Angiolipome

Contenu

• Qu'est-ce que l'angiolipome?
• Types d'angiolipomes
• D'où viennent-ils?
• Diagnostiquer les angiolipomes
• Comment les angiolipomes sont-ils traités?
• Quelles sont les perspectives?

Qu'est-ce que l'angiolipome?

L'angiolipome est un type rare de lipome - une croissance constituée de graisse et de vaisseaux sanguins qui se développe sous votre peau. Entre 5 et 17% des lipomes sont des angiolipomes, selon un rapport de 2016. Contrairement à d'autres types de lipomes, les angiolipomes sont souvent douloureux ou sensibles. Ils peuvent survenir n'importe où sur le corps, mais le plus souvent sur:

• avant-bras (le plus courant)
• tronc
• le haut des bras
• cou
• jambes

Les excroissances sont généralement de très petite taille. Ils mesurent généralement entre 1 et 4 centimètres (cm) de diamètre, mais généralement moins de 2 cm. La plupart du temps, une personne a plusieurs petits angiolipomes à la fois. Cependant, il est possible de n'avoir qu'un seul angiolipome à la fois.

Les angiolipomes sont considérés comme des tumeurs bénignes. «Bénin» signifie que la tumeur n'est ni cancéreuse ni mortelle. La condition est parfois appelée lipome caverneux, lipome télangiectatique ou lipome vasculaire.

Types d'angiolipomes

Les angiolipomes peuvent être classés comme non infiltrants ou infiltrants:

• Non infiltrant les angiolipomes sont le type le plus courant. Ils sont appelés non infiltrants parce qu'ils ne pénètrent pas (infiltrent) plus profondément que juste sous la peau. Ils peuvent être douloureux.
• Infiltrer les angiolipomes sont beaucoup moins courants que ceux non infiltrants. Ils pénètrent dans les tissus mous. Ils apparaissent généralement dans les muscles des membres inférieurs, du cou et des épaules. Les angiolipomes infiltrants sont généralement indolores. Ils peuvent être plus difficiles à éliminer car ils pénètrent plus profondément dans les tissus.

Les angiolipomes peuvent également être classés en fonction de leur emplacement dans le corps, en particulier si l'angiolipome survient dans une zone considérée comme rare. Par exemple, les types d'angiolipomes suivants sont très rares:

• Angiolipome gastriquesIls se produisent dans l'estomac. Selon une revue, seuls quatre cas d'angiolipome gastrique ont été signalés à la mi-2017. Ce type d'angiolipome peut entraîner des symptômes supplémentaires, comme des saignements gastro-intestinaux et une anémie.
• Angiolipome rachidiensCeux-ci se produisent dans l'espace péridural thoracique de la colonne vertébrale. Il s'agit de l'espace situé juste à l'extérieur de la doublure de la moelle épinière du haut et du bas du dos. Moins de 200 cas ont été signalés à la mi-2017. Un angiolipome vertébral peut entraîner une faiblesse ou des sensations de picotements dans le corps ou des problèmes d'équilibre.

D'où viennent-ils?

La cause exacte des angiolipomes n'est pas connue, mais ils peuvent se produire dans les familles. La condition est souvent observée chez les jeunes adultes entre 20 et 30 ans. Les angiolipomes surviennent rarement chez les personnes âgées ou les enfants. Ils sont plus fréquents chez les hommes.

Les angiolipomes peuvent également être causés par certaines conditions médicales. Plusieurs angiolipomes peuvent être dus à une maladie héréditaire connue sous le nom d'angiolipomatose multiple familiale. Ceux-ci se produisent généralement sur les bras et le tronc.

L'utilisation de certains médicaments a également été associée au développement d'angiolipomes multiples. Ces médicaments comprennent:

• Sulfate d'indinavir (Crixivan), un inhibiteur de protéase utilisé pour traiter le VIH
• corticostéroïdes (comme la prednisone), s'ils sont utilisés à long terme

Diagnostiquer les angiolipomes

Un médecin peut diagnostiquer des angiolipomes en effectuant un examen physique. La bosse doit être douce, mais peut être plus dure qu'un lipome. Ils se déplacent également facilement au toucher, comme les lipomes.

D'autres tests de diagnostic utiles pour confirmer un diagnostic comprennent:

• Biopsie. Un médecin prend un petit morceau de l'angiolipome et l'envoie à un laboratoire pour analyse. Cela peut être fait pour exclure la possibilité d'un cancer ou pour différencier un angiolipome d'un autre type de lipome. En général, un angiolipome a un degré de vascularité ou de développement des vaisseaux sanguins plus élevé qu'un lipome.
• IRM et tomodensitométrie. Votre médecin peut utiliser une IRM ou une tomodensitométrie pour poser un diagnostic. Cela peut être le cas si votre médecin soupçonne que la croissance est en fait une maladie cancéreuse appelée liposarcome.

Comment les angiolipomes sont-ils traités?

Un angiolipome est bénin et non nocif, mais il ne disparaîtra pas de lui-même. Si la croissance vous fait mal ou si vous êtes gêné par son apparence, vous pouvez la faire enlever par la chirurgie. La chirurgie est le seul traitement reconnu pour éliminer les angiolipomes.

En général, la chirurgie pour retirer un angiolipome n'est pas difficile car la croissance est située juste sous la peau. Les angiolipomes infiltrants peuvent être légèrement plus difficiles à éliminer. La chirurgie peut également être plus difficile s'il y a plusieurs excroissances à retirer en même temps. Les complications de cette chirurgie sont très rares.

Quelles sont les perspectives?

Les angiolipomes sont bénins. Ils ne se répandent pas et ne mettent pas leur vie en danger. La chirurgie pour retirer un angiolipome est généralement très réussie et il y a très peu de risques de récidive. Cependant, il est possible que de nouveaux angiolipomes non apparentés puissent apparaître.

Les lipomes peuvent ressembler beaucoup à un cancer rare appelé liposarcome. Les liposarcomes ressemblent même aux cellules graisseuses lorsqu'ils sont examinés au microscope. Consultez votre médecin si vous remarquez des changements dans votre peau, tels que des décolorations, un gonflement ou une bosse dure ou douloureuse.