Auteur: Clyde Lopez
Date De Création: 20 Juillet 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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La personne qui a le syndrome de Down est plus à risque d'avoir également des problèmes de santé tels que des problèmes cardiaques, visuels et auditifs.

Cependant, chaque personne est unique et a ses propres caractéristiques et problèmes de santé. Ainsi, il est important d'aller chez le médecin tous les 6 mois ou chaque fois que des symptômes apparaissent pour identifier et traiter tout problème de santé tôt.

Les 10 problèmes de santé les plus courants chez les bébés et les enfants atteints du syndrome de Down sont:

1. Malformations cardiaques

Environ la moitié des personnes atteintes du syndrome de Down ont une anomalie cardiaque et le médecin peut donc observer certains paramètres même pendant la grossesse pour savoir quels sont les changements cardiaques qui peuvent être présents, mais même après la naissance, des tests peuvent être effectués comme une échocardiographie. identifier plus précisément quels changements sont présents dans le cœur.


Comment traiter: Certains changements cardiaques nécessitent une intervention chirurgicale pour être corrigés, bien que la plupart puissent être contrôlés avec des médicaments.

2. Problèmes de sang

L'enfant atteint du syndrome de Down est plus susceptible d'avoir des problèmes sanguins tels que l'anémie, qui est un manque de fer dans le sang; la polyglobulie, qui est l'excès de globules rouges, ou la leucémie, qui est un type de cancer qui affecte les globules blancs.

Comment traiter: Pour lutter contre l'anémie, le médecin peut prescrire l'utilisation d'un supplément de fer, en cas de polyglobulie, il peut être nécessaire de subir une transfusion sanguine pour normaliser la quantité de globules rouges dans le corps, en cas de leucémie, une chimiothérapie peut être indiquée.

3. Problèmes d'audition

Il est très fréquent que les enfants atteints du syndrome de Down aient une certaine altération de leur audition, qui est généralement due à la formation des os de l'oreille, et pour cette raison, ils peuvent naître sourds, avec une audition réduite et avoir un risque plus élevé de avoir des otites, qui peuvent s'aggraver et entraîner une perte auditive. Le front de la petite oreille peut indiquer à partir d'un nouveau-né s'il y a une déficience auditive mais il est possible de suspecter si le bébé n'entend pas bien. Voici quelques façons de tester l'audition de votre bébé à la maison.


Comment traiter: Lorsque la personne a une perte auditive ou, dans certains cas, une perte auditive, des appareils auditifs peuvent être placés de manière à mieux entendre, mais dans certains cas, une intervention chirurgicale pour améliorer son audition peut être recommandée. De plus, chaque fois qu'une infection de l'oreille survient, le traitement indiqué par le médecin doit être effectué pour guérir rapidement l'infection, évitant ainsi la perte d'audition.

4. Risque accru de pneumonie

En raison de la fragilité du système immunitaire, il est courant que les personnes atteintes du syndrome de Down aient un risque plus élevé de tomber malade, étant particulièrement touchées par des maladies respiratoires. Ainsi, toute grippe ou rhume peut se transformer en pneumonie

Comment traiter: Leur alimentation doit être très saine, l'enfant doit prendre toutes les vaccinations aux âges recommandés et doit se rendre régulièrement chez le pédiatre pour pouvoir identifier au plus tôt tout problème de santé afin de débuter le traitement approprié, et ainsi éviter d'autres complications. En cas de grippe ou de rhume, vous devez savoir si une fièvre se développe car cela peut être le premier signe de pneumonie chez le bébé. Faites le test en ligne et voyez si cela pourrait vraiment être une pneumonie.


5. Hypothyroïdie

Les personnes atteintes du syndrome de Down courent un risque élevé d'hypothyroïdie, qui survient lorsque la glande thyroïde ne produit pas la quantité requise d'hormones ou d'hormones. Ce changement peut être détecté pendant la grossesse, à la naissance, mais il peut également se développer tout au long de la vie.

Comment traiter: Il est possible de prendre des remèdes hormonaux pour subvenir aux besoins de l'organisme mais il est nécessaire de faire des tests sanguins pour mesurer la TSH, T3 et T4 tous les 6 mois pour ajuster la dose du médicament.

