Guide de discussion avec les médecins: parler à votre médecin du traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé

Contenu

• Quels devraient être mes objectifs de traitement?
• Quelles sont mes options de traitement?
• Comment saurons-nous si le traitement fonctionne?
• Quels changements de mode de vie dois-je apporter?
• Quelle est ma perspective?
• Dois-je penser aux essais cliniques?
• Dois-je me pencher sur les soins palliatifs ou les soins palliatifs?
• Où puis-je trouver des informations et du support?
• Le plat à emporter

Lorsque vous avez un cancer du poumon non à petites cellules avancé (CPNPC), une bonne communication avec votre médecin doit être une priorité absolue. Avoir une discussion ouverte est la clé pour obtenir le bon traitement et gérer vos symptômes.

C'est une bonne idée d'écrire vos questions à l'avance pour ne pas oublier. Vous pouvez également amener quelqu'un avec vous à votre rendez-vous pour prendre des notes et poser des questions de suivi.

Vos questions seront spécifiques à votre situation, mais voici quelques questions générales sur le traitement pour vous aider à démarrer.

Quels devraient être mes objectifs de traitement?

Avant de choisir des thérapies, vous devez décider de vos objectifs. Vous voulez être certain que votre médecin comprend ces objectifs et peut vous dire s’ils sont réalistes.

Avant de commencer le traitement, assurez-vous que vous et votre médecin êtes d'accord sur les objectifs et les attentes.

Demandez si le traitement doit être conçu pour:

• combattre le cancer
• traiter des symptômes spécifiques pour améliorer la qualité de vie globale
• allonger la durée de vie
• une combinaison de ces

Quelles sont mes options de traitement?

Quel que soit l'objectif, le traitement peut comprendre:

• chirurgie
• chimiothérapie
• thérapie ciblée
• immunothérapie
• radiation
• soins palliatifs

Demandez à votre médecin:

• Quels traitements recommandez-vous et pourquoi?
• S'agit-il d'un traitement à court ou à long terme?
• À quels effets secondaires puis-je m'attendre?

Cette dernière question est importante car chaque type de traitement comporte son propre ensemble d'effets secondaires. Ceux-ci peuvent inclure:

• fatigue
• nausées Vomissements
• perte d'appétit, changements de poids
• chute de cheveux
• symptômes pseudo-grippaux

Avant de décider du traitement, vous voudrez avoir une idée de la façon dont il vous affectera au quotidien et si les avantages l'emportent sur les inconvénients. Les questions à poser à votre médecin incluent:

• Quels sont les effets secondaires les plus courants?
• Quelles sont les plus sévères?
• Peut-on gérer les effets secondaires? Comment?

Comment saurons-nous si le traitement fonctionne?

Certains traitements peuvent nécessiter des tests de suivi pour voir s'ils fonctionnent ou causent des dommages inutiles. Cela peut nécessiter des déplacements plus fréquents au centre de traitement.

Vous voudrez savoir ce que cela implique afin de pouvoir préparer le transport et tout ce dont vous pourriez avoir besoin.

Quels changements de mode de vie dois-je apporter?

Certains changements de style de vie peuvent être nécessaires en raison des symptômes de votre cancer ou des effets secondaires du traitement. Certains changements de style de vie peuvent vous aider à vous sentir mieux et à compléter votre traitement. Voici quelques problèmes que vous pouvez résoudre:

• Comment le cancer et le traitement affecteront-ils ma capacité à continuer de travailler?
• Cela affectera-t-il ma vie sexuelle?
• Dois-je augmenter ou diminuer mon activité physique? Y a-t-il des exercices particuliers qui seront bénéfiques?
• Dois-je modifier mon alimentation?

Si vous fumez et avez besoin d'aide pour arrêter, demandez à votre médecin de vous recommander un programme de sevrage tabagique.

Quelle est ma perspective?

Vous pouvez rechercher les perspectives générales du NSCLC avancé, mais ce n'est que cela: des perspectives générales.

Bien que vous puissiez entrer en rémission, le NSCLC avancé peut être géré pendant un certain temps, mais il n'est pas considéré comme curable. Pourtant, votre vision individuelle dépend de facteurs tels que:

• âge
• la santé globale, comme les conditions coexistantes
• choix du traitement
• respect du plan de traitement
• la façon dont votre corps réagit au traitement

Votre médecin peut vous donner une idée de ce à quoi vous pouvez vous attendre en fonction de vos informations médicales.

Dois-je penser aux essais cliniques?

Grâce à un essai clinique, vous pourrez peut-être obtenir des traitements innovants que vous ne trouverez nulle part ailleurs. En même temps, vous aideriez à faire avancer la recherche de traitements sûrs et efficaces contre le cancer du poumon.

Les essais cliniques peuvent avoir des critères stricts. Votre oncologue peut vérifier s'il y a un bon match pour vous. Les autres questions à poser sont:

• Où se situe le procès?
• Quel traitement est testé?
• Quels sont les risques?
• Quel est l'engagement de temps?
• Y aura-t-il des frais pour moi?

Dois-je me pencher sur les soins palliatifs ou les soins palliatifs?

Les soins palliatifs sont une spécialité axée sur la gestion des symptômes et la qualité de vie. Vous pouvez avoir des soins palliatifs seuls ou avec d'autres traitements. Vous aurez accès à une équipe multidisciplinaire qui pourrait comprendre:

• médecins
• infirmières
• nutritionnistes
• les travailleurs sociaux
• conseillers spirituels

Les soins palliatifs sont une autre option disponible à votre domicile, à l'hôpital ou dans un hospice. Cela peut être un bon choix si vous avez décidé de ne pas prendre de traitements conçus pour guérir ou ralentir le CPNPC.

Une équipe de soins palliatifs ressemble à une équipe de soins palliatifs et peut comprendre des bénévoles formés pour vous soutenir, aider vos proches et les soignants. Dans le cadre des soins palliatifs, vous et votre famille aurez un accès 24/7 à l'assistance.

Où puis-je trouver des informations et du support?

Votre oncologue ou centre de traitement peut recommander des sources d'information crédibles. Ils tiennent probablement une liste des groupes locaux qui fournissent une aide pratique et quotidienne, ainsi que des groupes de soutien.

Le plat à emporter

Lorsque vous vivez avec un NSCLC avancé, il n’est pas rare d’avoir plus de questions en cours de route. Les oncologues le savent et sont prêts à y répondre. Il en va de même pour tous les prestataires de soins de votre équipe.

Encouragez votre famille et vos soignants à se joindre à la conversation. Vous n'êtes pas seuls.