Qu'est-ce que l'insulinome, principaux symptômes et traitement

Contenu

• Principaux symptômes
• Comment le diagnostic est fait
• Options de traitement
• 1. Chirurgie
• 2. Médicaments hormonaux et régulateurs de l'insuline
• 3. Chimiothérapie
• 4. Ablation artérielle et embolisation
• Causes possibles

L'insulinome, également connu sous le nom de tumeur des cellules des îlots, est un type de tumeur du pancréas, bénigne ou maligne, qui produit un excès d'insuline, entraînant une diminution de la glycémie, générant une hypoglycémie. Les symptômes causés par cette tumeur peuvent être des étourdissements, une confusion mentale, des tremblements et des changements d'humeur et se produire en raison d'un dérèglement du glucose dans la circulation sanguine.

Le diagnostic de l'insulinome est posé par un endocrinologue ou un oncologue au moyen de tests sanguins, tels que des tests de glucose à jeun et d'imagerie, qui peuvent être une tomodensitométrie, une imagerie par résonance magnétique ou un scanner d'animaux, et le traitement le plus approprié est la chirurgie, les hormones médicamenteuses et pour contrôler le sang les taux de sucre, ainsi que la chimiothérapie, l'ablation ou l'embolisation.

Principaux symptômes

L'insulinome est un type de tumeur située dans le pancréas qui modifie la glycémie et, par conséquent, les principaux symptômes sont liés à la réduction de la glycémie, appelée hypoglycémie, tels que:

• Vision floue ou double;
• Confusion mentale;
• Vertiges;
• Sentiment de faiblesse;
• Irritabilité excessive;
• Des changements d'humeur;
• Évanouissement;
• Transpiration froide excessive.

Dans les cas plus graves, lorsque l'insulinome est plus avancé et affecte d'autres parties du corps, telles que le foie, le cerveau et les reins, des symptômes tels que convulsions, augmentation du rythme cardiaque, perte de conscience, évanouissement et jaunisse peuvent apparaître. Apprenez-en davantage sur la jaunisse et comment l'identifier.

Comment le diagnostic est fait

Le diagnostic d'insulinome est posé par des tests sanguins, qui doivent être effectués à jeun, pour détecter la quantité de glucose et d'insuline dans le sang et, en général, les valeurs de glucose sont faibles et les niveaux d'insuline sont élevés. Voyez comment le test de glycémie à jeun est effectué et les valeurs de référence normales.

Pour connaître l'emplacement exact, la taille et le type de la tumeur dans le pancréas et pour vérifier si l'insulinome s'est propagé à d'autres parties du corps, des tests d'imagerie tels que la tomodensitométrie, l'IRM ou l'animal de compagnie sont indiqués par l'endocrinologue ou l'oncologue.

Dans certaines situations, le médecin peut également commander d'autres tests pour compléter le diagnostic et connaître l'étendue de la tumeur, comme l'endoscopie, qui est utilisée pour examiner si la tumeur a atteint l'intérieur de l'estomac ou de l'intestin, et l'artériographie, qui identifie le circulation sanguine dans le pancréas.

Options de traitement

L'insulinome est un type de tumeur du pancréas, qui peut être bénigne ou maligne, ce qui entraîne des modifications de la glycémie et, s'il est traité tôt, il peut être guéri. Le traitement de ce type de maladie est indiqué par l'oncologue et dépend de la localisation, de la taille et du stade de la tumeur, ainsi que de la présence de métastases, et peut être recommandé:

1. Chirurgie

La chirurgie est le type de traitement le plus approprié pour l'insulinome, cependant, si la tumeur du pancréas est très volumineuse, s'est propagée à d'autres parties du corps ou si la personne est en mauvaise santé, le médecin peut ne pas recommander d'effectuer une opération. Si une intervention chirurgicale est effectuée, le patient peut avoir besoin d'utiliser un drain, appelé penrose, pour éliminer les fluides accumulés pendant la procédure chirurgicale. Découvrez comment entretenir le drain après une intervention chirurgicale.

2. Médicaments hormonaux et régulateurs de l'insuline

Certains médicaments peuvent être utilisés pour traiter l'insulinome, tels que les médicaments qui réduisent ou ralentissent la production d'hormones qui font croître la tumeur, comme les analogues de la somatostatine, appelés octréotide et lanréotide.

D'autres médicaments indiqués pour le traitement de ce type de maladie sont des remèdes qui aident à réduire les taux d'insuline dans le sang, évitant ainsi une diminution excessive de la glycémie. De plus, vous pouvez suivre un régime riche en sucre afin que les taux de glucose soient plus normaux.

3. Chimiothérapie

La chimiothérapie est recommandée par l'oncologue pour traiter l'insulinome avec métastase et consiste en l'application de médicaments dans la veine afin de détruire les cellules anormales, qui conduisent à la croissance de la tumeur, ainsi que le nombre de séances et le type de médicaments à être utilisés dépendent des caractéristiques de la maladie, telles que la taille et l'emplacement.

Cependant, les médicaments les plus utilisés pour éliminer les cellules d'insulinome sont la doxorubicine, le fluorouracile, le témozolomide, le cisplatine et l'étoposide. Ces remèdes sont généralement administrés dans le sérum, à travers un cathéter dans la veine et, dans certains cas, plusieurs d'entre eux peuvent être utilisés, selon le protocole établi par le médecin.

4. Ablation artérielle et embolisation

L'ablation par radiofréquence est le type de traitement qui utilise la chaleur, produite par les ondes radio, pour tuer les cellules d'insulinome malades et convient parfaitement au traitement de petites tumeurs qui ne se propagent pas à d'autres parties du corps.

Comme pour l'ablation, l'embolisation artérielle est une procédure sûre et peu invasive, recommandée par l'oncologue pour traiter les petits insulinomes et implique l'application de fluides spécifiques, à travers un cathéter, pour bloquer le flux sanguin dans la tumeur, aidant à éliminer les cellules malades .

Causes possibles

Les causes exactes de l'insulinome ne sont pas encore entièrement définies, mais elles ont tendance à se développer davantage chez les femmes que chez les hommes, chez les personnes entre 40 et 60 ans et qui ont une maladie génétique telle que la neurofibromatose de type 1 ou la sclérose tubéreuse. Apprenez-en davantage sur la sclérose tubéreuse et son traitement.

En outre, avoir d'autres maladies telles que la néoplasie endocrinienne, qui provoque une croissance anormale des cellules dans le système endocrinien, et le syndrome de Von Hippel-Lindau, qui est hérité et conduit à l'apparition de kystes dans tout le corps, peut augmenter les chances d'apparition d'insulinome. .