Quelle est la différence entre la neuromyélite optique et la SEP?

Contenu

• Deux conditions nerveuses
• Reconnaître la neuromyélite optique (NMO)
• Comprendre la sclérose en plaques (SEP)
• La neuromyélite est-elle une forme de SEP?
• Effets des crises aiguës
• Nature des maladies
• Prévalence
• Traitements
• Le plat à emporter

Deux conditions nerveuses

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie dans laquelle le système immunitaire du corps attaque la myéline, la couche externe des cellules nerveuses.

La neuromyélite optique (NMO) est également une attaque du système immunitaire. Cependant, dans cette condition, l'attaque se concentre uniquement sur le système nerveux central (SNC). C’est parfois simplement appelé neuromyélite ou maladie de Devic.

Reconnaître la neuromyélite optique (NMO)

NMO est une maladie rare qui endommage le nerf optique, le tronc cérébral et la moelle épinière. La cause des NMO est une attaque du système immunitaire contre une protéine du SNC appelée aquaporine-4.

Elle entraîne une névrite optique, qui provoque des douleurs dans les yeux et une perte de vision. D'autres symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, un engourdissement et des problèmes de contrôle de la vessie.

Pour diagnostiquer la NMO, les médecins utilisent des examens IRM ou vérifient le liquide céphalo-rachidien. Le NMO peut être diagnostiqué avec un test sanguin pour l'anticorps aquaporin-4.

Dans le passé, les médecins pensaient que les NMO n’attaquaient pas le cerveau. Mais en apprenant davantage sur les NMO, ils croient maintenant que des attaques cérébrales peuvent se produire.

Comprendre la sclérose en plaques (SEP)

MS attaque l'ensemble du SNC. Il peut affecter le nerf optique, la moelle épinière et le cerveau.

Les symptômes comprennent un engourdissement, une paralysie, une perte de vision et d'autres problèmes. La gravité varie considérablement d'une personne à l'autre.

Divers tests sont utilisés pour diagnostiquer la SEP.

Bien qu'il n'y ait actuellement aucun remède, les médicaments et les traitements peuvent aider à gérer certains symptômes. La SP n'affecte généralement pas l'espérance de vie.

La neuromyélite est-elle une forme de SEP?

Parce que les NMO sont si similaires à la SEP, les scientifiques pensaient auparavant qu'il pourrait s'agir d'une forme de SEP.

Cependant, le consensus scientifique distingue désormais les NMO de la SEP et les regroupe avec des syndromes apparentés sous le terme unificateur «trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)».

La Cleveland Clinic rapporte que les attaques NMO font plus de mal que MS à certaines parties du corps. La clinique souligne également que NMO ne répond pas à certains des médicaments qui aident à soulager les symptômes de la SEP.

Effets des crises aiguës

La SEP et la neuromyélite diffèrent par l'impact des épisodes sur le corps.

Les symptômes des attaques de SEP sont moins graves que les attaques de NMO, en particulier aux premiers stades de la maladie. Les effets cumulatifs de ces attaques peuvent devenir très graves. Cependant, ils peuvent également avoir un impact limité sur la capacité d'une personne à fonctionner.

Les attaques NMO, en revanche, peuvent être graves et entraîner des problèmes de santé qui ne peuvent pas être inversés. Un traitement précoce et agressif est important pour réduire les dommages causés par les NMO.

Nature des maladies

L'évolution des deux maladies peut être assez similaire. Certaines personnes atteintes de SEP connaissent des épisodes de rémission, ceux dans lesquels les symptômes vont et viennent. La forme la plus courante de NMO se produit également lors d'attaques qui reviennent régulièrement.

Cependant, les deux conditions peuvent également différer.

NMO peut frapper une fois et durer un mois ou deux.

Certains types de SEP ne connaissent pas de périodes de rémission des symptômes. Dans ces cas, les symptômes s'aggravent simplement au fil du temps.

NMO n'a pas de cours progressif comme le peut la SP. Les symptômes de la NMO ne sont dus qu'aux attaques.

Prévalence

La SEP est beaucoup plus courante que la NMO. Aux États-Unis, près d'un million de personnes souffrent de SP, selon la National Multiple Sclerosis Society. Les personnes atteintes de SEP ont tendance à se concentrer dans des zones plus éloignées de l'équateur.

NMO peut être trouvé dans n'importe quel climat. Selon la National Multiple Sclerosis Society, il y a environ 250 000 cas dans le monde, dont environ 4 000 aux États-Unis.

La SEP et la NMO sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.

Traitements

MS et NMO sont incurables. Il n'y a également aucun moyen de prédire qui développera l'une ou l'autre des maladies. Cependant, les médicaments peuvent aider à traiter les symptômes.

Étant donné que les NMO sont susceptibles de revenir après le premier épisode, on prescrit généralement aux gens des médicaments pour supprimer le système immunitaire du corps. Des essais cliniques randomisés commencent à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une variété d'immunothérapies dans le traitement des NMO.

Les nouveaux médicaments contre la SP visent à réduire les poussées de symptômes et à traiter les causes sous-jacentes de la maladie.

Les attaques de NMO et de MS peuvent être traitées avec des corticostéroïdes et des échanges plasmatiques.

Le plat à emporter

Si vous pensez que vous pourriez avoir l'une de ces affections nerveuses, consultez votre médecin pour un diagnostic approprié. Plus tôt vous serez diagnostiqué, plus tôt vous pourrez commencer le traitement pour traiter les symptômes et les complications potentielles.

Les deux conditions sont incurables, mais aucune des deux n'est fatale. Avec des soins appropriés, vous pouvez avoir une vie saine et active.