MCHC élevé: qu'est-ce que cela signifie?

Contenu

• Qu'est-ce que le MCHC?
• Pourquoi mon médecin a-t-il commandé ce test?
• Que signifient les résultats?
• Qu'est-ce qui cause un MCHC élevé?
• Anémie hémolytique auto-immune
• Sphérocytose héréditaire
• Brulûres sévères
• Le plat à emporter

Qu'est-ce que le MCHC?

MCHC signifie concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire. C’est une mesure de la concentration moyenne d’hémoglobine dans un seul globule rouge. Le MCHC est généralement commandé dans le cadre d'un panel de numération globulaire complet (CBC).

Pourquoi mon médecin a-t-il commandé ce test?

Habituellement, MCHC est commandé dans le cadre d'un panel CBC. Votre médecin peut commander ce panneau pour l'une des raisons suivantes:

• dans le cadre d'un écran physique complet pour évaluer votre santé globale
• pour aider au dépistage ou au diagnostic de diverses maladies ou affections
• pour surveiller une condition une fois que vous avez été diagnostiqué
• observer l'efficacité d'un traitement

Le panel CBC fournit à votre médecin des informations sur trois types de cellules dans votre sang: les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes. La valeur MCHC fait partie de l'évaluation des globules rouges.

Que signifient les résultats?

Le MCHC est calculé en multipliant le résultat de l'hémoglobine du panel CBC par 100, puis en le divisant par le résultat de l'hématocrite.

La plage de référence pour la MCHC chez l'adulte est de 33,4 à 35,5 grammes par décilitre (g / dL).

Si votre valeur MCHC est inférieure à 33,4 grammes par décilitre, votre MCHC est faible. De faibles valeurs de MCHC se produisent si vous souffrez d'anémie due à une carence en fer. Elle peut également indiquer une thalassémie. Il s'agit d'un trouble sanguin héréditaire dans lequel vous avez moins de globules rouges et moins d'hémoglobine dans votre corps. En savoir plus sur le faible MCHC et ses causes possibles.

Si votre valeur MCHC est supérieure à 35,5 grammes par décilitre, vous avez un MCHC élevé.

Qu'est-ce qui cause un MCHC élevé?

Une valeur MCHC élevée est souvent présente dans des conditions où l'hémoglobine est plus concentrée dans vos globules rouges. Elle peut également survenir dans des conditions où les globules rouges sont fragiles ou détruits, entraînant la présence d'hémoglobine à l'extérieur des globules rouges. Les conditions pouvant entraîner des calculs MCHC élevés sont:

Anémie hémolytique auto-immune

L'anémie hémolytique auto-immune est une condition qui survient lorsque votre corps développe des anticorps qui attaquent vos globules rouges. Lorsque la maladie n'a pas de cause déterminable, on parle d'anémie hémolytique auto-immune idiopathique.

L'anémie hémolytique auto-immune peut également se développer avec une autre condition existante, comme le lupus ou le lymphome. De plus, cela peut survenir en raison de certains médicaments, comme la pénicilline.

Votre médecin peut diagnostiquer l'anémie hémolytique auto-immune à l'aide d'un test sanguin, tel qu'un panel CBC. D'autres tests sanguins peuvent également détecter certains types d'anticorps présents dans le sang ou attachés aux globules rouges.

Les symptômes de l'anémie hémolytique auto-immune comprennent:

• fatigue
• pâleur
• la faiblesse
• jaunisse, jaunissement de la peau et du blanc des yeux
• douleur thoracique
• fièvre
• évanouissement
• gêne abdominale due à une hypertrophie de la rate

Si la destruction des globules rouges est très légère, vous ne ressentirez aucun symptôme.

Les corticostéroïdes tels que la prednisone sont la première ligne de traitement de l'anémie hémolytique auto-immune. Une dose élevée peut être administrée initialement puis réduite progressivement au fil du temps. Dans les cas où la destruction des globules rouges est grave, des transfusions sanguines ou l'ablation de la rate (splénectomie) peuvent être nécessaires.

Sphérocytose héréditaire

La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique affectant les globules rouges. La mutation génétique affecte la membrane des globules rouges et la rend plus fragile et sujette à destruction.

Afin de diagnostiquer une sphérocytose héréditaire, votre médecin évaluera vos antécédents familiaux. En règle générale, les tests génétiques ne sont pas nécessaires, car la condition est héritée d'un parent qui en est atteint. Votre médecin utilisera également des tests sanguins, comme un panel CBC, pour en savoir plus sur la gravité de la maladie.

La sphérocytose héréditaire a plusieurs formes, allant de légère à sévère. Les symptômes peuvent inclure:

• anémie
• jaunisse
• hypertrophie de la rate
• calculs biliaires

La prise de suppléments d'acide folique ou une alimentation riche en acide folique peut favoriser la production de globules rouges. Dans les cas graves, des transfusions sanguines ou une splénectomie peuvent être nécessaires. De plus, si les calculs biliaires sont un problème, il peut être nécessaire de retirer tout ou partie de la vésicule biliaire.

Brulûres sévères

Les personnes hospitalisées pour des brûlures sur plus de 10% de leur corps souffrent souvent d'anémie hémolytique. Une transfusion sanguine peut aider à combattre la maladie.

Le plat à emporter

Le MCHC est une mesure de la quantité moyenne d'hémoglobine à l'intérieur d'un seul globule rouge, et il est souvent commandé dans le cadre d'un panel CBC.

Vous aurez une valeur MCHC élevée s'il y a une concentration accrue d'hémoglobine à l'intérieur de vos globules rouges. De plus, les conditions dans lesquelles l'hémoglobine est présente à l'extérieur des globules rouges en raison de la destruction ou de la fragilité des globules rouges peuvent produire une valeur MCHC élevée.

Les traitements pour les conditions provoquant une MCHC élevée peuvent inclure des corticostéroïdes, une splénectomie et des transfusions sanguines. Parlez à votre médecin des résultats de votre test sanguin. Ils seront en mesure de répondre à vos questions et de décrire votre plan de traitement.