Auteur: Gregory Harris
Date De Création: 15 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 17 Novembre 2024
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Polymyosite: qu'est-ce que c'est, principaux symptômes et traitement - Aptitude
Polymyosite: qu'est-ce que c'est, principaux symptômes et traitement - Aptitude

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La polymyosite est une maladie rare, chronique et dégénérative caractérisée par une inflammation progressive des muscles, provoquant douleur, faiblesse et difficulté à effectuer des mouvements. L'inflammation se produit généralement dans les muscles liés au tronc, c'est-à-dire qu'il peut y avoir une atteinte du cou, des hanches, du dos, des cuisses et des épaules, par exemple.

La principale cause de polymyosite est les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire commence à attaquer le corps lui-même, comme la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie et le syndrome de Sjögren, par exemple. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes et le diagnostic survient généralement entre 30 et 60 ans, et la polymyosite est rare chez les enfants.

Le diagnostic initial repose sur l'évaluation des symptômes et des antécédents familiaux de la personne, et le traitement comprend généralement l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et de la physiothérapie.

Principaux symptômes

Les principaux symptômes de la polymyosite sont liés à l'inflammation des muscles et sont:


  • Douleur articulaire;
  • Douleur musculaire;
  • Faiblesse musculaire;
  • Fatigue;
  • Difficulté à effectuer des mouvements simples, comme se lever d'une chaise ou placer votre bras au-dessus de votre tête;
  • Perte de poids;
  • Fièvre;
  • Changement de couleur du bout des doigts, connu sous le nom de phénomène ou maladie de Raynaud.

Certaines personnes atteintes de polymyosite peuvent avoir une atteinte de l'œsophage ou des poumons, entraînant respectivement des difficultés à avaler et à respirer.

L'inflammation se produit généralement des deux côtés du corps et, si elle n'est pas traitée, peut provoquer une atrophie des muscles. Par conséquent, lors de l'identification de l'un des symptômes, il est important d'aller chez le médecin afin que le diagnostic puisse être posé et que le traitement puisse être commencé.

Quelle est la différence entre la polymyosite et la dermatomyosite?

Comme la polymyosite, la dermatomyosite est également une myopathie inflammatoire, c'est-à-dire une maladie dégénérative chronique caractérisée par une inflammation des muscles. Cependant, en plus de l'atteinte musculaire, dans la dermatomyosite, il y a l'apparition de lésions cutanées, telles que des taches rouges sur la peau, en particulier dans les articulations des doigts et des genoux, en plus d'un gonflement et d'une rougeur autour des yeux. En savoir plus sur la dermatomyosite.


Comment confirmer le diagnostic

Le diagnostic est posé en fonction des antécédents familiaux et des symptômes présentés par la personne. Pour confirmer le diagnostic, le médecin peut demander une biopsie musculaire ou un examen capable d'évaluer l'activité du muscle à partir de l'application de courants électriques, de l'électromyographie. En savoir plus sur l'électromyographie et quand elle est nécessaire.

De plus, des tests biochimiques capables d'évaluer la fonction musculaire, tels que des tests de myoglobine et de créatinophosphokinase ou CPK, par exemple, peuvent être commandés. Comprenez comment se déroule l'examen CPK.

Comment se déroule le traitement

Le traitement de la polymyosite vise à soulager les symptômes, car cette maladie dégénérative chronique est incurable.Par conséquent, l'utilisation de corticostéroïdes, tels que la prednisone, peut être recommandée par le médecin pour soulager la douleur et réduire l'inflammation musculaire, en plus des immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate et le cyclophosphamide, par exemple, dans le but de diminuer la réponse immunitaire. Contre l'organisme lui-même.


De plus, il est recommandé d'effectuer une thérapie physique pour récupérer les mouvements et éviter l'atrophie musculaire, car dans la polymyosite, les muscles sont affaiblis, ce qui rend difficile d'effectuer des mouvements simples, comme placer la main sur la tête, par exemple.

S'il existe également une atteinte des muscles de l'œsophage, entraînant des difficultés à avaler, il peut également être indiqué de consulter un orthophoniste.

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