Quand l'essoufflement est un signe d'IPF

Contenu

• Aperçu
• Essoufflement
• Autres symptômes
• Quand consulter votre médecin
• Outlook et autogestion

Aperçu

L'essoufflement peut être un signe précoce de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), une maladie pulmonaire rare et grave qui affecte généralement les personnes d'âge moyen aux personnes âgées entre 50 et 70 ans. Malheureusement, l'essoufflement peut également être un symptôme de d'autres maladies chroniques comme les maladies cardiaques, l'asthme et la MPOC.

Avec l'IPF, les petits sacs d'air dans vos poumons appelés alvéoles deviennent épais et rigides ou marqués. Cela signifie également que vos poumons ont du mal à déplacer l'oxygène dans la circulation sanguine et vers vos organes. Les cicatrices dans les poumons s'aggravent souvent avec le temps. En conséquence, la respiration et l'apport d'oxygène deviennent de plus en plus altérés.

Il n'y a pas de remède pour l'IPF. L'évolution de la maladie varie considérablement selon les individus. Certaines personnes ont une aggravation rapide, certaines ont des épisodes d'aggravation intermittente, certaines ont une progression lente et d'autres restent stables pendant des années. Alors que les experts conviennent que la durée médiane de survie des personnes atteintes de FPI est généralement d'environ trois à cinq ans à partir du diagnostic, celles qui ont une maladie stable peuvent vivre beaucoup plus longtemps. L'insuffisance respiratoire est la cause de décès la plus courante dans la FPI, mais d'autres causes peuvent inclure:

• hypertension pulmonaire
• insuffisance cardiaque
• embolie pulmonaire
• pneumonie
• cancer du poumon

Essoufflement

L'un des premiers signes d'IPF est l'essoufflement. Vous remarquerez peut-être que vous êtes essoufflé en marchant dans la rue ou en montant. Vous pourriez avoir de la difficulté à respirer lors de l'exécution d'autres tâches physiques et devrez faire des pauses pour les accomplir. Cela se produit parce que l'IPF provoque un raidissement ou un épaississement et des cicatrices dans vos poumons. À mesure que vos poumons deviennent plus rigides, il leur est plus difficile de gonfler et ils ne peuvent pas retenir autant d’air.

L'essoufflement est également appelé dyspnée. Aux derniers stades de la maladie, l'essoufflement peut rendre difficile de parler au téléphone, de manger ou même de respirer à pleins poumons au repos.

Autres symptômes

La toux est un autre symptôme précoce de l'IPF. Cette toux est généralement sèche et ne soulève aucun flegme ou mucus.

D'autres symptômes de la maladie peuvent inclure:

• bruits respiratoires anormaux (crépitements)
• clubbing des doigts ou des orteils
• fatigue
• douleurs musculaires et articulaires
• perte de poids inexpliquée

Les experts conviennent que le cours de l'IPF peut être imprévisible.

Quand consulter votre médecin

Si vous souffrez d’essoufflement ou si vous présentez l’un des autres signes d’IPF, prenez rendez-vous avec votre médecin pour un examen physique. Ils peuvent vous référer à un pneumologue - un pneumologue qui peut évaluer les rayons X, les tests respiratoires, les tests cardiaques, les biopsies et les tests de niveau d'oxygène dans le sang.

Vous voudrez peut-être répondre aux questions suivantes avant votre rendez-vous afin de donner à votre médecin une meilleure image de vos antécédents médicaux:

• Quels sont tes symptômes? Quand ont-ils commencé?
• Quelle est votre occupation actuelle ou précédente?
• Avez-vous d'autres problèmes de santé?
• Quels médicaments et / ou suppléments prenez-vous actuellement?
• Est-ce que tu fumes? Si oui, à quelle fréquence et pendant combien d'années?
• Connaissez-vous des membres de votre famille qui ont eu une maladie pulmonaire chronique ou un IPF en particulier?
• Y a-t-il autre chose que vous pensez que votre médecin devrait savoir sur votre santé?

Outlook et autogestion

L'essoufflement peut être un signe précoce d'une IPF. Si vous rencontrez ce symptôme, consultez votre médecin pour un examen physique et une évaluation. Obtenir un diagnostic précis dès que possible peut vous aider à obtenir des traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie et améliorer votre qualité de vie.

Si vous êtes diagnostiqué, vous pouvez faire certaines choses pour vous aider à vous sentir mieux:

• Si vous fumez, arrêtez. Le tabagisme est nocif pour vos poumons. Votre médecin peut vous apporter un soutien pour vous aider à arrêter de fumer ou vous pouvez commencer votre plan de renoncement dès aujourd'hui sur CDC.gov.
• Ayez une alimentation saine. Lorsque la respiration est difficile, il se peut que vous n'ayez pas envie de manger, ce qui peut vous faire perdre du poids. Ajoutez des fruits, des légumes, des grains entiers, des produits laitiers faibles en gras ou sans gras et des viandes maigres à votre routine quotidienne. Mangez des repas plus petits et plus fréquents.
• Exercice. Bien que vous puissiez vous inquiéter d'avoir un essoufflement, bouger votre corps peut réellement aider à maintenir votre fonction pulmonaire et à réduire les niveaux de stress.
• Reposez-vous bien. Dormir et prendre le temps de se reposer est tout aussi important que l'exercice. Cela peut aider avec votre niveau d'énergie et la gestion du stress.
• Pensez aux vaccinations. Le vaccin contre la pneumonie, le vaccin contre la coqueluche et les vaccins contre la grippe peuvent vous protéger contre les infections respiratoires qui pourraient aggraver votre IPF.
• Prenez les médicaments selon les directives de votre médecin. Pendant que vous y êtes, assurez-vous de respecter vos rendez-vous, de signaler tout symptôme nouveau ou inhabituel et de suivre toutes les autres instructions que votre médecin vous a données.

Dans le passé, les médicaments se concentraient sur le traitement de l'inflammation. Les médicaments plus récents se concentrent sur le traitement des cicatrices. La pirfénidone et le nintédanib, deux médicaments approuvés en 2014 pour le traitement de la fibrose pulmonaire, sont souvent désormais considérés comme la norme de soins. Il a été démontré que ces médicaments ralentissent la progression de la maladie et ralentissent l'aggravation de la fonction pulmonaire.