Kératoacanthome

Contenu

• Qu'est-ce que le kératoacanthome?
• Quels sont les symptômes du kératoacanthome?
• Qu'est-ce qui cause le kératoacanthome?
• Qui est à risque de kératoacanthome?
• Kératoacanthomes multiples
• Comment le kératoacanthome est-il diagnostiqué?
• Comment le kératoacanthome est-il traité?
• Traitements d'élimination
• Médicaments
• Soins à domicile
• Quelles sont les perspectives pour les personnes atteintes de kératoacanthome?
• Prévenir le kératoacanthome

Qu'est-ce que le kératoacanthome?

Le kératoacanthome (KA) est une tumeur de cancer de la peau de bas grade ou à croissance lente qui ressemble à un minuscule dôme ou cratère. Le KA est bénin malgré ses similitudes avec le carcinome épidermoïde (SCC), ou la croissance anormale de cellules cancéreuses sur la couche la plus externe de la peau. Le KA trouve son origine dans les follicules pileux de la peau et se propage rarement aux autres cellules.

Le KA se trouve généralement sur la peau exposée au soleil, comme la peau sur:

• visage
• cou
• mains
• bras
• jambes

Les traitements impliquent généralement une chirurgie, une radiothérapie ou des injections. De nombreux médecins recommanderont une intervention chirurgicale pour retirer le KA, car il ressemble au SCC cancéreux. Bien que le KA non traité finisse par guérir de lui-même, le SCC non traité peut se propager à vos ganglions lymphatiques.

Dans l'ensemble, les perspectives pour KA sont bonnes, car il s'agit d'une tumeur bénigne. Lisez la suite pour en savoir plus sur les causes, les risques et comment vous protéger contre le KA.

Quels sont les symptômes du kératoacanthome?

Les symptômes de KA sont visuels et durent de deux à trois mois. Le look est souvent comparé à un petit volcan.

Tout d'abord, KA apparaît comme une petite bosse ronde. Ensuite, il se transforme en lésion ou plaie et atteint une taille comprise entre 1 et 2 centimètres en quelques semaines. La plaie ressemble à un dôme avec un bouchon en kératine brune, qui est le même matériau que les cheveux et la peau.

Si la kératine brune sort, le KA ressemblera à un cratère. Quand il guérit, il s'aplatit et laisse une cicatrice.

Qu'est-ce qui cause le kératoacanthome?

La cause exacte de KA est inconnue. Certains facteurs qui peuvent contribuer à l'obtention de KA sont:

• exposition au soleil
• contact avec des agents cancérigènes chimiques ou des produits chimiques cancérigènes
• fumeur
• infection par certaines souches d'un virus de la verrue, comme le virus du papillome humain
• traumatisme
• facteurs génétiques

KA et SCC se composent de caractéristiques épidémiologiques très similaires. Cela signifie qu'ils se développent à des rythmes similaires et ont des causes communes. Cela suggère que l'exposition au soleil provoque le KA, et l'une des principales causes de SCC est l'exposition aux ultraviolets (UV).

Qui est à risque de kératoacanthome?

Développer KA avant l'âge de 20 ans est rare. Les personnes qui présentent un risque plus élevé de développer une AC sont des personnes qui:

• ont une exposition prolongée au soleil
• avoir une peau naturellement claire
• ont un système immunitaire compromis
• utiliser fréquemment un lit de bronzage
• avez plus de 60 ans

Les hommes courent également un risque plus élevé que les femmes.

La génétique peut également jouer un rôle. Les personnes dont les membres de la famille immédiate ont eu une forme de cancer de la peau sont plus à risque de développer une KA multiple. Une étude a également signalé une croissance spontanée de KA deux à trois mois après une chirurgie du cancer de la peau.

Kératoacanthomes multiples

Plusieurs KA peuvent apparaître comme des tumeurs de 5 à 15 centimètres. Il s'agit d'un cancer de la peau non mélanome qui se métastase rarement, ce qui signifie qu'il ne se propage pas à d'autres parties du corps. Mais cela peut toujours être dangereux et doit être traité par un médecin.

De nombreuses personnes atteintes d'une lésion KA peuvent développer davantage au cours de leur vie. Mais plusieurs conditions rares peuvent provoquer l'apparition simultanée de plusieurs KA.

Ces conditions comprennent:

Si vous remarquez un patch coloré changeant ou croissant sur votre peau, contactez un médecin ou un dermatologue.

Comment le kératoacanthome est-il diagnostiqué?

Il est possible que votre médecin diagnostique l'AK en le regardant, mais en raison de sa forte ressemblance avec le SCC, un type de cancer de la peau invasif, votre médecin peut préférer faire une biopsie.

Cela signifie que votre médecin voudra couper le KA pour examen. Ce processus implique d'engourdir le KA avec un anesthésique local avant de retirer suffisamment de la lésion pour tester avec un scalpel ou un rasoir. L'échantillon est ensuite évalué pour établir un diagnostic.

Comment le kératoacanthome est-il traité?

