syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert est un trouble courant transmis par les familles. Il affecte la façon dont la bilirubine est traitée par le foie et peut parfois jaunir la peau (jaunisse).

Le syndrome de Gilbert affecte 1 personne sur 10 dans certains groupes blancs. Cette condition est due à un gène anormal, qui est transmis des parents à leurs enfants.

Les symptômes peuvent inclure :

• Fatigue
• Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse légère)

Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, la jaunisse apparaît le plus souvent pendant les périodes d'effort, de stress et d'infection, ou lorsqu'elles ne mangent pas.

Un test sanguin pour la bilirubine montre les changements qui se produisent avec le syndrome de Gilbert. Le taux de bilirubine totale est légèrement élevé, la plupart étant de la bilirubine non conjuguée. Le plus souvent, le taux total est inférieur à 2 mg/dL et le taux de bilirubine conjuguée est normal.

Le syndrome de Gilbert est lié à un problème génétique, mais les tests génétiques ne sont pas nécessaires.

Aucun traitement n'est nécessaire pour le syndrome de Gilbert.

La jaunisse peut aller et venir tout au long de la vie. Il est plus susceptible d'apparaître lors de maladies telles que le rhume. Il ne cause pas de problèmes de santé. Cependant, il peut confondre les résultats des tests de jaunisse.

Il n'y a pas de complications connues.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une jaunisse ou une douleur à l'abdomen qui ne disparaît pas.

Il n'y a pas de prévention prouvée.

Icterus intermittens juvenilis; Hyperbilirubinémie chronique de bas grade ; Ictère familial non hémolytique et non obstructif ; Dysfonctionnement hépatique constitutionnel ; bilirubinémie bénigne non conjuguée ; maladie de Gilbert

• Système digestif

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