6. Problèmes de vision

Plus de la moitié des personnes atteintes du syndrome de Down ont des changements visuels tels que la myopie, le strabisme et la cataracte, ces dernières se développant généralement avec un âge plus avancé.

Comment traiter: Il peut être nécessaire de faire de l'exercice pour corriger le strabisme, de porter des lunettes ou de subir une intervention chirurgicale pour traiter les cataractes lorsqu'elles apparaissent

7. Apnée du sommeil

L'apnée obstructive du sommeil se produit lorsque l'air a du mal à traverser les voies respiratoires lorsque la personne dort, cela provoque des épisodes de ronflement et de petits moments de respiration s'arrête pendant le sommeil.

Comment traiter: Le médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour enlever les amygdales et les amygdales afin de faciliter le passage de l'air ou indiquer l'utilisation d'un petit appareil pour mettre la bouche en sommeil. Un autre appareil est un masque appelé CPAP qui jette de l'air frais sur le visage de la personne pendant le sommeil et peut également être une alternative, bien qu'il soit un peu inconfortable au début. Apprenez les soins nécessaires et comment traiter l'apnée du sommeil de bébé.

8. Changements de dents

Les dents mettent généralement du temps à apparaître et à paraître désalignées, mais il peut également y avoir une maladie parodontale due à une mauvaise hygiène dentaire.

Comment traiter: Après la naissance, juste après chaque tétée, les parents doivent très bien nettoyer la bouche du bébé avec de la gaze propre pour s'assurer que la bouche est toujours propre, ce qui contribue à la formation des dents de lait. Le bébé doit aller chez le dentiste dès l'apparition de la première dent et des consultations régulières doivent avoir lieu tous les 6 mois. Dans certains cas, il peut être nécessaire de placer des accolades sur les dents afin qu'elles soient alignées et fonctionnelles.

9. Maladie cœliaque

Comme l'enfant trisomique est plus susceptible de souffrir de la maladie cœliaque, le pédiatre peut demander que l'aliment pour bébé soit sans gluten, et en cas de suspicion, vers l'âge d'un an, un test sanguin peut être effectué qui peut aider au diagnostic de maladie cœliaque.

Comment traiter: La nourriture doit être sans gluten et un nutritionniste peut indiquer ce que l'enfant peut manger, en fonction de son âge et de ses besoins énergétiques.

10. Blessure à la colonne vertébrale

Les premières vertèbres de la colonne vertébrale sont généralement déformées et instables, ce qui augmente le risque de lésion de la moelle épinière, qui peut paralyser les bras et les jambes. Ce type de blessure peut survenir en tenant le bébé sans soutenir sa tête ou en faisant du sport. Le médecin doit ordonner une radiographie ou une IRM pour évaluer le risque que l'enfant ait des problèmes de colonne cervicale et informer les parents des risques possibles.

Comment traiter: Au cours des 5 premiers mois de vie, des précautions doivent être prises pour garder le cou du bébé en sécurité, et chaque fois que vous tenez le bébé dans vos bras, soutenez votre tête avec votre main, jusqu'à ce que le bébé ait assez de force pour tenir fermement la tête. Mais même après cela, vous devez éviter les sauts périlleux qui peuvent endommager la colonne cervicale de cet enfant. À mesure que l'enfant se développe, le risque de blessure à la moelle épinière diminue, mais il est toujours plus sûr d'éviter les sports de contact tels que les arts martiaux, le football ou le handball, par exemple.

L'adulte trisomique, en revanche, peut développer d'autres maladies telles que l'obésité, un taux de cholestérol élevé et celles liées au vieillissement comme la démence, la maladie d'Alzheimer étant plus courante.

Mais en plus, la personne peut encore développer tout autre problème de santé qui affecte la population générale, comme la dépression, l'insomnie ou le diabète, donc le meilleur moyen d'améliorer la qualité de vie de la personne atteinte de ce syndrome est d'avoir une alimentation adéquate, saine et suivez toutes les directives médicales tout au long de la vie, afin que les problèmes de santé puissent être contrôlés ou résolus, chaque fois qu'ils surviennent.

De plus, la personne trisomique doit être stimulée par un nourrisson. Regardez la vidéo suivante et voyez comment:

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