7 Complications de la sclérose en plaques (SEP)

Contenu

• Complications de la SEP
• 1. Complications liées aux corticostéroïdes
• 2. Problèmes vésicaux et intestinaux
• 3. Complications pour la santé mentale
• 4. Changements de vision
• 5. Déficience cognitive
• 6. Déficience sensorielle
• 7. Thromboembolie veineuse (TEV)
• Le plat à emporter

Complications de la SEP

La SEP est une maladie à vie qui peut affecter la santé globale. Avec une bonne gestion des symptômes, les personnes atteintes de SEP peuvent souvent rester actives pendant de nombreuses années. Et tout le monde n'aura pas de complications. Cependant, certaines complications sont communes à de nombreuses personnes vivant avec la SEP.

Voici sept problèmes courants qui affectent les personnes atteintes de SEP et les moyens de les gérer.

1. Complications liées aux corticostéroïdes

Les corticostéroïdes ne sont plus la première ligne de défense contre la SEP. Cela est dû au risque d'effets secondaires des corticostéroïdes et au développement de traitements contre la SEP plus efficaces. Maintenant, les corticostéroïdes ne sont généralement utilisés que pour faire disparaître rapidement une attaque.

Les complications de l'utilisation à court terme de corticostéroïdes oraux comprennent:

• hypertension artérielle
• rétention d'eau
• pression dans les yeux
• gain de poids
• problèmes d'humeur et de mémoire

Peu de gens devraient prendre des corticostéroïdes à long terme. Cependant, si vous prenez un corticostéroïde à long terme, vous pourriez être plus à risque de complications, notamment:

• les infections
• glycémie élevée
• os fins et fractures
• cataractes
• ecchymoses
• fonction de la glande surrénale réduite

2. Problèmes vésicaux et intestinaux

La SEP provoque des interruptions de signaux entre le cerveau et les systèmes urinaires et intestinaux. Cela signifie que parfois le corps ne reçoit pas le message qu'il est temps de libérer les déchets. Parfois, les lésions nerveuses peuvent également affecter les signaux du cerveau ainsi que la fonction musculaire dans les parties du corps qui libèrent des déchets.

Ces problèmes de vessie et d'intestin comprennent généralement:

• constipation
• la diarrhée
• incontinence

La vessie peut être hyperactive ou ne pas se vider complètement. Pour soulager les problèmes intestinaux et vésicaux, certaines personnes suivent un régime riche en fibres ou prennent des médicaments comme des agents fibreux ou des assouplissants pour selles. D'autres reçoivent une stimulation nerveuse et une physiothérapie pour les aider à retrouver une fonction intestinale et vésicale.

3. Complications pour la santé mentale

Selon la Société canadienne de la SP, les personnes vivant avec la SP connaissent des taux plus élevés de dépression et de trouble affectif bipolaire. Les raisons de ces tarifs sont complexes.

La dépression peut être liée à des changements dans le tissu cérébral causés par la SEP. Cela peut également être le résultat des défis émotionnels liés à la vie avec la maladie. Certaines personnes atteintes de SEP peuvent ressentir un sentiment d'isolement et faire face à des défis professionnels, économiques et sociaux.

Le trouble affectif bipolaire peut également être un effet secondaire de la progression de la SEP ou de certains médicaments tels que les corticostéroïdes.

Les traitements des problèmes de santé mentale liés à la SEP comprennent des médicaments comme les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Différentes formes de psychothérapie telles que la thérapie cognitivo-comportementale peuvent également aider à gérer les symptômes. Des organisations telles que la National MS Society et la MS Coalition ont également des ressources membres pour aider à connecter les personnes atteintes de SEP et fournir des stratégies pour faire face aux défis de la SEP, y compris les problèmes de santé mentale.

4. Changements de vision

Les changements de vision se produisent à mesure que la SEP progresse. Vous pouvez ressentir certains de ces symptômes pendant une courte période ou devenir permanents. Les complications possibles de la vision comprennent:

• vision trouble
• diplopie (double vision)
• nystagmus (mouvements oculaires incontrôlés)
• perte de vision

Les traitements peuvent viser à vous aider à gérer les changements de vision. Cela pourrait impliquer le port d'un cache-œil si vous avez une double vision ou la prise de médicaments pour contrôler le nystagmus.

5. Déficience cognitive

Beaucoup de gens croient que la SEP n'affecte que la mobilité, mais environ la moitié des personnes vivant avec la maladie développent des problèmes cognitifs, comme une perte de mémoire et un traitement intellectuel plus lent. Ces problèmes pourraient également entraîner une réduction de la résolution de problèmes, du raisonnement verbal, abstrait et des capacités visuo-spatiales. Ces changements cognitifs sont probablement dus à une atrophie cérébrale ou à des lésions causées par la SEP.

Les changements cognitifs n'ont pas à avoir un impact significatif sur la vie quotidienne d'une personne atteinte de SEP. Les médicaments et la réadaptation cognitive peuvent aider les gens à conserver leur fonction cognitive. Le soutien de la famille et des amis est également une ressource importante.

6. Déficience sensorielle

Les personnes atteintes de SEP peuvent ressentir un engourdissement ou d'autres sensations physiques. La dysesthésie est une forme douloureuse de ces sensations. Cette condition peut provoquer:

• douloureux
• brûlant
• une sensation de tiraillement

Le câlin MS est une sensation d'oppression dans la poitrine qui rend la respiration difficile. Cette condition peut être une forme de dysesthésie ou le résultat d'un spasme. Souvent, ce symptôme se transmet de lui-même sans traitement. Si le symptôme persiste, il existe des médicaments pour traiter les complications sensorielles, notamment l'amitriptyline, la duloxétine, le baclofène et la gabapentine.

7. Thromboembolie veineuse (TEV)

La TEV survient lorsqu'un caillot sanguin traverse la circulation sanguine vers un vaisseau, provoquant un blocage. Une étude publiée par le MS Trust UK en 2014 a révélé que les personnes atteintes de SEP avaient un risque 2,6 fois plus élevé de TEV que la population générale. Cela est dû en partie au fait que les personnes atteintes de SEP présentent généralement des facteurs de risque de TEV. Ceux-ci inclus:

• invalidité
• spasticité (raideur musculaire)
• manque de mobilité
• utilisation de stéroïdes

Pour réduire le risque de TEV, les personnes atteintes de SEP peuvent se concentrer sur les soins généraux, y compris une alimentation saine et l'amélioration de la mobilité autant que possible.

Le plat à emporter

La SEP est en grande partie un voyage individuel, mais vous pouvez obtenir de l'aide pour répondre à vos besoins physiques, médicaux et émotionnels. En savoir plus sur les complications et sur la façon de les prévenir ou de les gérer est une façon d'être proactif envers votre santé.

Communiquez avec ceux qui se soucient de vous lorsque vous souffrez de complications de la SEP. Vous pouvez relever les défis de la vie avec la SEP avec l'aide de votre famille, de vos amis et de vos médecins.