Auteur: Joan Hall
Date De Création: 4 Février 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Syndrome de Guillain Barré Polyradiculonévrite inflammatoire aiguë
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Le traitement de la maladie de McArdle, qui est un problème génétique qui provoque des crampes musculaires intenses lors de l'exercice, doit être guidé par un orthopédiste et un physiothérapeute pour adapter le type et l'intensité des activités physiques aux symptômes présentés.

Généralement, les douleurs musculaires et les blessures causées par la maladie de McArdle surviennent lors de la réalisation d'activités plus intenses, comme la course à pied ou la musculation, par exemple. Cependant, dans certains cas, les symptômes peuvent également être causés par des exercices plus simples, tels que manger, coudre et même mâcher.

Ainsi, les principales précautions pour éviter l'apparition de symptômes comprennent:

  • Faites un échauffement musculaire avant de commencer tout type d'exercice physique, en particulier lorsqu'il est nécessaire de faire des activités plus intenses comme la course à pied;
  • Faites régulièrement de l'exercice physique, environ 2 à 3 fois par semaine, car le manque d'activité provoque une aggravation des symptômes dans les activités les plus simples;
  • Faites des étirements réguliers, surtout après avoir fait un certain type d'exercice, car c'est un moyen rapide de soulager ou de prévenir l'apparition de symptômes;

Bien que le La maladie de McArdle n'a pas de remède, peuvent être contrôlés par la pratique appropriée d'exercices physiques légers, guidés par un physiothérapeute et, par conséquent, les patients atteints de ce type de maladie peuvent mener une vie normale et indépendante, sans types de limitations majeures.


Voici quelques étirements à faire avant de marcher: Exercices d'étirement des jambes.

Symptômes de la maladie de McArdle

Les principaux symptômes de la maladie de McArdle, également connue sous le nom de glycogénose de type V, comprennent:

  • Fatigue excessive après une courte période d'exercice physique;
  • Crampes et douleur intense dans les jambes et les bras;
  • Hypersensibilité et gonflement des muscles;
  • diminution de la force musculaire;
  • Urine de couleur foncée.

Ces symptômes apparaissent dès la naissance, cependant, ils ne peuvent être remarqués qu'à l'âge adulte, car ils sont généralement associés à un manque de préparation physique, par exemple.

Diagnostic de la maladie de McArdle

Le diagnostic de la maladie de McArdle doit être posé par un orthopédiste et, normalement, un test sanguin est utilisé pour évaluer la présence d'une enzyme musculaire, appelée créatine kinase, qui est présente dans les cas de lésions musculaires, telles que celles qui surviennent dans la maladie de McArdle. .


En outre, le médecin peut utiliser d'autres tests, tels que la biopsie musculaire ou des tests ischémiques de l'avant-bras, pour rechercher des changements susceptibles de confirmer le diagnostic de la maladie de McArdle.

Bien qu'il s'agisse d'une maladie génétique, il est peu probable que la maladie de McArdle se transmette aux enfants, cependant, il est recommandé de faire un conseil génétique si vous prévoyez de devenir enceinte.

Quand aller chez le médecin

Il est important de se rendre immédiatement aux urgences lorsque:

  • La douleur ou les crampes ne soulagent pas après 15 minutes;
  • La couleur de l'urine est assombrie pendant plus de 2 jours;
  • Il y a un gonflement intense dans un muscle.

Dans ces cas, il peut être nécessaire de rester à l'hôpital pour faire des injections de sérum directement dans la veine et équilibrer les niveaux d'énergie dans le corps, évitant ainsi l'apparition de blessures musculaires graves.

Découvrez comment soulager les douleurs musculaires sur: Traitement à domicile des douleurs musculaires.

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