Acromégalie et gigantisme: symptômes, causes et traitement

Contenu

• Principaux symptômes
• Quelles sont les complications
• Comment confirmer le diagnostic
• Comment se déroule le traitement

Le gigantisme est une maladie rare dans laquelle le corps produit un excès d'hormone de croissance, ce qui est généralement dû à la présence d'une tumeur bénigne dans l'hypophyse, appelée adénome hypophysaire, provoquant une croissance des organes et des parties du corps plus grandes que la normale.

Lorsque la maladie survient dès la naissance, elle est connue sous le nom de gigantisme, cependant, si la maladie survient à l'âge adulte, généralement vers l'âge de 30 ou 50 ans, on parle d'acromégalie.

Dans les deux cas, la maladie est causée par un changement dans la glande pituitaire, l'emplacement du cerveau qui produit l'hormone de croissance, et donc le traitement est effectué pour réduire la production d'hormones, ce qui peut être fait par chirurgie., L'utilisation de médicaments ou de rayonnement, par exemple.

Principaux symptômes

Les adultes atteints d'acromégalie ou les enfants atteints de gigantisme ont généralement des mains, des pieds et des lèvres plus grands que la normale, ainsi que des traits grossiers sur leurs visages. De plus, un excès d'hormone de croissance peut également provoquer:

• Des picotements ou des brûlures dans les mains et les pieds;
• Excès de glucose dans le sang;
• Haute pression;
• Douleur et gonflement articulaires;
• Vision double;
• Mandibule élargie;
• Changement de locomotion;
• Croissance de la langue;
• Puberté tardive;
• Cycles menstruels irréguliers;
• Fatigue excessive.

De plus, comme il est possible qu'un excès d'hormone de croissance soit produit par une tumeur bénigne de l'hypophyse, d'autres symptômes tels que des maux de tête réguliers, des problèmes de vision ou une diminution du désir sexuel, par exemple, peuvent également survenir.

Quelles sont les complications

Certaines des complications que cette modification peut entraîner pour le patient sont:

• Diabète;
• Apnée du sommeil;
• Perte de vision;
• Augmentation de la taille du cœur;

En raison du risque de ces complications, il est important d'aller chez le médecin si vous soupçonnez cette maladie ou des changements de croissance.

Comment confirmer le diagnostic

En cas de suspicion de gigantisme, un test sanguin doit être effectué pour évaluer les niveaux d'IGF-1, une protéine qui augmente lorsque les niveaux d'hormone de croissance sont également supérieurs à la normale, indiquant une acromégalie ou un gigantisme.

Après l'examen, en particulier dans le cas de l'adulte, un scanner peut également être ordonné, par exemple, pour identifier s'il existe une tumeur dans l'hypophyse susceptible d'altérer sa fonction. Dans certains cas, le médecin peut ordonner la mesure des concentrations d'hormone de croissance.

Comment se déroule le traitement

Le traitement du gigantisme varie en fonction de la cause de l'excès d'hormone de croissance. Ainsi, s'il y a une tumeur dans l'hypophyse, il est généralement recommandé de subir une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur et restaurer la production correcte d'hormones.

Cependant, s'il n'y a aucune raison de modifier le fonctionnement de l'hypophyse ou si la chirurgie ne fonctionne pas, le médecin peut uniquement indiquer l'utilisation de radiations ou de médicaments, tels que des analogues de la somatostatine ou des agonistes de la dopamine, par exemple, qui devraient être utilisés au cours de la vie pour garder les niveaux d'hormones sous contrôle.