Craniopharyngiome

Un craniopharyngiome est une tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe à la base du cerveau près de l'hypophyse.

La cause exacte de la tumeur est inconnue.

Cette tumeur touche le plus souvent les enfants âgés de 5 à 10 ans. Les adultes peuvent parfois être touchés. Les garçons et les filles sont également susceptibles de développer cette tumeur.

Le craniopharyngiome provoque des symptômes par :

• Augmentation de la pression sur le cerveau, généralement due à l'hydrocéphalie
• Perturbation de la production d'hormones par l'hypophyse
• Pression ou dommages au nerf optique

Une pression accrue sur le cerveau peut provoquer :

• Mal de crâne
• La nausée
• Vomissements (surtout le matin)

Les dommages à l'hypophyse provoquent des déséquilibres hormonaux qui peuvent entraîner une soif et une miction excessives et une croissance lente.

Lorsque le nerf optique est endommagé par la tumeur, des problèmes de vision se développent. Ces défauts sont souvent permanents. Ils peuvent s'aggraver après une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.

Des problèmes de comportement et d'apprentissage peuvent être présents.

Votre fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. Des tests seront effectués pour rechercher une tumeur. Ceux-ci peuvent inclure :

• Des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones
• CT scan ou IRM du cerveau
• Examen du système nerveux

Le but du traitement est de soulager les symptômes. Habituellement, la chirurgie est le traitement principal du craniopharyngiome. Cependant, la radiothérapie au lieu de la chirurgie ou avec une chirurgie plus petite peut être le meilleur choix pour certaines personnes.

Dans les tumeurs qui ne peuvent pas être complètement enlevées avec la chirurgie seule, la radiothérapie est utilisée.Si la tumeur a un aspect classique au scanner, une biopsie peut ne pas être nécessaire si un traitement par radiothérapie seule est prévu.

La radiochirurgie stéréotaxique est pratiquée dans certains centres médicaux.

Cette tumeur est mieux traitée dans un centre expérimenté dans le traitement des craniopharyngiomes.

En général, les perspectives sont bonnes. Il y a 80 à 90 % de chances de guérison si la tumeur peut être complètement retirée par chirurgie ou traitée avec de fortes doses de rayonnement. Si la tumeur réapparaît, elle réapparaîtra le plus souvent dans les 2 premières années suivant la chirurgie.

Les perspectives dépendent de plusieurs facteurs, notamment :

• Si la tumeur peut être complètement enlevée
• Quels problèmes du système nerveux et quels déséquilibres hormonaux la tumeur et le traitement causent

La plupart des problèmes d'hormones et de vision ne s'améliorent pas avec le traitement. Parfois, le traitement peut même les aggraver.

Il peut y avoir des problèmes hormonaux, visuels et nerveux à long terme après le traitement du craniopharyngiome.

Lorsque la tumeur n'est pas complètement enlevée, la condition peut revenir.

Appelez votre fournisseur pour les symptômes suivants :

• Maux de tête, nausées, vomissements ou problèmes d'équilibre (signes d'une pression accrue sur le cerveau)
• Augmentation de la soif et de la miction
• Mauvaise croissance chez un enfant
• Changements de vision

• Glandes endocrines

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