Astrocytome anaplasique

Contenu

• Quels sont les symptômes?
• Quelles sont les causes?
• Comment est-il diagnostiqué?
• Comment est-il traité?
• Chirurgie
• Chimiothérapie et radiothérapie
• Taux de survie et espérance de vie

Qu'est-ce qu'un astrocytome anaplasique?

Les astrocytomes sont un type de tumeur cérébrale. Ils se développent dans des cellules cérébrales en forme d'étoile appelées astrocytes, qui font partie du tissu qui protège les cellules nerveuses de votre cerveau et de votre moelle épinière.

Les astrocytomes sont classés selon leur grade. Les astrocytomes de grade 1 et 2 se développent lentement et sont bénins, ce qui signifie qu'ils ne sont pas cancéreux. Les astrocytomes de grades 3 et 4 se développent plus rapidement et sont malins, ce qui signifie qu'ils sont cancéreux.

Un astrocytome anaplasique est un astrocytome de grade 3. Bien qu’ils soient rares, ils peuvent être très graves s’ils ne sont pas traités. Continuez à lire pour en savoir plus sur les astrocytomes anaplasiques, y compris leurs symptômes et les taux de survie des personnes qui en sont atteintes.

Quels sont les symptômes?

Les symptômes d'un astrocytome anaplasique peuvent varier en fonction de l'emplacement exact de la tumeur, mais ils comprennent généralement:

• maux de tête
• léthargie ou somnolence
• nausées ou vomissements
• changements de comportement
• saisies
• perte de mémoire
• problèmes de vue
• problèmes de coordination et d'équilibre

Quelles sont les causes?

Les chercheurs ne sont pas sûrs de la cause des astrocytomes anaplasiques. Cependant, ils peuvent être associés à:

• la génétique
• anomalies du système immunitaire
• exposition aux rayons UV et à certains produits chimiques

Les personnes atteintes de certains troubles génétiques, tels que la neurofibromatose de type I (NF1), le syndrome de Li-Fraumeni ou la sclérose tubéreuse, ont un risque plus élevé de développer un astrocytome anaplasique. Si vous avez subi une radiothérapie sur votre cerveau, vous pouvez également courir un risque plus élevé.

Comment est-il diagnostiqué?

Les astrocytomes anaplasiques sont rares, votre médecin commencera donc par un examen physique pour écarter toute autre cause possible de vos symptômes.

Ils peuvent également utiliser un examen neurologique pour voir comment votre système nerveux fonctionne. Cela implique généralement de tester votre équilibre, votre coordination et vos réflexes. On vous demandera peut-être de répondre à quelques questions de base afin qu'ils puissent évaluer votre discours et votre clarté mentale.

Si votre médecin pense que vous avez peut-être une tumeur, il utilisera probablement une IRM ou une tomodensitométrie pour mieux voir votre cerveau. Si vous avez un astrocytome anaplasique, ces images montreront également sa taille et son emplacement exact.

Comment est-il traité?

Il existe plusieurs options pour traiter un astrocytome anaplasique, selon la taille et l'emplacement de la tumeur.

Chirurgie

La chirurgie est généralement la première étape du traitement d'un astrocytome anaplasique. Dans certains cas, votre médecin peut être en mesure de retirer la totalité ou la majeure partie de la tumeur. Cependant, les astrocytomes anaplasiques se développent rapidement, de sorte que votre médecin ne pourra peut-être retirer en toute sécurité qu'une partie de la tumeur.

Chimiothérapie et radiothérapie

Si votre tumeur ne peut pas être enlevée par chirurgie ou si seule une partie de celle-ci a été retirée, vous devrez peut-être une radiothérapie. La radiothérapie détruit les cellules qui se divisent rapidement, qui ont tendance à être cancéreuses. Cela aidera à réduire la tumeur ou à détruire toutes les pièces qui n’ont pas été retirées pendant la chirurgie.

Vous pouvez également recevoir des médicaments de chimiothérapie, tels que le témozolomide (Temodar), pendant ou après la radiothérapie.

Taux de survie et espérance de vie

Selon l'American Cancer Society, les pourcentages de personnes atteintes d'un astrocytome anaplasique qui vivent cinq ans après le diagnostic sont:

• 49% pour les 22 à 44 ans
• 29% pour les 45 à 54 ans
• 10% pour les 55 à 64 ans

Il est important de se rappeler que ce ne sont que des moyennes. Plusieurs facteurs peuvent affecter votre taux de survie, notamment:

• la taille et l'emplacement de votre tumeur
• si la tumeur a été complètement ou partiellement enlevée par chirurgie
• si la tumeur est nouvelle ou récurrente
• votre état de santé général

Votre médecin peut vous donner une meilleure idée de votre pronostic en fonction de ces facteurs.