Carcinome pulmonaire non à petites cellules: espérance de vie et pronostic

Contenu

• Qu'est-ce que le NSCLC?
• Quels sont les symptômes?
• Quels sont les sous-types de NSCLC?
• Quels sont les taux de survie pour le NSCLC?
• Quelles sont les options de traitement pour le NSCLC?

Qu'est-ce que le NSCLC?

Le carcinome pulmonaire non à petites cellules est un type de cancer du poumon, également communément appelé cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC). Il s'agit d'une maladie dangereuse qui peut provoquer des difficultés respiratoires et éventuellement affecter votre qualité de vie. S'il est diagnostiqué tardivement ou n'est pas traité, il peut être mortel.

Le CBNPC se produit lorsque les cellules saines deviennent anormales et se développent rapidement. L'un des dangers de cette forme de cancer est qu'il existe une forte probabilité que les cellules cancéreuses se propagent des poumons aux autres organes et parties du corps.

Il n'y a pas de cause unique de CPNPC, bien que le tabagisme vous expose à un risque considérablement plus élevé. Cependant, même les non-fumeurs peuvent contracter ce type de cancer du poumon. D'autres facteurs de risque comprennent l'exposition à la pollution atmosphérique et aux produits chimiques, ainsi que les antécédents familiaux de la maladie.

Jusqu'à 90% de tous les carcinomes pulmonaires entrent dans la catégorie des cellules non à petites cellules. Le NSCLC ne se propage pas aussi rapidement que les carcinomes pulmonaires à petites cellules (SCLC). Pour cette raison, le pronostic et le taux de survie sont meilleurs pour le NSCLC.

Quels sont les symptômes?

À ses débuts, le NSCLC ne provoque généralement aucun symptôme. Consultez rapidement votre médecin si vous présentez des symptômes de cancer du poumon, notamment:

• toux récurrente
• essoufflement
• douleur thoracique
• tousser du sang
• perte de poids involontaire

Quels sont les sous-types de NSCLC?

Il existe trois sous-types principaux de NSCLC:

• adénocarcinome: commence dans la partie externe des poumons
• carcinome épidermoïde: commence dans la partie médiane des poumons
• carcinome indifférencié: commence dans n'importe quelle partie des poumons et implique des cellules à croissance rapide

Environ 40 pour cent de tous les cas de CPNPC sont des adénocarcinomes. Ce sous-type est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes et plus fréquent chez les jeunes.

Quels sont les taux de survie pour le NSCLC?

Les taux de survie pour des cancers comme le NSCLC sont basés sur le taux de survie à cinq ans. Le taux est calculé en fonction du pourcentage de personnes qui survivent cinq ans ou plus après le diagnostic. Votre médecin examinera les statistiques des patients à des stades similaires de cancer du poumon pour établir ce type de pronostic.

De nombreux facteurs peuvent déterminer votre taux de survie à cinq ans. Un des principaux facteurs est le stade du cancer au cours duquel vous êtes diagnostiqué. L'American Cancer Society décompose les taux de survie estimés en fonction de chaque stade du cancer NSCLC. Elles sont:

• 1A: 49 pour cent
• 1B: 45 pour cent
• 2A: 30 pour cent
• 2B: 31 pour cent
• 3A: 14 pour cent
• 3B: 5 pour cent
• 4: 1 pour cent

Gardez à l'esprit que ces taux sont conçus à titre indicatif et ne sont pas nécessairement un seuil définitif de cinq ans. Parce que les traitements se sont améliorés au fil du temps, les taux de survie à cinq ans ne reflètent pas vraiment les taux de survie actuels.

Quelles sont les options de traitement pour le NSCLC?

Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède pour ce type de cancer du poumon, il existe plusieurs options de traitement, notamment:

• chirurgie
• chimiothérapie
• radiation
• médicaments ciblés
• immunothérapie

Le but du traitement est d'améliorer votre qualité de vie et de prévenir la propagation du cancer, également appelé métastase. Vos chances de survie sont meilleures lorsque ce type de cancer est détecté tôt.

Faites confiance à votre instinct et consultez votre médecin si votre corps ne se sent pas bien. Un rendez-vous pourrait bien vous sauver la vie.