Grossesse molaire: qu'est-ce que c'est, principaux symptômes et traitement
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La grossesse molaire, également appelée grossesse printanière ou hydatidiforme, est une affection rare qui survient pendant la grossesse en raison de modifications de l'utérus, causées par la multiplication de cellules anormales dans le placenta.
Cette condition peut être partielle ou complète, selon la taille du tissu anormal dans l'utérus et n'a pas de cause précise, mais elle peut se produire principalement en raison de la fécondation de deux spermatozoïdes dans le même ovule, ce qui fait que le fœtus n'a que des cellules de le père.
Le tissu anormal qui se développe dans l'utérus ressemble à des grappes de raisin et provoque des malformations dans le placenta et le fœtus, provoquant une fausse couche et, dans de rares cas, les cellules de ce tissu se propagent et conduisent au développement d'un type de cancer, appelé de gestation. choriocarcinome.
Principaux signes et symptômes
Les symptômes d'une grossesse molaire peuvent être similaires à ceux d'une grossesse normale, comme un retard menstruel, mais après la 6e semaine de grossesse, il peut y avoir:
- Agrandissement exagéré de l'utérus;
- Saignement vaginal de couleur rouge vif ou brun foncé;
- Vomissements intenses;
- Haute pression;
- Douleurs abdominales et dorsales.
Après avoir fait quelques tests, l'obstétricien peut également remarquer d'autres symptômes de grossesse molaire, tels que l'anémie, une augmentation excessive des hormones thyroïdiennes et du bêta-HCG, des kystes dans les ovaires, un développement lent du fœtus et une pré-éclampsie. Découvrez ce qu'est la pré-éclampsie et comment l'identifier.
Causes possibles
Les causes de la grossesse molaire ne sont pas encore entièrement comprises, mais on pense que cela est dû à des changements génétiques qui se produisent lorsque l'ovule est fécondé par deux spermatozoïdes en même temps ou lorsqu'un sperme imparfait féconde dans un ovule sain.
La grossesse molaire est une maladie rare, elle peut arriver à n'importe quelle femme, cependant, c'est une altération plus fréquente chez les femmes de moins de 20 ans ou de plus de 35 ans.
Comment le diagnostic est fait
Le diagnostic de grossesse molaire est posé en effectuant une échographie transvaginale, car une échographie normale n'est pas toujours en mesure d'identifier le changement de l'utérus, et cette condition est généralement diagnostiquée entre la sixième et la neuvième semaine de gestation.
De plus, l'obstétricien recommandera également des tests sanguins pour évaluer les niveaux de l'hormone Beta-HCG, qui dans ces cas sont en très grande quantité et si vous soupçonnez d'autres maladies, vous pouvez recommander d'autres tests tels que l'urine, la tomodensitométrie ou l'IRM.
Options de traitement
Le traitement de la grossesse molaire repose sur la réalisation d'une procédure appelée curetage, qui consiste à sucer l'intérieur de l'utérus pour éliminer les tissus anormaux. Dans des cas plus rares, même après curetage, les cellules anormales peuvent rester dans l'utérus et donner lieu à un type de cancer, appelé choriocarcinome gestationnel et, dans ces situations, il peut être nécessaire de subir une intervention chirurgicale, d'utiliser des médicaments de chimiothérapie ou de subir une radiothérapie.
De plus, si le médecin constate que le groupe sanguin de la femme est négatif, il peut indiquer l'application d'un médicament, appelé matergam, afin que des anticorps spécifiques ne se développent pas, évitant ainsi des complications lorsque la femme redevient enceinte, comme par exemple l'érythroblastose fœtale. . Apprenez-en davantage sur l'érythroblastose fœtale et la façon dont le traitement est effectué.
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