Oligodendrogliome

Contenu
- Aperçu
- Espérance de vie et taux de survie
- Symptômes
- Quelles en sont les causes?
- Options de traitement
- Médicament
- Chirurgie
- Radiothérapie
- Chimiothérapie
- Perspectives et récurrence
Aperçu
L'oligodendrogliome est une tumeur rare qui survient dans le cerveau. Il appartient à un groupe de tumeurs cérébrales appelées gliomes. Les gliomes sont des tumeurs primaires. Cela signifie qu'ils sont originaires du cerveau plutôt que de se propager ailleurs dans le corps.
Environ 3% de toutes les tumeurs cérébrales sont des oligodendrogliomes. Les tumeurs peuvent être à croissance rapide ou lente. Ils sont plus souvent diagnostiqués chez les adultes, bien que les jeunes enfants puissent également être affectés. Dans de rares cas, les tumeurs peuvent se propager à travers le système nerveux central via le liquide autour de votre cerveau et de votre moelle épinière.
Les oligodendrogliomes sont généralement divisés en deux types:
- grade II (croissance lente)
- anaplasique grade III (croissance rapide et maligne)
Espérance de vie et taux de survie
Les personnes atteintes d'oligodendrogliomes ont un taux de survie plus élevé que la plupart des autres tumeurs cérébrales. Il existe de nombreuses options de traitement et les oligodendrogliomes semblent bien répondre au traitement. Il est inhabituel de pouvoir éliminer complètement la maladie, mais il est tout à fait possible de prolonger la vie d'une personne atteinte d'oligodendrogliome.
L'espérance de vie d'une personne atteinte d'un oligodendrogliome dépend du grade de la tumeur et de son diagnostic précoce. Il est important de se rappeler que la situation de chaque personne est différente et que les statistiques d’espérance de vie ne tiennent pas compte de facteurs individuels, tels que votre état de santé général et votre qualité de soins.
En règle générale, les personnes atteintes d'oligodendrogliomes de grade II sont susceptibles de vivre environ 12 ans après le diagnostic. Les personnes atteintes d'oligodendrogliomes de grade III devraient vivre en moyenne 3,5 ans.
Parlez-en à vos médecins. Ils pourront vous donner un pronostic plus personnalisé pour votre état.
Symptômes
Il existe une grande variété de symptômes de l'oligodendrogliome. Les symptômes que vous ressentez dépendront de la taille de la tumeur et de la partie de votre cerveau dans laquelle la tumeur se développe.
Les symptômes de l'oligodendrogliome sont souvent diagnostiqués à tort comme un accident vasculaire cérébral. À mesure que les symptômes progressent avec le temps, un diagnostic plus poussé est souvent recherché. Dans ces cas, la tumeur a généralement grossi au moment où un diagnostic approprié est atteint.
Lorsque la tumeur est située dans le lobe frontal, les symptômes incluent souvent:
- maux de tête
- paralysie
- saisies
- des changements dans votre comportement et votre personnalité
- perte de mémoire
- perte de vision
Lorsque la tumeur est située dans le lobe pariétal, les symptômes incluent souvent:
- des changements dans votre sens du toucher
- problèmes de coordination et d'équilibre
- difficulté de concentration
- difficulté à lire, à écrire et à calculer
- difficulté à reconnaître et à interpréter les sensations
- incapacité à reconnaître des objets en les touchant
Lorsque la tumeur est située dans le lobe temporal, les symptômes incluent souvent:
- perte d'audition
- incapacité à comprendre le langage et la musique
- perte de mémoire
- hallucinations
- saisies
Quelles en sont les causes?
Il n'y a aucune cause connue d'oligodendrogliome. Des recherches axées sur la génétique sont actuellement en cours, mais elles ne sont pas terminées. Malheureusement, il y a moins d'essais cliniques pour les formes rares de cancer car ils sont plus difficiles à organiser. Lorsqu'un essai de recherche est trop petit, les résultats ne sont pas assez solides pour prouver qu'un type de traitement est meilleur qu'un autre. Donc, obtenir suffisamment de personnes pour participer est crucial pour le succès d'un essai.
Options de traitement
Il existe un certain nombre d'options de traitement disponibles. Vos médecins décideront avec vous de la meilleure solution à adopter dans votre cas. Ils fonderont leurs décisions sur un certain nombre de facteurs: votre état de santé général, le grade et l'emplacement de votre tumeur, et le diagnostic final donné par un neurochirurgien.
Médicament
Initialement, des stéroïdes seront administrés pour minimiser l'enflure autour de la tumeur. Si vous rencontrez des convulsions, vous pouvez également recevoir des anticonvulsivants.
Chirurgie
La chirurgie est généralement utilisée pour traiter les oligodendrogliomes, en particulier si la tumeur est de bas grade. Cependant, la chirurgie n’élimine pas complètement la tumeur de manière efficace, il est donc nécessaire d’utiliser d’autres thérapies après la chirurgie pour éviter une récidive.
Radiothérapie
La radiothérapie implique l'utilisation de rayons à haute énergie. Il est généralement utilisé après la chirurgie pour aider à tuer les minuscules fragments de la tumeur qui peuvent rester. Il est également utilisé pour traiter les tumeurs malignes.
Chimiothérapie
Ce traitement utilise des médicaments cytotoxiques pour aider à tuer les cellules cancéreuses et peut être utilisé avant et après la radiothérapie. Il est également utile pour réduire les tumeurs cérébrales, en particulier celles qui ne peuvent pas être enlevées chirurgicalement. Il est recommandé pour les tumeurs malignes et les cas récurrents.
Perspectives et récurrence
Les perspectives des tumeurs à oligodendrogliomes dépendent de l'échelle de classement de la tumeur, de la santé globale de la personne diagnostiquée et de la rapidité avec laquelle la tumeur a été diagnostiquée. Les personnes diagnostiquées et qui commencent un traitement plus tôt ont de meilleures chances de survie.
Les plans de traitement efficaces utilisent souvent plusieurs méthodes. Cela réduit le risque de réapparition de la tumeur.
Comme tous les autres gliomes, les oligodendrogliomes ont un taux de récidive très élevé et augmentent souvent progressivement de grade au fil du temps. Les tumeurs récurrentes sont souvent traitées par des formes plus agressives de chimiothérapie et de radiothérapie.