Amylose héréditaire

L'amylose héréditaire est une maladie dans laquelle des dépôts de protéines anormaux (appelés amyloïdes) se forment dans presque tous les tissus du corps. Des dépôts nocifs se forment le plus souvent dans le cœur, les reins et le système nerveux. Ces dépôts de protéines endommagent les tissus et interfèrent avec le fonctionnement des organes.

L'amylose héréditaire est transmise des parents à leurs enfants (héréditaire). Les gènes peuvent également jouer un rôle dans l'amylose primaire.

Les autres types d'amylose ne sont pas héréditaires. Ils incluent:

• Systémique sénile : observé chez les personnes de plus de 70 ans
• Spontané : survient sans cause connue
• Secondaire : résulte de maladies telles que le cancer des cellules sanguines (myélome)

Les conditions spécifiques incluent :

• Amylose cardiaque
• Amylose cérébrale
• Amylose systémique secondaire

Un traitement visant à améliorer la fonction des organes endommagés aidera à soulager certains symptômes de l'amylose héréditaire. Une greffe du foie peut être utile pour réduire la création de protéines amyloïdes nocives. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé des traitements.

Amylose - héréditaire; Amylose familiale

• Amylose des doigts

Budd RC, Seldin DC. Amylose. Dans : Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, éd. Manuel de rhumatologie de Kelley et Firestein. 10e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap 116.

Gertz MA. Amylose. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 179.

Hawkins PN. Amylose. Dans : Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, éd. Rhumatologie. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chap 177.