Qu'est-ce que la microcytose et ses principales causes

Contenu

• Principales causes de microcytose
• 1. Thalassémie
• 2. Sphérocytose héréditaire
• 3. Infections
• 4. Anémie ferriprive
• 5. Anémie par maladie chronique

La microcytose est un terme que l'on retrouve dans le rapport d'hémogramme qui indique que les érythrocytes sont plus petits que la normale et que la présence d'érythrocytes microcytaires peut également être indiquée dans l'hémogramme. La microcytose est évaluée à l'aide de l'indice VCM ou Volume Corpusculaire Moyen, qui indique la taille moyenne des globules rouges, avec une valeur de référence comprise entre 80,0 et 100,0 fL, cependant cette valeur peut varier selon le laboratoire.

Pour que la microcytose soit cliniquement importante, il est recommandé d'interpréter le résultat du CMV avec d'autres indices mesurés dans la formule sanguine, tels que l'hémoglobine corpusculaire moyenne (HCM), la quantité d'hémoglobine, la concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire (CHCM) et le RDW, qui est l'indice qui indique la variation de taille entre les globules rouges. En savoir plus sur VCM.

Principales causes de microcytose

Lorsque le test sanguin montre que seul le VCM est altéré et que la valeur est proche de la valeur de référence, on ne lui donne normalement pas d'importance, ne pouvant représenter qu'une situation momentanée et étant appelée microcytose discrète. Cependant, lorsque les valeurs sont très faibles, il est important de vérifier si un autre index est modifié. Si les autres indices évalués dans la formule sanguine sont normaux, il est recommandé de répéter la formule sanguine.

Habituellement, la microcytose est liée à des changements nutritionnels ou à la formation d'hémoglobine. Ainsi, les principales causes de la microcytose sont:

1. Thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique caractérisée par des modifications du processus de synthèse de l'hémoglobine, dans lesquelles il existe une mutation dans une ou plusieurs chaînes de globine, entraînant des modifications fonctionnelles des globules rouges. En plus du VCM modifié, il est probable que d'autres indices soient également modifiés, tels que HCM, CHCM, RDW et l'hémoglobine.

Comme il y a un changement dans le processus de formation de l'hémoglobine, le transport de l'oxygène vers les tissus est également modifié, car l'hémoglobine est responsable de ce processus. Ainsi, certains symptômes de thalassémie apparaissent, tels que la fatigue, l'irritabilité, la pâleur et l'altération du processus respiratoire. Apprenez à reconnaître les signes et les symptômes de la thalassémie.

2. Sphérocytose héréditaire

La sphérocytose héréditaire ou congénitale est une maladie caractérisée par des modifications de la membrane des globules rouges, les rendant plus petits et moins résistants, avec un taux de destruction plus élevé des globules rouges. Ainsi, dans cette maladie, en plus d'autres changements, il est possible de vérifier moins de globules rouges et une réduction du CMV.

Comme son nom l'indique, la sphérocytose est héréditaire, c'est-à-dire qu'elle passe de génération en génération et que la personne naît avec ce changement. Cependant, la gravité de la maladie peut varier d'une personne à l'autre, et il est important de commencer le traitement peu de temps après la naissance selon les conseils de l'hématologue.

3. Infections

Les infections chroniques peuvent également entraîner la formation de globules rouges microcytaires, car la permanence de l'agent responsable de l'infection dans le corps peut entraîner des carences nutritionnelles et des modifications du système immunitaire, modifiant non seulement les index hématologiques mais également d'autres paramètres de laboratoire.

Pour confirmer l'infection, il est important que le médecin ordonne et évalue d'autres tests de laboratoire, tels que la mesure de la protéine C-réactive (CRP), le test d'urine et le test microbiologique. La numération formule sanguine peut suggérer une infection, mais d'autres tests sont nécessaires pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.

4. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive, également appelée anémie ferriprive, est caractérisée par de faibles quantités de fer circulant dans le sang en raison d'un faible apport en fer ou en raison de saignements ou de règles sévères, par exemple.

La diminution de la quantité de fer interfère directement avec la quantité d'hémoglobine, car elle est fondamentale dans le processus de formation de l'hémoglobine. Ainsi, en l'absence de fer, il y a une diminution de la quantité d'hémoglobine, entraînant l'apparition de certains signes et symptômes, tels que faiblesse, fatigue fréquente, sensation d'évanouissement, chute de cheveux, affaiblissement des ongles et manque d'appétit, par exemple.

La plupart des cas d'anémie ferriprive surviennent à la suite de carences nutritionnelles. Ainsi, la solution est de changer les habitudes alimentaires, d'augmenter la consommation d'aliments riches en fer, comme les épinards, les haricots et la viande. Découvrez comment devrait être le traitement de l'anémie ferriprive.

5. Anémie par maladie chronique

L'anémie chronique est un type commun d'anémie qui survient chez les patients hospitalisés, avec des changements non seulement dans la valeur du CMV, mais aussi dans le HCM, le CHCM, le RDW et l'hémoglobine. Ce type d'anémie est plus fréquent chez les patients atteints d'infections chroniques, de maladies inflammatoires et de néoplasmes.

Comme ce type d'anémie survient généralement pendant le traitement, le diagnostic et le traitement sont établis immédiatement pour éviter d'autres complications pour le patient. Apprenez-en davantage sur l'anémie des maladies chroniques.