J'ai essayé la marijuana médicale pour ma SEP, et voici ce qui s'est passé

Contenu

• Les montagnes russes qui sont la douleur de la SEP
• Pourquoi j'étais inquiet à propos de la marijuana médicale
• 1. Quel message enverrait-il à mes trois adolescents?
• 2. Est-ce que d'autres personnes me jugeraient?
• 3. Les gens des dispensaires se moqueraient-ils de moi?
• 4. Et si cela ne fonctionnait pas?
• Ce que j'ai appris depuis le début de la marijuana médicale
• 1. Ces trois adolescents me soutiennent
• 2. Ma famille et mes amis sont ceux qui comptent, pas n'importe qui d'autre
• 3. Les gens des dispensaires veulent aider
• 4. Jusqu'ici, tout va bien

En 2007, j'ai reçu un diagnostic de sclérose en plaques. J'étais maman de trois jeunes enfants âgés de 9, 7 et 5 ans, et je n'ai vraiment pas eu le temps de laisser la SEP prendre le dessus sur ma vie. J'étais une «super maman» active, probablement trop impliquée, qui n'a jamais voulu laisser tomber personne et n'a jamais voulu montrer de faiblesse ou de vulnérabilité.

MS entra et secoua tout cela.

Au départ, elle a frappé là où elle me faisait le plus mal: ma mobilité. Il est allé à la merde du jour au lendemain. En moins d'un an, je suis passé de 6 à 8 miles six jours par semaine à devoir utiliser une canne ou mon Segway pour aller n'importe où en dehors de ma maison. Ce fut un coup dur, mais avec lequel je roulais, trouvant de nouvelles façons de faire avancer les choses, me permettant d'embrasser le «nouveau moi» qui semblait être en constante évolution.

La SEP peut redéfinir votre vie en un instant, puis décider de jouer avec vous et de la redéfinir demain. Je me suis frayé un chemin à travers les fusées éclairantes, la fatigue et le brouillard, un guerrier en mission brandissant ma canne rose comme une épée.

Pendant cette phase de ma vie de SP, la douleur n'était pas arrivée en tant que membre à part entière de l'équipe contre laquelle je jouais chaque jour. Cependant, il sortirait sa tête pendant mes séances d'entraînement. J'arrivais au gymnase en me sentant bien, seulement pour découvrir des douleurs brûlantes, de la spasticité et des spasmes en quelques minutes. Cela faisait très mal, mais le fait de savoir qu'il se résorberait peu de temps après l'avoir rendu le rendait supportable.

Les montagnes russes qui sont la douleur de la SEP

Après quatre ans, j'ai eu la chance de commencer à ressentir des améliorations dans ma mobilité et mon équilibre. (Il y a quelque chose à dire sur le divorce et la réduction du stress.) J'ai rangé ma canne et commencé à me concentrer sur la vie sans elle. C'était merveilleux, cette liberté retrouvée, et il y a même eu des jours où "j'ai la SP" n'était pas la première pensée à me traverser la tête quand je me suis réveillé le matin. Quand j'étais sorti, j'ai cessé de m'inquiéter de tomber ou de ne pas pouvoir retourner à la voiture après un voyage à l'épicerie.

Puis MS a décidé qu'il voulait jouer à nouveau et a ouvert la porte à la douleur. Il s'est lentement construit au fil du temps, apparaissant d'abord de temps en temps. C'était ennuyeux mais tolérable. Mais la visite occasionnelle est devenue une chose régulière, occupant de plus en plus de ma vie. Au fil des ans, alors que la douleur devenait constante et dévorante, j'en ai parlé à mes médecins. Je suis passé de toujours noter ma douleur à 2 ou 3 lors de mes rendez-vous à écrire constamment "10 ++++"sur la forme (avec quelques explications, juste pour faire mon point).

J'ai essayé ce que mon médecin m'a prescrit. Parfois, cela aiderait un peu, au moins au début. Mais toutes les améliorations ont été de courte durée, et je me retrouvais de retour au milieu de la douleur, passant chaque jour dans l'espoir de simplement passer la journée. J'ai essayé le baclofène, la tizanidine, la gabapentine, la méthadone (Dolophine), le clonazépam, le LDN, l'amitriptyline et la nortriptyline. Je me suis auto-médicamenté avec de l'alcool. Mais rien de tout cela n'a fonctionné. La douleur est restée et j'ai plongé de plus en plus profondément dans le monde qu'elle a créé pour moi.

