Ovalocytose héréditaire

L'ovalocytose héréditaire est une maladie rare transmise par les familles (héréditaire). Les cellules sanguines sont de forme ovale au lieu d'être rondes. C'est une forme d'elliptocytose héréditaire.

L'ovalocytose se rencontre principalement dans les populations d'Asie du Sud-Est.

Les nouveau-nés atteints d'ovalocytose peuvent présenter une anémie et une jaunisse. Les adultes ne présentent le plus souvent pas de symptômes.

Un examen effectué par votre fournisseur de soins de santé peut révéler une hypertrophie de la rate.

Cette condition est diagnostiquée en regardant la forme des cellules sanguines au microscope. Les tests suivants peuvent également être effectués :

• Formule sanguine complète (CBC) pour vérifier l'anémie ou la destruction des globules rouges
• Frottis sanguin pour déterminer la forme des cellules
• Taux de bilirubine (peut être élevé)
• Taux de lactate déshydrogénase (peut être élevé)
• Échographie de l'abdomen (peut montrer des calculs biliaires)

Dans les cas graves, la maladie peut être traitée par ablation de la rate (splénectomie).

La condition peut être associée à des calculs biliaires ou à des problèmes rénaux.

Ovalocytose - héréditaire

• Cellules sanguines

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