À quoi sert le test GH et quand est-il nécessaire

Contenu

• Pourquoi est-ce
• Comment est fait

L'hormone de croissance, également appelée GH ou somatotropine, est une hormone importante produite par l'hypophyse qui agit sur la croissance des enfants et des adolescents et participe également aux processus métaboliques de l'organisme.

Ce test se fait avec la posologie des prélèvements sanguins prélevés en laboratoire et est généralement demandé par l'endocrinologue lorsqu'il y a suspicion de manque de production de GH, en particulier chez les enfants qui présentent une croissance inférieure à celle attendue, ou de sa surproduction, commune dans le gigantisme ou l'acromégalie.

L'utilisation de GH en tant que médicament est indiquée en cas de déficit de production de cette hormone, chez l'enfant ou l'adulte, comme indiqué par le médecin. Pour en savoir plus sur son utilisation, les prix et les effets de l'hormone de croissance, consultez les instructions de l'hormone GH.

Pourquoi est-ce

Le test GH est demandé si vous suspectez:

• Nanisme, qui est la carence en hormone de croissance chez les enfants, entraînant une petite taille. Comprenez ce que c'est et ce qui peut causer le nanisme;
• Carence en GH chez l'adulte, causée par une production de GH inférieure à la normale, ce qui entraîne des symptômes tels que fatigue, augmentation de la masse grasse, diminution de la masse maigre, diminution de la capacité à faire de l'exercice, réduction de la densité osseuse et risque accru de développer des maladies cardiovasculaires;
• Gigantisme, caractérisé par l'excès de sécrétion de GH chez l'enfant ou l'adolescent, provoquant une croissance exagérée;
• Acromégalie, qui est un syndrome causé par la production excessive de GH chez les adultes, provoquant des changements dans l'apparence de la peau, des mains, des pieds et du visage. Voir aussi les différences entre l'acromégalie et le gigantisme;

Le manque de GH dans le corps peut avoir plusieurs causes, telles que des maladies génétiques, des modifications cérébrales, telles que des tumeurs, des infections ou des inflammations ou en raison de l'effet secondaire d'une chimiothérapie ou d'un rayonnement cérébral, par exemple. L'excès de GH se produit généralement en raison d'un adénome hypophysaire.

Comment est fait

La mesure de l'hormone GH se fait en analysant des échantillons de sang en laboratoire et se fait de 2 manières:

1. Mesure de référence GH: il se fait avec au moins 6 heures de jeûne pour les enfants et 8 heures pour les adolescents et les adultes, qui analyse la quantité de cette hormone dans la prise de sang du matin;
2. Test de stimulation GH (avec Clonidine, Insuline, GHRH ou Arginine): se fait avec l'utilisation de médicaments capables de stimuler la sécrétion de GH, en cas de suspicion de manque de cette hormone. Ensuite, les concentrations sanguines de GH sont analysées après 30, 60, 90 et 120 minutes d'utilisation du médicament.

Le test de stimulation GH est nécessaire car la production de l'hormone GH par le corps n'est pas uniforme et peut être perturbée par plusieurs facteurs, tels que le jeûne, le stress, le sommeil, la pratique d'un sport ou lorsque la quantité de glucose dans le sang diminue. Ainsi, certains des médicaments utilisés sont la clonidine, l'insuline, l'arginine, le glucagon ou la GHRH, par exemple, qui stimulent ou inhibent la production de l'hormone.

En outre, le médecin peut également commander d'autres tests, tels que la mesure d'hormones telles que l'IGF-1 ou la protéine IGFBP-3, qui changent avec les variations de GH: IRM du cerveau, pour évaluer également les modifications de l'hypophyse il peut être utile d'identifier la cause du problème.