Pourquoi j'étais inquiet à propos de la marijuana médicale

J'avais discuté de la marijuana médicale avec mon médecin à quelques reprises au fil des ans, et j'avais même reçu ma prescription médicale (carte MMJ) il y a environ quatre ans. Le médecin n'en savait pas grand-chose, mais m'a suggéré de faire des recherches. Le cannabis récréatif a été légalisé ici à Washington, et les magasins de cannabis ont commencé à faire leur apparition partout. Mais je ne l'ai pas exploré en option.

Si vous avez des douleurs chroniques et que vous voulez essayer le cannabis mais que vous vivez dans un endroit où ce n’est pas légal, vous pourriez penser que j’étais fou de ne pas l’essayer. Mais j'avais mes raisons. J'avais besoin de me réconcilier avec chacun des problèmes et questions que j'avais avant de pouvoir faire le saut et donner un coup de feu à la marijuana médicale. Ceux-là étaient:

1. Quel message enverrait-il à mes trois adolescents?

Je craignais de rester un modèle positif pour eux.

2. Est-ce que d'autres personnes me jugeraient?

Et si d'autres personnes, y compris mes amis et ma famille, pensaient que j'en utilisais la partie «médicale» comme excuse pour estomper la douleur?

3. Les gens des dispensaires se moqueraient-ils de moi?

Je me sentais intimidé d'aller dans un dispensaire sans rien savoir. J'étais sûr que les employés ricaneraient de mon ignorance de tout ce qui concerne le cannabis. J'ai supposé qu'ils penseraient que j'étais fou de dire que je ne voulais pas me défoncer - je voulais juste un soulagement de la douleur. N'est-ce pas pourquoi les gens vont dans un magasin de poterie pour se défoncer?

4. Et si cela ne fonctionnait pas?

Je craignais de retrouver mes espoirs, seulement pour retrouver le retour de la douleur incontournable sans rien à essayer.

Ce que j'ai appris depuis le début de la marijuana médicale

Je fais maintenant ce que j'appelle mon aventure MMJ depuis près de 6 mois, et voici ce que j'ai appris.

1. Ces trois adolescents me soutiennent

Mes enfants veulent juste que je me sente mieux. Si cela signifie essayer du cannabis, alors tant pis. C'est simplement un autre médicament que j'essaie. Ils se moqueront certainement de moi et il y aura beaucoup de blagues. Il y en a toujours. C'est ce que nous faisons. Mais ils me soutiendront et me défendront également en cas de besoin.

2. Ma famille et mes amis sont ceux qui comptent, pas n'importe qui d'autre

Les gens qui sont restés et qui me connaissent sont ceux qui comptent. Ils comprennent que j'essaie de trouver une meilleure qualité de vie que la douleur ne le permettait et ils me soutiennent pleinement dans cette aventure.

3. Les gens des dispensaires veulent aider

Ces gens de "pot shop" qui m'inquiétaient ont fini par être l'une de mes meilleures ressources. J'ai trouvé des gens incroyables qui veulent vraiment aider. Ils sont toujours prêts à écouter et à faire des suggestions. Plutôt que de m'inquiéter de me sentir gêné, nerveux ou mal à l'aise, j'attends maintenant avec impatience les visites. Je me rends compte que ces inquiétudes découlaient du fait qu'un stéréotype pouvait brouiller mon opinion sur ce que seraient ces entreprises et leurs employés.

4. Jusqu'ici, tout va bien

La marijuana médicale aide, et c'est ce qui compte. Je suis extrêmement optimiste que je continuerai à trouver un soulagement. Il existe tellement de variétés différentes, et chacune a son propre profil unique en termes de la façon dont vous vous sentez et comment votre esprit pense ou voit les choses. Alors peut-être que celui-ci qui fonctionne très bien pour moi ne durera pas. Peut-être que cela n'aidera pas toujours la douleur, ou peut-être que cela commencera à me faire sentir drôle ou flou. Mais si cela se produit, il existe de nombreuses autres options.

Contrairement à la plupart des médicaments prescrits que j'ai essayés dans le passé, je n'ai rencontré aucun effet secondaire. J'ai connu des étourdissements, de la diarrhée, de la constipation, des crampes, des yeux secs, une bouche sèche, de la somnolence, de l'agitation, de l'insomnie, de l'anxiété et même une diminution de la libido pendant que je cherchais un soulagement. Mais avec le cannabis, les seuls effets secondaires que j'ai remarqués sont le sourire et le rire plus que jamais (oh, et le retour de ma libido aussi!).

Meg Lewellyn est maman de trois enfants. Elle a reçu un diagnostic de SEP en 2007. Vous pouvez en savoir plus sur son histoire sur son blog, BBHwithMSou connectez-vous avec elle sur Facebook.