Consanguinité: qu'est-ce que c'est et quels sont les risques pour le bébé

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• Que faire

Le mariage consanguin est un mariage qui a lieu entre des parents proches, tels que des oncles et des neveux ou entre cousins, par exemple, qui peut représenter un risque pour une future grossesse en raison de la plus grande probabilité d'hériter de gènes récessifs responsables de maladies rares.

Pour cette raison, en cas de mariage consanguin, il est important d'avoir un moniteur généticien afin que tous les risques de grossesse future puissent être évalués.

Les risques pour le bébé sont d'autant plus grands que le degré de parenté est proche, car il y a un risque accru de combinaison de deux gènes récessifs, l'un du père et l'autre de la mère, qui ont été réduits au silence dans le corps, et il peut y avoir la manifestation de maladies rares telles que:

• Surdité congénitale, dans lequel l'enfant naît sans pouvoir entendre;
• Fibrose kystique, qui est une maladie héréditaire dans laquelle les glandes produisent des sécrétions anormales qui interfèrent avec les voies digestives et respiratoires, en plus d'augmenter le risque d'infections. Voyez comment identifier la fibrose kystique;
• L'anémie falciforme, qui est une maladie caractérisée par des modifications de la forme des globules rouges dues à la présence d'une mutation, avec une altération du transport de l'oxygène et une obstruction des vaisseaux sanguins. Comprendre ce qu'est et quels symptômes de l'anémie falciforme;
• Déficience intellectuelle, qui correspond au retard du développement cognitif et intellectuel de l'enfant, qui peut être perçu à travers la difficulté de concentration, d'apprentissage et d'adaptation à différents environnements;
• Dysplasies osseuses, qui se caractérise par des modifications du développement d'un organe ou d'un tissu conduisant à la déformation d'un ou plusieurs os, pouvant entraîner des difficultés de mobilité, par exemple;
• Mucopolysaccharidose, qui est une maladie génétique rare dans laquelle il y a un changement dans le fonctionnement de certaines enzymes dans le corps, conduisant à des symptômes progressifs liés aux os, aux articulations, aux yeux, au cœur et au système nerveux, par exemple;
• Cécité congénitale, dans lequel l'enfant naît sans pouvoir voir.

Bien qu'il existe une probabilité accrue de risques associés au mariage entre cousins, cela ne se produit pas toujours, et il est possible que des cousins ​​proches aient des enfants en bonne santé. Cependant, chaque fois qu'un couple consanguin souhaite devenir enceinte, il est important que les risques soient évalués par le médecin et que le couple soit surveillé tout au long de la grossesse.

Que faire

En cas de mariage entre parents proches, il est recommandé au couple de consulter un médecin généticien afin de réaliser un conseil génétique afin d'identifier les risques éventuels pouvant survenir lors d'une éventuelle grossesse. Comprenez comment se fait le conseil génétique.

C'est lors du conseil génétique que le médecin analyse l'ensemble de l'arbre généalogique du couple et les gènes, vérifiant la présence de gènes récessifs et la probabilité d'apparition de maladies mentales, physiques ou métaboliques chez le futur enfant. S'il existe un risque de changement fœtal, le couple doit être accompagné afin de le préparer à prendre soin de l'enfant en fonction de ses limites.