Auteur: Florence Bailey
Date De Création: 22 Mars 2021
Date De Mise À Jour: 20 Juin 2024
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Neuroblastome: qu'est-ce que c'est, symptômes et traitement - Aptitude
Neuroblastome: qu'est-ce que c'est, symptômes et traitement - Aptitude

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Le neuroblastome est un type de cancer qui affecte les cellules du système nerveux sympathique, qui est chargé de préparer le corps à répondre aux situations d'urgence et de stress. Ce type de tumeur se développe chez les enfants jusqu'à 5 ans, mais le diagnostic est plus fréquent entre 1 et 2 ans, et peut commencer dans les nerfs de la poitrine, du cerveau, de l'abdomen ou dans les glandes surrénales situées sur chaque rein .

Les enfants de moins d'un an et atteints de petites tumeurs ont une plus grande chance de guérison, en particulier lorsqu'ils sont mis en place un traitement précoce. Lorsque le diagnostic est fait tôt et ne présente pas de métastases, le neuroblastome peut être enlevé chirurgicalement sans radiothérapie ni médicament antinéoplasique. Ainsi, le diagnostic précoce du neuroblastome a un impact positif sur la survie et la qualité de vie de l'enfant.

Principaux signes et symptômes

Les signes et symptômes du neuroblastome varient en fonction de l'emplacement et de la taille de la tumeur, en plus du fait qu'il y a eu dissémination ou non et si la tumeur produit des hormones.


En général, les signes et symptômes indicatifs d'un neuroblastome sont:

  • Douleur abdominale et hypertrophie;
  • Douleur osseuse;
  • Perte d'appétit;
  • Perte de poids;
  • Malaise général;
  • Fatigue excessive;
  • Fièvre;
  • La diarrhée;
  • Hypertension, due à la production d'hormones par la tumeur qui conduisent à une vasoconstriction des vaisseaux;
  • Hypertrophie du foie;
  • Yeux enflés;
  • Élèves de différentes tailles;
  • Absence de sueur;
  • Mal de crâne;
  • Gonflement des jambes;
  • Difficulté à respirer;
  • Apparition d'ecchymoses;
  • Apparition de nodules dans l'abdomen, les lombaires, le cou ou la poitrine.

Au fur et à mesure que la tumeur se développe et se propage, des symptômes plus spécifiques peuvent apparaître au site où il y a des métastases. Comme les symptômes ne sont pas spécifiques, ils peuvent varier d'un enfant à l'autre, ils peuvent être similaires à d'autres maladies, et l'incidence de la maladie est faible, le neuroblastome n'est souvent pas diagnostiqué. Cependant, il est très important que le diagnostic soit posé le plus tôt possible pour éviter de propager la tumeur et d'aggraver la maladie.


Comment confirmer le diagnostic

Le diagnostic de neuroblastome est posé par des tests de laboratoire et d'imagerie qui doivent être recommandés par le médecin, car le diagnostic basé sur les seuls symptômes n'est pas possible. Parmi les tests demandés figure le dosage des catécholamines dans l'urine, qui sont des hormones normalement produites par les cellules du système nerveux sympathique, et qui dans le sang donnent naissance à des métabolites dont la quantité est vérifiée dans l'urine.

En outre, des tests complets de numération globulaire et d'imagerie, tels que les radiographies thoraciques et abdominales, l'échographie, la tomographie, la résonance magnétique et la scintigraphie osseuse, par exemple, sont indiqués. Pour compléter le diagnostic, une biopsie peut également être demandée pour confirmer qu'il s'agit d'un trouble malin. Comprenez à quoi cela sert et comment la biopsie est effectuée.

Comment se déroule le traitement

Le neuroblastome est traité en fonction de l'âge, de l'état de santé général, de l'emplacement de la tumeur, de la taille et du stade de la maladie. Dans les premiers stades, le traitement se fait uniquement par chirurgie pour enlever la tumeur, sans aucun traitement supplémentaire.


Cependant, dans les cas où des métastases ont été détectées, une chimiothérapie peut être nécessaire pour diminuer le taux de multiplication des cellules malignes et, par conséquent, la taille de la tumeur, suivie d'une intervention chirurgicale et d'un traitement complémentaire par chimiothérapie et radiothérapie. Dans certains cas plus graves, en particulier lorsque l'enfant est très jeune, une greffe de moelle osseuse après chimiothérapie et radiothérapie peut être recommandée.

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