Ce qu'il faut savoir sur la microcéphalie

Contenu

• Aperçu
• Qu'est-ce qui cause la microcéphalie?
• Conditions génétiques
• Syndrome de Cornelia de Lange
• Le syndrome de Down
• Syndrome du cri-du-chat
• Syndrome de Rubinstein-Taybi
• Syndrome de Seckel
• Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomie 18
• Exposition à des virus, médicaments ou toxines
• Virus Zika
• Empoisonnement au méthylmercure
• Rubéole congénitale
• Toxoplasmose congénitale
• Cytomégalovirus congénital
• Phénylcétonurie non contrôlée (PCU) chez la mère
• Complications de livraison
• Quelles complications sont associées à la microcéphalie?
• Comment diagnostique-t-on la microcéphalie?
• Comment la microcéphalie est-elle traitée?
• Peut-on prévenir la microcéphalie?

Aperçu

Votre médecin peut mesurer la croissance de votre bébé de plusieurs manières. Par exemple, votre médecin vérifiera la taille ou la longueur de votre bébé et son poids pour savoir s’il grandit normalement.

Une autre mesure de la croissance du nourrisson est la circonférence de la tête ou la taille de la tête de votre bébé. C'est important car cela peut indiquer à quel point leur cerveau se développe.

Si le cerveau de votre bébé ne se développe pas correctement, il peut souffrir d’une maladie appelée microcéphalie.

La microcéphalie est une condition dans laquelle la tête de votre bébé est plus petite que celle des autres enfants du même âge et du même sexe. Cette condition peut être présente à la naissance de votre bébé.

Il peut également se développer au cours des 2 premières années de leur vie. Il n'y a pas de remède. Cependant, un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les perspectives de votre enfant.

Qu'est-ce qui cause la microcéphalie?

La plupart du temps, un développement cérébral anormal est à l'origine de cette affection.

Un développement cérébral anormal peut survenir pendant que votre enfant est encore dans l'utérus ou pendant la petite enfance. Souvent, la cause du développement anormal du cerveau est inconnue. Certaines conditions génétiques peuvent provoquer une microcéphalie.

Conditions génétiques

Les conditions génétiques pouvant provoquer une microcéphalie comprennent:

Syndrome de Cornelia de Lange

Le syndrome de Cornelia de Lange ralentit la croissance de votre enfant à l’intérieur et à l’extérieur de l’utérus. Les caractéristiques communes de ce syndrome comprennent:

• problèmes intellectuels
• anomalies du bras et de la main
• traits du visage distincts

Par exemple, les enfants atteints de cette maladie ont souvent:

• sourcils qui poussent ensemble au milieu
• oreilles basses
• un petit nez et des dents

Le syndrome de Down

Le syndrome de Down est également connu sous le nom de trisomie 21. Les enfants atteints de trisomie 21 ont généralement:

• retards cognitifs
• déficience intellectuelle légère à modérée
• muscles faibles
• traits distinctifs du visage, tels que des yeux en forme d'amande, un visage rond et de petits traits

Syndrome du cri-du-chat

Les bébés atteints du syndrome cri-du-chat, ou syndrome du cri du chat, ont un cri distinct et aigu, comme celui d'un chat. Les caractéristiques communes de ce syndrome rare comprennent:

• Déficience intellectuelle
• faible poids de naissance
• muscles faibles
• certains traits du visage, tels que les yeux écarquillés, une petite mâchoire et des oreilles basses

Syndrome de Rubinstein-Taybi

Les bébés atteints du syndrome de Rubenstein-Taybi sont plus petits que la normale. Ils ont aussi:

• grands pouces et orteils
• traits du visage distinctifs
• les déficiences intellectuelles

Les personnes atteintes de la forme sévère de cette maladie ne survivent souvent pas après l'enfance.

