Syndrome de Lennox Gastaut

Contenu

• Le syndrome de Lennox a-t-il un remède?
• Traitement
• Physiothérapie
• Symptômes du syndrome de Lennox

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une maladie rare caractérisée par une épilepsie sévère diagnostiquée par un neurologue ou un neuropédiatre, qui provoque des convulsions, parfois avec perte de conscience. Elle s'accompagne généralement d'un retard de développement mental.

Ce syndrome survient chez les enfants et est plus fréquent chez les garçons, entre la 2ème et la 6ème année de vie, étant moins fréquent après 10 ans et apparaît rarement à l'âge adulte. De plus, il est plus probable que les enfants qui ont déjà une autre forme d'épilepsie, comme le syndrome de West par exemple, développeront cette maladie.

Le syndrome de Lennox a-t-il un remède?

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Lennox, mais avec un traitement, il est possible de diminuer les symptômes qui le définissent.

Traitement

Le traitement du syndrome de Lennox en plus de la thérapie physique, implique la prise d'analgésiques et d'anticonvulsivants et est plus efficace lorsqu'il n'y a pas de lésions cérébrales.

Cette maladie est généralement résistante à l'utilisation de certains médicaments, mais l'utilisation de nitrazépam et de diazépam sur ordonnance médicale a donné des résultats positifs dans le traitement.

Physiothérapie

La physiothérapie complète le traitement médicamenteux et sert à prévenir les complications motrices et respiratoires, améliorant la coordination motrice du patient. L'hydrothérapie peut être une autre forme de traitement.

Symptômes du syndrome de Lennox

Les symptômes impliquent des crises quotidiennes, une perte de conscience à court terme, une salivation excessive et des déchirures.

Le diagnostic n'est confirmé qu'après des examens d'électroencéphalogramme répétés pour déterminer la fréquence et la forme dans lesquelles les crises se produisent et pour s'adapter à toutes les caractéristiques standard du syndrome.