5 choses que j'ai apprises au cours de ma première année de vie avec le VIH

Contenu

• 1. Un soutien est nécessaire
• 2. Le VIH affecte toutes sortes de personnes
• 3. Les apparences trompent
• 4. La divulgation fait des merveilles
• 5. Trouver l'amour est toujours possible
• À emporter

En 2009, je me suis inscrit pour donner du sang à la collecte de sang de mon entreprise. J'ai fait mon don pendant ma pause déjeuner et je suis retourné au travail. Quelques semaines plus tard, j'ai reçu un appel téléphonique d'une femme qui m'a demandé si je pouvais venir à son bureau.

Quand je suis arrivée, ne sachant pas pourquoi j'étais là, ils m'ont dit que mon sang avait été testé pour les anticorps anti-VIH dans le cadre de leur protocole. Le sang que j'ai donné contenait ces anticorps, ce qui m'a rendu séropositif.

Je me suis assis en silence pendant ce qui semblait être une vie. Ils m'ont remis un dépliant et m'ont dit qu'il répondrait à toutes les questions que je pourrais avoir, et si j'avais besoin de parler à quelqu'un, je pouvais appeler le numéro au dos. J'ai quitté le bâtiment et je suis rentré chez moi.

Cela fait maintenant plus de 10 ans depuis ce jour, et j'ai beaucoup appris depuis lors, en particulier la première année après mon diagnostic. Voici cinq choses que j'ai apprises sur la vie avec le VIH.

1. Un soutien est nécessaire

On venait juste de me donner des nouvelles qui changent la vie et je n'avais personne à qui parler des prochaines étapes. Bien sûr, j'avais une brochure contenant un tas d'informations, mais personne n'était passé par cette situation auparavant pour me soutenir et m'aider à naviguer dans ma vie après ce diagnostic.

Cette expérience m'a appris que si je voulais vivre le reste de ma vie avec ce virus, je devais faire mes propres recherches. Après tout, c'est ma vie. J'ai dû trouver par moi-même des informations sur les soins, les médicaments, les schémas thérapeutiques, etc.

2. Le VIH affecte toutes sortes de personnes

En essayant de trouver autant d'informations que possible, j'ai remarqué que n'importe qui pouvait contracter ce virus. Vous pourriez être une femme de race blanche avec un mari et deux enfants, vivre dans une maison avec une clôture blanche et toujours contracter le VIH. Vous pourriez être un étudiant hétérosexuel afro-américain qui est intime avec seulement une ou deux filles et qui contracte toujours le VIH.

Au cours de la première année, j'ai vraiment dû changer ma vision de ce que je pensais et comment ce virus se manifestait dans la vie des autres, ainsi que dans la mienne.

3. Les apparences trompent

Une fois que j'ai découvert mon diagnostic, je suis allé plusieurs fois dans ma ville natale au cours de la première année. J'avais encore trop peur de dire à ma famille que j'avais le VIH, mais ils n'ont rien remarqué.

Ils ont interagi avec moi de la même manière, et ils n’ont vu aucun signe de quelque chose de mal. Je n'avais pas l'air différent et j'étais confiant qu'ils ne le découvriraient jamais uniquement par leur apparence.

J'ai fait tout ce que j'ai pu pour les garder dans l'ignorance de mon diagnostic. Mais peu importe à quoi je ressemblais à l'extérieur, je mourais à l'intérieur de la peur. Je pensais qu'ils ne voudraient plus être avec moi parce que j'ai le VIH.

4. La divulgation fait des merveilles

Il m'a fallu un certain temps pour révéler mon statut sérologique à ma famille. Ils ont tous réagi différemment, mais l'amour de chacun d'eux est resté le même.

Il ne s'agissait plus de moi d'être homosexuel, ni du virus qui affectait ces «autres» personnes. C'est devenu personnel et ils m'ont permis de les éduquer.

La chose que j'avais essayé si fort de leur cacher était la chose même qui nous rapprochait. Après avoir reçu les nouvelles et pris le temps nécessaire pour les traiter, ils ont réalisé que rien d'autre n'avait d'importance. Et croyez-moi, je le sens même lorsque nous sommes à des kilomètres les uns des autres.

5. Trouver l'amour est toujours possible

Après quelques mois, j'ai essayé de sortir et de révéler mon statut. Mais j'ai vu des gens courir littéralement hors de la pièce quand ils ont découvert que j'avais le VIH, ou des gars semblant intéressés seulement pour ne plus jamais entendre parler d'eux.

J'ai passé plusieurs nuits solitaires à pleurer pour dormir et à croire que personne ne m'aimerait jamais à cause de mon statut VIH. Mon garçon, j'avais tort.

La vie a une drôle de façon de vous montrer à quel point vous êtes impuissant à arrêter certaines choses. Trouver l'amour est l'un de ces bons moyens. Mon partenaire actuel, Johnny, et moi avons passé des heures et des heures à parler des affaires au téléphone avant de nous rencontrer face à face.

Quand j'ai rencontré Johnny, je le savais. Je savais que je devais lui révéler ma séropositivité, ne serait-ce que pour voir s’il réagirait comme les autres par le passé. Plus de six ans après notre première réunion, il est maintenant mon plus grand partisan et le plus ardent défenseur.

À emporter

Le VIH affecte plus que la santé physique d’une personne. Cela a également un impact sur notre vie sociale, notre santé mentale et même nos pensées sur l'avenir. Bien que le parcours de chacun avec le VIH soit différent, nos expériences peuvent conduire à des leçons importantes. J'espère que certaines des choses que j'ai apprises peuvent vous aider ou aider quelqu'un que vous connaissez qui vit avec le VIH.

David L. Massey est un conférencier motivateur qui voyage pour partager son histoire de «La vie au-delà du diagnostic». Il est un professionnel de la santé publique à Atlanta, en Géorgie. David a lancé une plate-forme nationale de communication par le biais de partenariats stratégiques et croit vraiment au pouvoir d'établir des relations et de partager les meilleures pratiques lorsqu'il s'agit de questions cardiaques. Suivez-le sur Facebook et Instagram ou sur son site Internet www.davidandjohnny.org.