À ceux qui vivent avec la CU: ne vous sentez pas gêné

Cher ami,

Tu ne me connais pas, mais il y a neuf ans, j'étais toi. Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois avec une colite ulcéreuse (CU), j'avais tellement honte qu'elle m'a presque coûté la vie. J'étais trop mortifié pour que quiconque le sache, alors j'ai emporté ce gros secret dangereux. J'espérais chaque jour que mes symptômes resteraient sous contrôle afin que personne ne découvre jamais ma maladie.

Je ne voulais pas que les gens de ma vie parlent de moi et du fait que j'avais une maladie de "caca". Mais plus je continuais à cacher mon UC aux autres, plus ma honte devenait puissante. J'ai projeté tous les sentiments négatifs que j'avais sur les autres. À cause de ma honte, je pensais que tout le monde penserait que j'étais grossier et peu aimable.

Il ne doit pas en être ainsi pour vous. Vous pouvez apprendre de mes erreurs. Vous pouvez vous renseigner sur votre état et éclairer ceux qui vous entourent. Vous pouvez choisir de faire la paix avec votre diagnostic au lieu de le cacher.

D'autres personnes ne verront pas votre UC comme vous. Vos amis et votre famille vous offriront compassion et empathie - tout comme vous le feriez pour eux si les rôles étaient inversés.

Si vous abandonnez la peur et permettez aux gens de connaître la vérité, votre honte finira par disparaître. Aussi forts que soient les sentiments d’embarras, ils ne sont rien comparés à l’amour et à la compréhension. Le soutien de votre entourage changera votre point de vue et vous aidera à apprendre à accepter votre condition.

La CU est une maladie du tube digestif. Votre corps attaque vos tissus, créant des ulcères ouverts, douloureux et qui saignent. Il limite votre capacité à digérer les aliments, provoquant malnutrition et faiblesse. Si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner la mort.

Parce que j'ai gardé mon état sous surveillance pendant si longtemps, UC avait déjà causé des dommages irréparables à mon corps au moment où je me suis mis sur le chemin du traitement. Je n'avais plus aucune option et je devais me faire opérer.

Il existe une variété d'options de traitement pour la CU. Vous devrez peut-être en essayer plusieurs jusqu'à ce que vous trouviez ce qui fonctionne pour vous. Bien que cela puisse être difficile, apprendre à verbaliser vos symptômes à votre médecin est le seul moyen de trouver un médicament qui vous convient.

Il y a tellement de choses que j'aurais aimé faire différemment. Je n'avais pas le courage de parler de ce qui arrivait à mon corps. J'ai l'impression d'avoir échoué moi-même. Mais maintenant, j'ai la chance de payer en avant. J'espère que mon histoire peut vous aider dans votre voyage.

N'oubliez pas que vous n'avez pas à le faire vous-même. Même si vous avez trop peur de parler de votre état à un être cher, vous avez une grande communauté de personnes vivant avec la même maladie pour vous soutenir. Nous avons cela.

Ton ami,

Jackie

Jackie Zimmerman est une consultante en marketing numérique qui se concentre sur les organisations à but non lucratif et liées aux soins de santé. Dans une vie antérieure, elle a travaillé comme chef de marque et spécialiste de la communication. Mais en 2018, elle a finalement cédé et a commencé à travailler pour elle-même chez JackieZimmerman.co. Grâce à son travail sur le site, elle espère continuer à travailler avec de grandes organisations et inspirer les patients. Elle a commencé à écrire sur la vie avec la sclérose en plaques (SEP) et la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) peu de temps après son diagnostic comme moyen de connecter les autres. Elle n'a jamais rêvé que cela évoluerait en carrière. Jackie travaille dans le domaine du plaidoyer depuis 12 ans et a eu l'honneur de représenter les communautés des États membres et des MII lors de diverses conférences, discours d'ouverture et tables rondes. Dans son temps libre (quel temps libre?!) Elle blottit ses deux chiots de sauvetage et son mari Adam. Elle joue également au roller derby.