Mon arthrite psoriasique en 3 mots

Contenu

• 1. Perte
• 2. Émotionnel
• 3. Cadeaux
• À emporter

Même si j'ai une histoire d'amour secrète avec les mots, j'ai du mal à écrire sur mon arthrite psoriasique (PsA) en trois termes. Comment capturez-vous autant de ce que signifie vivre avec PsA en seulement trois petits mots?

Malgré cela, j'ai pu le réduire à la perte, à l'émotion et aux cadeaux. Voici les raisons pour lesquelles j'ai choisi chacun d'eux.

1. Perte

Il m'a fallu un certain temps pour comprendre exactement combien de pertes j'ai subies à cause de mon PsA. À vrai dire, il y a de nombreux jours où je me rends compte que je n'ai toujours pas accepté ce que j'ai perdu.

Je me bats contre tout ce que PsA m'a pris, mais je sais qu'en fin de compte, ce n'est pas une bataille que je vais gagner. J’ai perdu la personne que j’étais autrefois, ainsi que la personne que j’ai toujours souhaité pouvoir être.

Mes mains ont perdu la capacité d'ouvrir même les bocaux les plus lâches, et mes enfants manquent de la quantité infinie de vêtements propres qu'ils avaient autrefois. La fatigue, les douleurs articulaires et les poussées m'ont volé tout cela. J'ai perdu des amitiés et même une carrière à laquelle j'ai passé la majeure partie de ma vie à me préparer.

Chaque perte que j'ai subie à cause de mon PsA a eu un impact sur ma relation avec mes proches, ainsi que sur ma santé émotionnelle.

2. Émotionnel

Quand j'ai été diagnostiqué pour la première fois avec PsA, j'ai pu comprendre clairement à quoi s'attendre grâce à mes recherches. Les articulations enflées, la douleur et la fatigue n'étaient pas nouvelles pour moi, donc c'était en fait un soulagement d'avoir un diagnostic. Mais ce à quoi je ne m'attendais pas, c'était la vague d'émotions et de problèmes de santé mentale qui accompagnent cette condition.

Mon rhumatologue ne m'a pas mis en garde contre la relation étroite qui existe entre la psa et l'anxiété ou la dépression. J'étais complètement aveugle et mal équipé pour identifier les signes que je luttais. Je me noyais sous le poids des effets secondaires émotionnels de la vie avec PsA.

Je sais maintenant qu’il est si vital pour tous ceux qui vivent avec la psa d’être conscients des signes de surcharge émotionnelle. Prenez des mesures pour gérer votre santé émotionnelle autant que votre santé physique.

3. Cadeaux

Curieusement, étant donné tout ce que j'ai perdu, expliquer mon PsA en trois mots ne serait pas complet sans inclure aussi tout ce que j'ai gagné. Vivre avec PsA est une question de perspective.

Oui, nos corps nous font mal. Et oui, nos vies ont radicalement changé de tout ce que nous étions avant. Nous avons tellement perdu.

Notre santé mentale a un lourd fardeau à porter. Mais en même temps, avec toute douleur vient l'occasion de grandir. Ce qui importe, c'est ce que nous choisissons de faire avec cette opportunité.

Vivre avec PsA m'a permis de mieux comprendre moi-même et les autres. Cela m'a donné non seulement la capacité de faire preuve d'empathie avec les autres à un tout nouveau niveau, mais cela m'a également donné une perspective unique et un aperçu de ma propre capacité à offrir aux autres un soutien indispensable.

Ces choses sont des cadeaux. L'empathie, la compassion et le soutien sont des cadeaux que nous pouvons accorder aux autres. J'ai acquis un sens plus fort de moi-même et de mon but.

J'ai acquis une meilleure compréhension de ce que signifie être «fort», et je me suis prouvé chaque jour que je suis vraiment un guerrier.

À emporter

En fin de compte, la vie avec PsA ou toute maladie chronique s'accompagne de beaucoup de pertes.

Il y a de la douleur, physique et émotionnelle, qui raconte l'histoire de qui nous sommes. Les cadeaux qui découlent de cette douleur nous disent qui nous sommes censés être. Nous avons l'occasion de bénir les autres avec notre empathie et de récolter les cadeaux qui proviennent de notre douleur.

C'est à nous de décider comment utiliser ces opportunités.

Leanne Donaldson est une guerrière de la polyarthrite psoriasique et rhumatoïde (oui, elle a totalement frappé le loto de l'arthrite auto-immune, les gens). Avec de nouveaux diagnostics ajoutés chaque année, elle trouve la force et le soutien de sa famille et en se concentrant sur les points positifs. En tant que maman de trois enfants qui étudie à la maison, elle est toujours à court d'énergie, mais jamais à court de mots. Vous pouvez trouver ses conseils pour bien vivre avec une maladie chronique sur son blog, Facebook ou Instagram.