Syndrome de Seckel

Le syndrome de Seckel est une maladie rare qui provoque des retards de croissance dans et hors de l'utérus. Les caractéristiques communes incluent:

• Déficience intellectuelle
• certains traits du visage, y compris un visage étroit, un nez en forme de bec et une mâchoire inclinée.

Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

Les bébés atteints du syndrome de Smith-Lemli-Opitz ont:

• les déficiences intellectuelles
• troubles du comportement qui reflètent l'autisme

Les premiers signes de ce trouble comprennent:

• difficultés d'alimentation
• croissance lente
• combiné deuxième et troisième orteils

Trisomie 18

La trisomie 18 est également connue sous le nom de syndrome d’Edward. Il peut causer:

• croissance lente dans l'utérus
• faible poids de naissance
• défauts d'organes
• une tête de forme irrégulière

Les bébés atteints de trisomie 18 ne survivent généralement pas au-delà du premier mois de vie.

Exposition à des virus, médicaments ou toxines

La microcéphalie peut également survenir lorsque votre enfant est exposé à certains virus, médicaments ou toxines dans l'utérus. Par exemple, la consommation d'alcool ou de drogues pendant la grossesse peut provoquer une microcéphalie chez les enfants.

Voici d'autres causes potentielles de microcéphalie:

Virus Zika

Les moustiques infectés transmettent le virus Zika aux humains. L’infection n’est généralement pas très grave. Cependant, si vous développez la maladie à virus Zika pendant que vous êtes enceinte, vous pouvez la transmettre à votre bébé.

Le virus Zika peut provoquer une microcéphalie et plusieurs autres anomalies congénitales graves. Ceux-ci inclus:

• troubles de la vue et de l'audition
• retard de croissance

Empoisonnement au méthylmercure

Certaines personnes utilisent le méthylmercure pour conserver les graines qu'elles nourrissent les animaux. Il peut également se former dans l'eau, conduisant à des poissons contaminés.

L'empoisonnement se produit lorsque vous mangez des fruits de mer contaminés ou de la viande d'un animal qui a été nourri avec des graines contenant du méthylmercure. Si votre bébé est exposé à ce poison, il peut développer des lésions cérébrales et médullaires.

Rubéole congénitale

Si vous contractez le virus qui cause la rougeole allemande, ou la rubéole, au cours des 3 premiers mois de grossesse, votre bébé peut développer de graves problèmes.

Ces problèmes peuvent inclure:

• perte auditive
• Déficience intellectuelle
• saisies

Cependant, cette condition n’est pas très courante en raison de l’utilisation du vaccin contre la rubéole.

Toxoplasmose congénitale

Si vous êtes infecté par le parasite Toxoplasma gondii pendant que vous êtes enceinte, cela peut nuire à votre bébé en développement.

Votre bébé peut naître prématurément avec de nombreux problèmes physiques, notamment:

• saisies
• perte d'audition et de vision

Ce parasite se trouve dans les excréments de certains chats et la viande non cuite.

Cytomégalovirus congénital

Si vous contractez le cytomégalovirus pendant que vous êtes enceinte, vous pouvez le transmettre à votre fœtus par votre placenta. D'autres jeunes enfants sont des porteurs communs de ce virus.

Chez les nourrissons, il peut provoquer:

• jaunisse
• éruptions cutanées
• saisies

Si vous êtes enceinte, vous devez prendre des précautions, notamment:

• se laver les mains fréquemment
• ne pas partager les ustensiles avec les enfants de moins de 6 ans

Phénylcétonurie non contrôlée (PCU) chez la mère

Si vous êtes enceinte et souffrez de phénylcétonurie (PCU), il est important de suivre un régime pauvre en phénylalanine. Vous pouvez trouver cette substance dans:

• Lait
• des œufs
• édulcorants d'aspartame

Si vous consommez trop de phénylalanine, cela peut nuire à votre bébé en développement.

Complications de livraison

La microcéphalie peut également être causée par certaines complications lors de l'accouchement.

