Selma Blair attribue ce livre pour l'avoir aidée à trouver de l'espoir tout en luttant contre la sclérose en plaques

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Depuis qu'elle a annoncé son diagnostic de sclérose en plaques (SEP) via Instagram en octobre 2018, Selma Blair a parlé franchement de son expérience avec la maladie chronique, de se sentir « malade comme l'enfer » et de subir des spasmes musculaires de longue durée dans le cou et le visage, à perdre ses cils.

Au cas où vous ne le sauriez pas, la SEP est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque de manière incorrecte les tissus sains du système nerveux central.

Entre les symptômes imprévisibles de la maladie et les effets secondaires douloureux des traitements, Blair admet qu'elle a parfois eu du mal à rester optimiste. "Depuis la chimiothérapie et les fortes doses de prednisone, j'ai perdu toute capacité à me concentrer avec mes yeux", a écrit Blair dans un post Instagram en août dernier. « La panique s'installe. Est-ce que ce sera permanent ? Comment puis-je me rendre à un autre rendez-vous chez le médecin ? Comment vais-je travailler et écrire quand je ne peux pas voir et c'est si douloureux ? »

Alors comment le La revanche d'une blonde l'actrice garde la tête haute ? Elle brûle une bougie réconfortante de sa collection en constante expansion, plonge dans une baignoire avec des sels de bain formulés au CBD recommandés par nul autre que Busy Philipps et, plus récemment, trouve sa force intérieure en lisant l'histoire de Katherine et Jay Wolf.

Jeudi, Blair s'est rendu sur Instagram pour faire l'éloge du livre récemment publié du couple Souffrir fort(Achetez-le, 19 $, barnesandnoble.com). La non-fiction lue détaille les leçons universelles que le couple a apprises sur la souffrance, l'espoir et l'impact du changement d'état d'esprit au cours des près de 12 ans qui ont suivi l'accident vasculaire cérébral massif de Katherine - un incident presque mortel qui l'a laissée avec une mobilité limitée et partielle paralysie au visage. (Connexe : Les facteurs de risque d'AVC que toutes les femmes devraient connaître)

« J'avais besoin de ça. Hier, mon amie la plus admirée sur Instagram a lancé son livre pour #sufferstrongbook », a écrit Blair en légende de son message. "Katherine et Jay Wolf ont écrit un livre vraiment puissant, profond et différent de tout ce que j'ai lu. Il fait chaud et joyeux. Et profond. Ils ont survécu en redéfinissant tout !

« Je suis émerveillé. Lisez-le s'il vous plaît. Vous les remercierez. Je fais. Merci », a ajouté Blair. « Et l'écriture est parfaite. Ils ont capturé la célébration dans le désespoir.

C'est plus qu'une simple publication sur Instagram, cependant.Lorsque Blair partage l'impact du livre sur elle ou parle franchement de sa lutte quotidienne contre la SEP, tout cela fait partie du cycle de l'espoir, explique Katherine. Forme. Lorsqu'une personne sous les projecteurs partage son histoire de souffrance et comment elle la traverse, cela peut aider d'autres personnes à se sentir plus à l'aise avec les difficultés de leur propre vie, dit-elle.

"Si mon histoire pouvait faire partie de la guérison de [Blair] et de son histoire, c'est tellement incroyable et ça m'inspire vraiment", déclare Katherine. « Vous inspirez les autres avec l'inspiration que vous recevez et vous la transmettez. Nous appelons cela « l'espérer vers l'avenir ». Inculquer à quelqu'un d'autre l'espoir que vous avez est probablement la chose la plus cool que nous puissions faire sur cette terre. »

Et d'après les commentaires sur la publication Instagram de Blair, le cycle de l'espoir n'atteindra pas de si tôt un point de rupture. « Merci beaucoup, beaucoup », a écrit un commentateur. « Je pense que nous avons besoin de plus d'espoir. Certaines d'entre elles sont intangibles, parfois nous mourrions sans elle. J'ai de l'espoir pour toi. J'ai de l'espoir pour moi. Beaucoup [d'] espoir de faire le tour.

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