Craniopharyngiome: qu'est-ce que c'est, principaux symptômes, diagnostic et traitement

Contenu

• Principaux symptômes
• Comment confirmer le diagnostic
• Comment se déroule le traitement
• Complications possibles
• Le craniopharyngiome est-il guérissable?

Le craniopharyngiome est un type rare de tumeur, mais il est bénin. Cette tumeur atteint la région de la selle turque, dans le système nerveux central (SNC), affectant une glande du cerveau appelée la glande pituitaire, qui libère des hormones pour effectuer diverses fonctions du corps, et à mesure que la tumeur se développe, elle peut atteindre d'autres parties du corps, le cerveau et nuisent au fonctionnement du corps.

Il existe deux types de craniopharyngiome, adamantinomateux, qui est le plus fréquent et touche plus d'enfants que d'adultes, et le type papillaire, qui est plus rare et plus fréquent chez l'adulte. Les deux proviennent d'un défaut de formation des cellules cérébrales, et les symptômes sont similaires, avec maux de tête, perte totale ou partielle de la vision, problèmes de croissance chez les enfants et dérégulation hormonale chez les adultes.

Le traitement de ce type de tumeur peut se faire par chirurgie, radiothérapie, curiethérapie et utilisation de médicaments. Le craniopharyngiome a une résection difficile, mais avec un traitement approprié, il est possible de vivre avec une meilleure qualité de vie et avec peu de séquelles neurologiques, visuelles et endocriniennes.

Principaux symptômes

Bien que dans certains cas, les symptômes puissent apparaître soudainement, généralement, les symptômes apparaissent progressivement. Certains d'entre eux sont:

• Difficulté à voir;
• Maux de tête sévères;
• Sensation de pression dans la tête;
• Perte de mémoire et trouble d'apprentissage;
• Difficulté à dormir;
• Prise de poids très rapide;
• Diabète.

De plus, le craniopharyngiome modifie les taux d'hormones et peut provoquer des menstruations irrégulières et des difficultés à maintenir ou à obtenir une érection et, chez les enfants, peut entraîner un retard de croissance.

Comme le craniopharyngiome est un type rare de tumeur et provoque des symptômes similaires à d'autres maladies, il est souvent difficile à diagnostiquer, étant découvert un certain temps après l'apparition des symptômes. Par conséquent, dès que les symptômes apparaissent, il est important de consulter un neurologue, car un diagnostic précoce aide à effectuer un traitement moins agressif et à réduire les complications.

Comment confirmer le diagnostic

Le diagnostic d'un craniopharyngiome consiste initialement à évaluer les symptômes et à réaliser des tests pour tester la vision, l'audition, l'équilibre, la coordination des mouvements corporels, les réflexes, la croissance et le développement.

En outre, le médecin peut recommander des tests sanguins pour analyser les niveaux d'hormones, tels que l'hormone de croissance (GH) et l'hormone lutéinisante (LH), car les modifications de ces hormones peuvent être liées au craniopharyngiome. Apprenez-en davantage sur le rôle de l'hormone lutéinisante et les valeurs de référence dans l'examen.

Pour évaluer l'emplacement exact et la taille de la tumeur, des tests d'imagerie tels que la résonance magnétique et la tomodensitométrie sont également indiqués. Bien que cela soit rare, dans certains cas, le médecin peut recommander d'effectuer une biopsie pour exclure la possibilité d'un cancer.

Comment se déroule le traitement

En fonction de la taille et de l'emplacement du craniopharyngiome, le neurologue et le neurochirurgien indiqueront le type de traitement, qui peut consister en:

• Opération: il est effectué pour enlever la tumeur, ce qui peut être fait par une incision dans le crâne ou par un cathéter vidéo, qui est inséré dans le nez. Dans certains cas, la tumeur est partiellement éliminée car elle est proche de certaines régions du cerveau;

• Radiothérapie: lorsque la tumeur n'est pas complètement éliminée, la radiothérapie est indiquée, qui est réalisée dans une machine qui libère un type d'énergie directement dans la tumeur et aide ainsi à tuer les cellules malades;
• Curiethérapie: c'est similaire à la radiothérapie, mais dans ce cas, le médecin place une matière radioactive à l'intérieur de la tumeur pour tuer les cellules malades;
• Chimiothérapie: il consiste en l'administration de médicaments qui détruisent les cellules du craniopharyngiome;
• Médicaments de remplacement d'hormones: c'est un traitement qui sert à réguler les niveaux d'hormones dans le corps;
• Thérapie cible: il consiste en l'administration de médicaments qui atteignent les cellules avec des altérations génétiques, caractéristiques de certains types de craniopharyngiome.

En outre, des recherches sont en cours, où de nouveaux traitements et médicaments pour le craniopharyngiome sont à l'étude et certains hôpitaux et cliniques admettent que des personnes essaient ces traitements.

Le traitement avec des médicaments de remplacement hormonal doit être effectué tout au long de la vie et, en outre, une surveillance régulière par un endocrinologue est également très importante. Dans certains cas, il peut être nécessaire de subir une autre intervention chirurgicale, car la tumeur peut se développer à nouveau.

Complications possibles

Le craniopharyngiome, même après avoir été traité, peut provoquer des changements dans l'organisme, car dans la plupart des cas, les niveaux d'hormones restent modifiés, il est donc très important de maintenir le traitement recommandé par le médecin. De plus, lorsqu'il atteint une partie du cerveau appelée hypothalamus, il peut provoquer une obésité sévère, un retard de développement, des changements de comportement, des déséquilibres de la température corporelle, une soif excessive, de l'insomnie et une augmentation de la pression artérielle.

De plus, dans les cas plus graves, lorsque le craniopharyngiome augmente en taille, il peut provoquer la cécité ou obstruer des parties du crâne, entraînant une accumulation de liquide et une hydrocéphalie. En savoir plus sur l'hydrocéphalie.

Le craniopharyngiome est-il guérissable?

Le craniopharyngiome est incurable et c'est pourquoi il est nécessaire de continuer à utiliser des médicaments tout au long de la vie, en raison de complications hormonales, et de subir une imagerie et des tests sanguins périodiques comme recommandé par le médecin, car la tumeur peut réapparaître. Malgré cela, les traitements sont de plus en plus avancés, permettant de vivre plus longtemps et avec une meilleure qualité de vie.