• Une diminution de l’oxygène dans le cerveau de votre bébé peut augmenter son risque de développer ce trouble.
• La malnutrition maternelle sévère peut également augmenter leurs chances de la développer.

Quelles complications sont associées à la microcéphalie?

Les enfants diagnostiqués avec cette maladie auront des complications légères à graves. Les enfants avec des complications légères peuvent avoir une intelligence normale. Cependant, leur tour de tête sera toujours petit pour leur âge et leur sexe.

Les enfants ayant des complications plus graves peuvent éprouver:

• Déficience intellectuelle
• fonction motrice retardée
• discours retardé
• distorsions faciales
• hyperactivité
• saisies
• difficulté de coordination et d'équilibre

Le nanisme et la petite taille ne sont pas des complications de la microcéphalie. Cependant, ils peuvent être associés à la condition.

Comment diagnostique-t-on la microcéphalie?

Le médecin de votre enfant peut diagnostiquer cette maladie en suivant la croissance et le développement de votre bébé. Lorsque vous donnez naissance à votre bébé, le médecin mesurera son tour de tête.

Ils placeront un ruban à mesurer autour de la tête de votre bébé et enregistreront sa taille. S'ils notent des anomalies, ils peuvent diagnostiquer votre enfant avec une microcéphalie.

Le médecin de votre enfant continuera à mesurer la tête de votre enfant lors des examens de routine du bébé pendant les 2 premières années de sa vie. Ils conserveront également des enregistrements de la croissance et du développement de votre enfant. Cela les aidera à détecter toute anomalie.

Notez tout changement dans le développement de votre bébé qui se produit entre les visites chez son médecin. Parlez-en au médecin lors du prochain rendez-vous.

Comment la microcéphalie est-elle traitée?

Il n’existe aucun remède contre la microcéphalie. Cependant, un traitement est disponible pour l’état de votre enfant. Il se concentrera sur la gestion des complications.

Si votre enfant a une fonction motrice retardée, l'ergothérapie peut lui être bénéfique. S'ils ont retardé le développement du langage, l'orthophonie peut aider. Ces thérapies aideront à développer et à renforcer les capacités naturelles de votre enfant.

Si votre enfant développe certaines complications, telles que des convulsions ou une hyperactivité, le médecin peut également vous prescrire des médicaments pour les traiter.

Si le médecin de votre enfant lui diagnostique cette maladie, vous aurez également besoin d’aide. Il est important de trouver des prestataires de soins de santé pour l’équipe médicale de votre enfant. Ils peuvent vous aider à prendre des décisions éclairées.

Vous voudrez peut-être également vous connecter avec d'autres familles dont les enfants vivent avec la microcéphalie. Les groupes de soutien et les communautés en ligne peuvent vous aider à gérer l’état de votre enfant et à trouver des ressources utiles.

Peut-on prévenir la microcéphalie?

Il n’est pas toujours possible de prévenir la microcéphalie, surtout lorsque la cause est génétique. Si votre enfant souffre de cette maladie, vous voudrez peut-être consulter un conseil génétique.

peut fournir des réponses et des informations pertinentes aux étapes de la vie, notamment:

• planification de la grossesse
• pendant la grossesse
• prendre soin des enfants
• vivre à l'âge adulte

Obtenir des soins prénatals appropriés et éviter la consommation d'alcool et de drogues pendant la grossesse peut vous aider à prévenir la microcéphalie. Les bilans prénatals donnent à votre médecin la possibilité de diagnostiquer les affections maternelles, telles que la PCU non contrôlée.

Le recommande aux femmes enceintes de ne pas se rendre dans des régions où il y a eu des flambées de virus Zika ou des zones à risque d’épidémie de Zika.

Le CDC conseille aux femmes qui envisagent de devenir enceintes de suivre les mêmes recommandations ou au moins de parler à leur médecin avant de se rendre dans ces régions.