Qu'est-ce que la maladie de Behcet?

Contenu

• Aperçu
• Le saviez-vous?
• Symptômes
• Photos de la maladie de Behcet
• Les causes
• Facteurs de risque
• Diagnostic
• Traitement
• La gestion
• Complications
• Perspective

Aperçu

La maladie de Behcet est une maladie auto-immune rare. Il endommage vos vaisseaux sanguins et peut entraîner des plaies dans la bouche, des éruptions cutanées et d'autres symptômes. La gravité de la maladie varie d'une personne à l'autre.

La maladie de Behcet est une maladie chronique. Les symptômes peuvent temporairement entrer en rémission, pour revenir plus tard. Les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et des changements de style de vie.

Lisez la suite pour en savoir plus sur cette condition.

Le saviez-vous?

La maladie de Behcet se prononce beh-SHETS et porte le nom du Dr Hulusi Behcet, dermatologue turc.

Symptômes

Les premiers symptômes de la maladie de Behcet sont des plaies dans la bouche. Ils ressemblent à des aphtes. Les plaies guérissent généralement en quelques semaines.

Les plaies génitales sont un peu moins courantes que les plaies buccales. Ils apparaissent sur environ 3 personnes sur 4 atteintes de la maladie de Behcet. Des plaies peuvent apparaître ailleurs sur le corps, en particulier le visage et le cou.

La maladie de Behcet peut également affecter vos yeux. Vous pouvez rencontrer

• gonflement d'un ou des deux yeux
• problèmes de vue
• rougeur des yeux
• sensibilité à la lumière

D'autres symptômes incluent:

• douleur et enflure articulaires
• problèmes digestifs, y compris douleurs abdominales et diarrhée
• inflammation du cerveau, menant à des maux de tête

Photos de la maladie de Behcet

Les causes

Les symptômes de la maladie de Behcet sont tous liés à une inflammation des vaisseaux sanguins. Les médecins ne comprennent toujours pas parfaitement ce qui cause l'inflammation. Il se peut que vous ayez hérité d'un trouble du système immunitaire qui affecte vos artères et vos veines. La maladie de Behcet n’est pas contagieuse.

Facteurs de risque

Les causes de la maladie de Behcet ne sont pas connues, il est donc difficile de déterminer qui est le plus à risque. Les personnes qui ont un type de maladie auto-immune, comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus, sont plus à risque pour d'autres maladies auto-immunes. Cela signifie que vous pouvez être à risque accru de contracter la maladie de Behcet si vous avez une autre maladie auto-immune. Une maladie auto-immune est une condition dans laquelle le système immunitaire du corps attaque de manière incorrecte les cellules saines comme s'il combattait une infection.

La maladie de Behcet affecte à la fois les hommes et les femmes. Il est plus courant chez les hommes au Moyen-Orient et les femmes aux États-Unis. Une personne de tout âge peut être affectée, bien que les symptômes aient tendance à apparaître d'abord chez les personnes dans la trentaine et la quarantaine.

La maladie de Behcet est la plus courante en Turquie, la maladie touchant entre 80 et 370 personnes sur 100 000. Aux États-Unis, il y a environ 1 cas pour 170 000 personnes, soit moins de 200 000 personnes au pays.

Diagnostic

L'un des défis du diagnostic de la maladie de Behcet est que les symptômes apparaissent rarement en même temps. Les plaies buccales, les éruptions cutanées et l'inflammation des yeux peuvent également être des symptômes de plusieurs autres problèmes de santé.

Les médecins n’ont pas non plus de test unique pour diagnostiquer la maladie de Behcet. Votre médecin peut vous diagnostiquer la maladie de Behcet si des plaies buccales apparaissent trois fois en un an et que deux des symptômes suivants se développent:

• plaies génitales qui apparaissent puis disparaissent
• plaies cutanées
• piqûre cutanée positive, dans laquelle des bosses rouges apparaissent sur la peau lorsqu'elle est piquée avec une aiguille; cela signifie que votre système immunitaire réagit de manière excessive à un stimulus
• inflammation des yeux qui affecte la vision

Traitement

Le traitement de la maladie de Behcet dépend de la gravité de votre état. Les cas bénins peuvent être traités avec des médicaments anti-inflammatoires, tels que l'ibuprofène (Advil, Motrin). Les médicaments peuvent être nécessaires uniquement lorsque vous avez une poussée. Vous n'aurez peut-être pas besoin de prendre de médicament du tout lorsque la maladie est en rémission.

