Auteur: Helen Garcia
Date De Création: 16 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Lesch-Nyhan Syndrome
Vidéo: Lesch-Nyhan Syndrome

Le syndrome de Lesch-Nyhan est un trouble qui se transmet par les familles (héréditaire). Il affecte la façon dont le corps construit et décompose les purines. Les purines sont une partie normale du tissu humain qui aident à constituer le plan génétique du corps. On les trouve également dans de nombreux aliments différents.

Le syndrome de Lesch-Nyhan est transmis comme un trait lié à l'X ou au sexe. Elle survient surtout chez les garçons. Les personnes atteintes de ce syndrome manquent ou manquent gravement d'une enzyme appelée hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT). Le corps a besoin de cette substance pour recycler les purines. Sans cela, des niveaux anormalement élevés d'acide urique s'accumulent dans le corps.

Trop d'acide urique peut provoquer un gonflement semblable à la goutte dans certaines des articulations. Dans certains cas, des calculs rénaux et vésicaux se développent.

Les personnes atteintes de Lesch-Nyhan ont un retard de développement moteur suivi de mouvements anormaux et de réflexes accrus. Une caractéristique frappante du syndrome de Lesch-Nyhan est un comportement autodestructeur, notamment le fait de mâcher le bout des doigts et les lèvres. On ne sait pas comment la maladie provoque ces problèmes.


Il peut y avoir des antécédents familiaux de cette condition.

Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. L'examen peut montrer :

  • Augmentation des réflexes
  • Spasticité (avoir des spasmes)

Les analyses de sang et d'urine peuvent montrer des niveaux élevés d'acide urique. Une biopsie cutanée peut montrer une diminution des niveaux de l'enzyme HPRT1.

Il n'existe aucun traitement spécifique pour le syndrome de Lesch-Nyhan. Les médicaments pour traiter la goutte peuvent abaisser les niveaux d'acide urique. Cependant, le traitement n'améliore pas les résultats du système nerveux (par exemple, augmentation des réflexes et des spasmes).

Certains symptômes peuvent être soulagés avec ces médicaments :

  • Carbidopa/lévodopa
  • Diazépam
  • Phénobarbital
  • Halopéridol

L'automutilation peut être réduite en enlevant les dents ou en utilisant un protège-dents protecteur conçu par un dentiste.

Vous pouvez aider une personne atteinte de ce syndrome en utilisant des techniques de réduction du stress et de comportement positif.

Le résultat risque d'être médiocre. Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement besoin d'aide pour marcher et s'asseoir. La plupart ont besoin d'un fauteuil roulant.


Une invalidité grave et progressive est probable.

Appelez votre fournisseur si des signes de cette maladie apparaissent chez votre enfant ou s'il y a des antécédents de syndrome de Lesch-Nyhan dans votre famille.

Un conseil génétique pour les futurs parents ayant des antécédents familiaux de syndrome de Lesch-Nyhan est recommandé. Des tests peuvent être effectués pour voir si une femme est porteuse de ce syndrome.

Harris JC. Troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chap 108.

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