Comment identifier et traiter l'ulcère de Buruli

Contenu

• Principaux signes et symptômes
• Comment confirmer le diagnostic
• Comment se déroule le traitement

L'ulcère de Buruli est une maladie de la peau causée par la bactérie Mycobacterium ulcerans, ce qui entraîne la mort des cellules de la peau et des tissus environnants, ce qui peut également affecter les os. Cette infection est plus fréquente dans les régions tropicales, comme le Brésil, mais se retrouve surtout en Afrique et en Australie.

Bien que la forme de transmission de cette maladie ne soit pas connue, les principales possibilités sont qu'elle se transmet en buvant de l'eau contaminée ou par la piqûre de certains moustiques ou insectes.

Lorsque l'ulcère de Buruli n'est pas correctement traité avec des antibiotiques, il peut continuer à se développer, provoquant des déformations qui ne peuvent être corrigées ou une infection généralisée de l'organisme.

Principaux signes et symptômes

Les ulcères de Buruli apparaissent généralement sur les bras et les jambes et les principaux signes et symptômes de la maladie sont:

• Gonflement de la peau;
• Sore qui se développe lentement sans causer de douleur;
• Peau de couleur plus foncée, en particulier autour de la plaie;
• Gonflement du bras ou de la jambe si la plaie apparaît sur les membres.

L'ulcère commence par un nodule indolore qui progresse lentement vers l'ulcère. Dans la plupart des cas, la plaie qui apparaît sur la peau est plus petite que la région affectée par les bactéries et, par conséquent, le médecin peut avoir besoin de retirer une zone plus grande que la plaie pour exposer toute la région affectée et effectuer le traitement approprié.

Si l'ulcère de Buruli n'est pas traité, il peut entraîner la survenue de certaines complications, telles que des déformations, des infections bactériennes et osseuses secondaires, par exemple.

Comment confirmer le diagnostic

Lorsqu'il y a un soupçon d'être infecté par Mycobacterium ulcerans, il est recommandé de consulter un dermatologue pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié. Généralement, le diagnostic se fait uniquement en observant les symptômes et en évaluant les antécédents de la personne, en particulier lorsqu'elle vit dans des régions où le nombre de cas est élevé.

Mais le médecin peut également ordonner une biopsie pour évaluer un morceau de tissu affecté en laboratoire pour confirmer la présence de la bactérie ou effectuer une culture microbiologique à partir de la sécrétion d'ulcère pour identifier le micro-organisme et d'éventuelles infections secondaires.

Comment se déroule le traitement

Dans la plupart des cas, l'infection est identifiée lorsqu'elle est peu développée et touche une surface de moins de 5 cm. Dans ces cas, le traitement est effectué uniquement avec l'utilisation d'antibiotiques, tels que la rifampicine associée à la streptomycine, la clarithromycine ou la moxifloxacine, pendant 8 semaines.

Dans les cas où la bactérie affecte une région plus étendue, le médecin peut devoir subir une intervention chirurgicale pour enlever tous les tissus affectés et même corriger les déformations, en plus de faire un traitement avec des antibiotiques. Dans ces cas, l'assistance d'une infirmière peut également être nécessaire pour traiter la plaie de manière appropriée, accélérant ainsi la guérison.