Neuroblastome

Contenu

• Résumé
• Qu'est-ce que le neuroblastome ?
• Qu'est-ce qui cause le neuroblastome?
• Quels sont les symptômes du neuroblastome ?
• Comment le neuroblastome est-il diagnostiqué?
• Quels sont les traitements du neuroblastome ?

Résumé

Qu'est-ce que le neuroblastome ?

Le neuroblastome est un type de cancer qui se forme dans les cellules nerveuses appelées neuroblastes. Les neuroblastes sont des tissus nerveux immatures. Ils se transforment normalement en cellules nerveuses fonctionnelles. Mais dans le neuroblastome, ils forment une tumeur.

Le neuroblastome débute généralement dans les glandes surrénales. Vous avez deux glandes surrénales, une au-dessus de chaque rein. Les glandes surrénales fabriquent des hormones importantes qui aident à contrôler la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la glycémie et la façon dont le corps réagit au stress. Le neuroblastome peut également commencer dans le cou, la poitrine ou la moelle épinière.

Qu'est-ce qui cause le neuroblastome?

Le neuroblastome est causé par des mutations (changements) dans les gènes. Dans la plupart des cas, la cause de la mutation est inconnue. Dans d'autres cas, la mutation est transmise du parent à l'enfant.

Quels sont les symptômes du neuroblastome ?

Le neuroblastome commence souvent dans la petite enfance. Parfois, cela commence avant la naissance d'un enfant. Les symptômes les plus courants sont causés par la pression de la tumeur sur les tissus voisins au fur et à mesure de sa croissance ou par la propagation du cancer aux os. Ils comprennent

• Une grosseur dans l'abdomen, le cou ou la poitrine
• Yeux exorbités
• Cernes autour des yeux
• Douleur osseuse
• Estomac gonflé et difficulté à respirer chez les bébés
• Boules bleuâtres indolores sous la peau chez les bébés
• Incapacité de bouger une partie du corps (paralysie)

Comment le neuroblastome est-il diagnostiqué?

Pour diagnostiquer le neuroblastome, le fournisseur de soins de santé de votre enfant effectuera divers tests et procédures, qui peuvent inclure

• Une histoire médicale
• Un examen neurologique
• Des tests d'imagerie, tels que des radiographies, une tomodensitométrie, une échographie, une IRM ou une analyse MIBG. Dans une analyse MIBG, une petite quantité d'une substance radioactive est injectée dans une veine. Il voyage dans la circulation sanguine et se fixe à toutes les cellules de neuroblastome. Un scanner détecte les cellules.
• Analyses de sang et d'urine
• Biopsie, où un échantillon de tissu est prélevé et examiné au microscope
• Aspiration et biopsie de la moelle osseuse, où la moelle osseuse, le sang et un petit morceau d'os sont prélevés pour les tests

Quels sont les traitements du neuroblastome ?

Les traitements du neuroblastome comprennent :

• Observation, également appelée attente vigilante, où le fournisseur de soins de santé ne donne aucun traitement jusqu'à ce que les signes ou les symptômes de votre enfant apparaissent ou changent
• Chirurgie
• Radiothérapie
• Chimiothérapie
• Chimiothérapie et radiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches. Votre enfant recevra de fortes doses de chimiothérapie et de radiothérapie. Cela tue les cellules cancéreuses, mais cela tue aussi les cellules saines. Ainsi, votre enfant recevra une greffe de cellules souches, généralement de ses propres cellules prélevées plus tôt. Cela aide à remplacer les cellules saines qui ont été perdues.
• Thérapie à l'iode 131-MIBG, un traitement à l'iode radioactif. L'iode radioactif s'accumule dans les cellules du neuroblastome et les tue avec le rayonnement émis.
• Thérapie ciblée, qui utilise des médicaments ou d'autres substances qui attaquent des cellules cancéreuses spécifiques avec moins de mal aux cellules normales

NIH : Institut national du cancer