KA disparaîtra d'elle-même, mais cela peut prendre plusieurs mois. Votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale ou des médicaments pour éliminer le KA.

Traitements d'élimination

Les options de traitement dépendent de l'emplacement de la lésion, des antécédents médicaux du patient et de la taille de la lésion. Le traitement le plus courant est une intervention chirurgicale mineure, sous anesthésie locale, pour enlever la tumeur. Cela peut nécessiter des points, selon la taille du KA.

Les autres traitements comprennent:

• Si vous avez une cryochirurgie, votre médecin gèlera la lésion avec de l'azote liquide pour la détruire.
• Si vous avez une électrodésiccation et un curetage, votre médecin supprimera ou brûlera la croissance.
• Si vous subissez une chirurgie microscopique de Mohs, votre médecin continuera de prendre de minuscules morceaux de peau jusqu'à ce que la lésion soit complètement enlevée. Ce traitement est le plus souvent utilisé sur les oreilles, le nez, les mains et les lèvres.
• Les médecins utilisent la radiothérapie et la radiothérapie pour les personnes qui ne peuvent subir une intervention chirurgicale pour d'autres raisons de santé.

Médicaments

Les médicaments sont utilisés si vous n'êtes pas considéré comme un bon candidat pour la chirurgie. Les médecins peuvent prescrire des médicaments aux personnes souffrant de nombreuses lésions.

Les traitements médicaux comprennent:

• méthotrexate intralésionnel
• injecter un acide folique qui arrête la synthèse d'ADN et tue les cellules cancéreuses
  • 5-fluorouracile intralésionnel, qui est une injection qui empêche les cellules cancéreuses de se reproduire
  • 5-fluorouracile topique
  • la bléomycine, qui est un agent anti-tumoral qui bloque les cycles cellulaires
  • une solution à 25 pour cent de podophylline
  • acitrétine orale ou vitamine A chimique
  • isotrétinoïne orale (Accutane)
  • stéroïdes

Ces médicaments peuvent réduire la taille et le nombre de lésions, ce qui rend les traitements d'ablation ou les chirurgies plus faciles et moins invasifs. Ils ne remplacent pas une chirurgie réelle ou d'autres traitements de retrait. Demandez à votre médecin quels sont les effets secondaires que ces médicaments peuvent provoquer.

Soins à domicile

Les soins à domicile consistent à traiter le site de la tumeur après son retrait pour aider la peau de la région à cicatriser. Votre médecin vous fournira des instructions spécifiques, notamment pour garder la zone sèche et couverte pendant qu'elle guérit.

Le traitement ne s'arrête pas complètement après l'ablation de la lésion. Une fois que vous avez eu une KA, il est courant qu'elle se reproduise, vous voudrez donc vous rendre régulièrement à des rendez-vous de suivi avec votre dermatologue ou votre médecin de soins primaires. Le maintien d'habitudes saines pour protéger votre peau du soleil peut aider à prévenir les lésions récurrentes.

Quelles sont les perspectives pour les personnes atteintes de kératoacanthome?

KA est curable et ne met pas la vie en danger. La majorité des lésions KA ne causera que des cicatrices cosmétiques au pire.

Cependant, certains peuvent se propager aux ganglions lymphatiques s'ils ne sont pas traités. S'il se propage, les risques augmentent considérablement avec moins de 20% de taux de survie à 10 ans. Si le cancer se propage d'un endroit à un autre, il y a moins de 10% de chances de survie à 10 ans.

Les personnes qui développent KA sont plus à risque pour les futurs épisodes. Si vous avez eu une tumeur ou une lésion KA, planifiez des visites régulières avec votre médecin afin de pouvoir rapidement identifier et traiter les excroissances KA à un stade précoce. Le médecin que vous voyez peut être un dermatologue ou un médecin expérimenté dans l'examen de la peau pour détecter un cancer de la peau et des lésions.

Si vous êtes préoccupé par une lésion ou un grain de beauté inhabituel, prenez rendez-vous avec votre médecin. De même, si un point change soudainement de forme, de couleur ou de forme, ou commence à démanger ou à saigner, demandez à votre médecin de le vérifier.

Prévenir le kératoacanthome

Vous pouvez prendre des mesures pour prévenir le KA en protégeant votre peau du soleil. Rester à l'abri du soleil au milieu de la journée peut aider à réduire l'exposition directe au soleil. Vous voudrez également éviter les lampes UV artificielles, telles que celles provenant des lits de bronzage.

Portez des vêtements couvrant une grande partie de votre peau et un écran solaire avec au moins un FPS de 30. Vous devez vous assurer que votre écran solaire bloque à la fois les rayons UVA et UVB.

Vous pouvez également examiner régulièrement votre peau à la recherche de grains de beauté nouveaux ou en croissance ou de taches colorées. Si vous êtes préoccupé par le KA, prenez régulièrement rendez-vous avec votre médecin ou votre dermatologue afin qu'il puisse détecter et éliminer rapidement toutes les tumeurs KA.