelque chose pouvait mal se produire lorsqu'elle a commencé à ressentir une série de symptômes étranges, notamment une sensation serrée et pleine sous sa cage thoracique et une fatigue accrue. Elle devenait aussi facilement essoufflée. Ce dernier symptôme était particulièrement visible car Michele et son mari sont des danseurs de compétition. Elle a commencé à bloguer en 2011 sur son parcours avec la LMC et la danse. Plus récemment, elle a blogué sur ses dernières expériences avec les effets secondaires du traitement et ses difficultés à gérer les médicaments qui devraient l'aider.

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Blog sur la leucémie de Beth

Beth est une mère et une épouse vivant avec une leucémie. Elle a commencé à bloguer sur son voyage en 2012. Les trois premiers articles de son vaste blog racontent comment elle est arrivée à son diagnostic. Lorsque l'oncologue a annoncé qu'elle était atteinte de leucémie, on lui a également dit que la «bonne nouvelle» était que c'était la leucémie à tricholeucocytes, la plus sensible à la chimiothérapie. Ainsi commença le voyage de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller est le fondateur de CancerHawk, un blog de plaidoyer contre le cancer où vous pouvez trouver des informations et des ressources. Le blog a une section spécifiquement dédiée aux informations «à connaître», où vous pouvez isoler les articles sur certains types de cancer, y compris la leucémie. Il existe également des ressources pour communiquer avec les survivants du cancer et leurs proches au sein des communautés de soutien. Récemment, une histoire inspirante sur le fait de battre les chances a été partagée sur le blog, et c'est loin d'être la seule lecture intéressante.

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Je pensais que j'avais la grippe… c'était le cancer

Lisa Lee est allée aux soins d'urgence en 2013 avec des symptômes semblables à ceux de la grippe. Elle n'avait aucune idée que ce qu'elle pensait être un virus qui passait allait changer radicalement sa vie. Ce voyage de soins urgents s'est terminé dans un hôpital de Chicago où elle a reçu un diagnostic de leucémie promyélocytaire aiguë. Récemment, elle a marqué quatre ans depuis ce diagnostic et a publié quelques mises à jour sur son blog à cette occasion. Contrairement à la plupart des anniversaires, celui-ci, pour Lisa, était rempli de leçons difficiles et de peur. Nous aimons l'honnêteté et la transparence de Lisa face à la guérison d'un cancer.

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C est pour Crocodile

Caemon a été diagnostiqué avec une forme très rare de cancer en 2012. Seulement 1% des enfants reçoivent un diagnostic de leucémie myélomonocytaire juvénile. À l'âge de 3 ans, moins d'un an après son diagnostic, Caemon a perdu sa bataille. C est pour Crocodile est le blog de ses mères, Timaree et Jodi, qui gardent la mémoire de leur fils en vie et travaillent à la sensibilisation à la leucémie infantile.

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