Ma vie de conjoint à une personne atteinte de diabète de type 1

Tout au long de ma vie, beaucoup de mes souvenirs ont été anodins. J'ai eu une enfance très normale dans une famille bourgeoise. Ma vie n'a jamais été vraiment folle jusqu'à ce que je rencontre Brittany, une diabétique de type 1.

Maintenant, je sais que "fou" semble dur, mais c'est ce qu'est cette maladie. Il vous combat bec et ongles, essayant de briser votre esprit. Vous pensez que tout est sous contrôle et, dans les 5 minutes, vous essayez de ramener quelqu'un à la conscience. Je suppose que je n'avais jamais imaginé comme un petit enfant, faire du vélo dans tout mon quartier, que la femme dont je tomberais amoureux aurait une telle bataille à portée de main.

Nous nous sommes rencontrés en 2009, lorsque la seule idée que j'avais du diabète était ce que j'avais vu à la télévision. Que «avec un régime et de l'exercice, vous arrêtez de prendre de l'insuline pour le diabète». Donc, en rencontrant Brittany, je ne pensais pas que c'était une si mauvaise maladie.

Nous sommes sortis ensemble pendant environ quatre mois, puis nous avons emménagé ensemble. C’est là que la réalité du diabète de type 1 m’a frappé au visage. Le diabète a changé ma vie. Et cela a ajouté tellement de complications pour nous deux que les deux années que nous avons passées à vivre ensemble sans assurance et jetées du nid sont les souvenirs les plus vifs de ma vie.

«Sa maladie est gérable», me souviens-je, l'endocrinologue nous l'a dit. Avec une gestion et des fournitures appropriées, vous pouvez avoir une vie normale. Vraiment, le seul problème qu'ils ne vous disent pas, c'est que la «vie gérable» a un prix élevé. C’est là que ma vie est devenue vraiment difficile. Non seulement nous devions nous assurer qu'il y avait de la nourriture sur la table et que le loyer était payé, mais nous devions également nous assurer que nous avions suffisamment d'insuline et de matériel de test pour le mois. Inutile de dire que nos deux emplois au salaire minimum ne le coupaient pas.

Je possédais une camionnette à l'époque, alors après le travail, je conduisais vers tous les complexes d'appartements de la ville. Chaque fois que quelqu'un est expulsé, il a la possibilité de saisir tout ce qu'il veut prendre et ce qu'il laisse est mis par la benne à ordures. J'ai donc commencé à saisir les meubles laissés derrière et j'ai commencé à les vendre et à les vendre en ligne. (Je livrerais même pour une somme modique de 20 $.) Ce n'était pas de l'argent pour nous. Cependant, il a acheté un flacon d'insuline et peut-être 50 bandelettes de test si nous avions une bonne vente. Ce n'est pas mon moment le plus fier de la vie - il vient de payer les factures.

Nous avons fini par prendre tellement de retard sur notre loyer que nous avons été expulsés de notre appartement. C'était soit un lieu de vie, soit la vie de Bretagne, et nous avons choisi ce dernier. Heureusement, mes parents avaient acheté une remorque dans un petit parc de camping-cars pour retraités et nous avons pu y emménager.

Pendant notre séjour dans le complexe d'appartements, Brittany avait reçu une formation en assistance médicale et j'ai commencé un apprentissage de poseur de tapis pour mon père. Ainsi, lorsque nous avons emménagé dans la roulotte, nos emplois étaient mieux rémunérés et notre loyer a été réduit. Je n'avais plus à chercher de meubles. Toujours non assurés, cependant, Brittany et moi dépensions de gros morceaux de notre chèque de paie pour payer les rudiments du diabète: deux types d'insuline, un lecteur de glycémie, des bandelettes de test et des seringues. Bien que la Bretagne ne rationnait plus les fournitures, la bataille constante contre le diabète était toujours là.

Un matin, vers 5 heures du matin, j'ai reçu un appel. L'autre extrémité du téléphone était une voix inconnue, me disant que Brittany avait quitté la salle de gym quand elle s'est évanouie et a reculé ma voiture dans les bois. Nous étions donc ici, un peu plus financièrement établis, et cette salaud était toujours en train de faire son apparition.

Je devais faire plus pour aider avec cette maladie, alors je me suis enrôlé dans la marine américaine. Maintenant, nous étions bien assurés avec des glucomètres en continu, des pompes à insuline et des soins médicaux payés. Je regarde toujours ces moments de ma vie comme une leçon, et de nos jours, je me retrouve souvent à penser à quel point c'était banal. Cela me touche aussi beaucoup quand je pense au nombre d'autres enfants qui vivent cette situation et si vous devez être riche pour vivre une vie décente avec le diabète de type 1.

Brittany, la mère de mes trois enfants et ma femme aimante ces jours-ci, a lancé un blog pour que les autres personnes atteintes de diabète de type 1 sachent qu'elles ne sont pas seules. Elle a même commencé à créer une organisation à but non lucratif pour aider les enfants sous-assurés à avoir la meilleure vie possible. Je ne pouvais pas imaginer la femme qu’elle allait devenir, mais je suis sûr que j’ai eu du mal à la maintenir à flot pour avoir la chance de profiter de la personne qu’elle est devenue. Le diabète a changé ma vie à coup sûr, et ce fut une bataille à ce point. Mais je suis content que ce soit la voie que j'ai choisie.

Mitchell Jacobs est enrôlé dans la Marine et marié à Brittany Gilleland, qui vit avec le diabète de type 1 depuis plus de 14 ans. Ensemble, ils ont trois enfants. Brittany blogue actuellement sur thediabeticjourney.com et sensibilise au diabète de type 1 sur les réseaux sociaux. Brittany espère qu'en partageant son histoire, les autres peuvent se sentir autorisés à le faire également: peu importe où nous en sommes dans ce voyage, nous sommes tous dans le même bateau. Suivez Brittany et son histoire sur Facebook.