Les onguents topiques contenant des corticostéroïdes peuvent être utiles pour traiter les plaies sur votre peau. Les rinçages de la bouche avec des corticostéroïdes peuvent aider à réduire la douleur des plaies buccales et les aider à s'estomper plus rapidement. De même, des gouttes pour les yeux avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires peuvent atténuer votre inconfort si vos yeux sont affectés.

Un puissant anti-inflammatoire appelé colchicine (Colcrys) est parfois prescrit dans les cas graves. La colchicine est généralement prescrite pour traiter la goutte. Il peut être particulièrement utile pour soulager les douleurs articulaires associées à la maladie de Behcet. La colchicine et d'autres anti-inflammatoires puissants peuvent être nécessaires entre les poussées pour limiter les dommages causés par vos symptômes.

D'autres médicaments qui peuvent être prescrits entre les poussées comprennent les médicaments immunosuppresseurs, qui aident à empêcher votre système immunitaire d'attaquer les tissus sains. Voici quelques exemples de médicaments immunosuppresseurs:

• azathioprine (Azasan, Imuran)
• cyclosporine (Sandimmune)
• cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar)

La gestion

Le repos pendant les poussées est important pour aider à limiter leur gravité. Lorsque les symptômes sont en rémission, faites régulièrement de l'exercice et suivez une alimentation saine.

Le stress est un déclencheur courant des maladies auto-immunes, donc l'apprentissage de stratégies de relaxation peut aider à réduire le nombre de poussées que vous ressentez. Consultez notre liste de moyens simples de réduire le stress.

Vous devez également travailler en étroite collaboration avec vos médecins sur les moyens d'aider à gérer votre santé et de réagir rapidement lorsque des poussées apparaissent. Avoir la maladie de Behcet signifie souvent travailler avec plusieurs types de médecins, notamment:

• les rhumatologues, spécialistes des maladies auto-immunes
• les dermatologues, spécialistes des problèmes de peau
• les ophtalmologistes, spécialistes de la santé oculaire
• les hématologues, spécialistes des troubles sanguins

Vous devrez peut-être également travailler avec un spécialiste de la gestion de la douleur, un spécialiste vasculaire et d'autres médecins, selon la nature de votre état.

La maladie de Behcet est une maladie rare, vous pouvez donc avoir du mal à trouver un groupe de soutien dans votre région. Il peut y avoir des groupes de soutien pour d'autres maladies auto-immunes, comme le lupus, qui peuvent apporter un certain confort et des informations utiles. Vous pouvez trouver d’autres ressources utiles sur le site Web de l’American Behcet’s Disease Association.

Complications

La plupart des symptômes de la maladie de Behcet sont gérables et peu susceptibles de provoquer des complications de santé permanentes. Cependant, le traitement de certains symptômes est important pour éviter des problèmes à long terme. Par exemple, si l'inflammation oculaire n'est pas traitée, vous risquez de perdre définitivement la vue.

La maladie de Behcet est un trouble des vaisseaux sanguins, de sorte que de graves problèmes vasculaires peuvent également survenir. Cela comprend l'AVC, qui se produit lorsque le flux sanguin vers le cerveau est interrompu. L'inflammation des artères et des veines peut également entraîner la formation de caillots sanguins.

Perspective

La maladie de Behcet ne devrait pas affecter votre espérance de vie. Il s'agit principalement de traiter les symptômes et de maintenir un style de vie sain et actif lorsque vous avez l'énergie et que vous vous sentez bien.

Il est important de travailler en étroite collaboration avec vos médecins. Si vous courez un risque plus élevé d’AVC, par exemple, suivez les instructions de votre médecin pour contrôler votre tension artérielle. Si votre santé oculaire est en danger, suivez vos rendez-vous chez l'ophtalmologiste. Être proactif envers votre santé est essentiel pour vivre avec une maladie auto-immune comme la maladie de Behcet.