Se faire tester pour la polycythémie Vera

Contenu

• Aperçu
• Examen physique
• Des analyses de sang
• Numération sanguine complète (CBC)
• Frottis de sang
• Test d'érythropoïétine
• Tests de moelle osseuse
• Gène JAK2
• Le plat à emporter

Aperçu

Parce que la polycythémie vraie (PV) est un type rare de cancer du sang, un diagnostic survient souvent lorsque vous consultez votre médecin pour d'autres raisons.

Pour diagnostiquer la PV, votre médecin procédera à un examen physique et à une analyse de sang. Ils peuvent également effectuer une biopsie de moelle osseuse.

Examen physique

Un diagnostic de PV n'est généralement pas le résultat d'un examen physique. Mais votre médecin peut observer des symptômes de la maladie lors d'une visite de routine.

Certains symptômes physiques que votre médecin peut reconnaître sont des saignements des gencives et une teinte rougeâtre de votre peau. Si vous présentez des symptômes ou que votre médecin soupçonne une PV, il examinera et palpera probablement votre rate et votre foie pour déterminer s’ils sont hypertrophiés.

Des analyses de sang

Il existe trois principaux tests sanguins utilisés pour diagnostiquer la PV:

Numération sanguine complète (CBC)

Un CBC mesure le nombre de globules rouges et blancs et de plaquettes dans votre sang. Il indiquera également à votre médecin quel est votre taux d'hémoglobine dans votre circulation sanguine.

L'hémoglobine est une protéine riche en fer qui aide les globules rouges à transporter l'oxygène des poumons vers le reste du corps. Et si vous avez une PV, votre taux d'hémoglobine sera élevé. Habituellement, plus vous avez de globules rouges, plus votre taux d'hémoglobine est élevé.

Chez l'adulte, un taux d'hémoglobine supérieur à 16,0 grammes par décilitre (g / dL) chez la femme ou 16,5 g / dL chez l'homme peut indiquer une PV.

Un CBC mesurera également votre hématocrite. L'hématocrite est le volume de votre sang composé de globules rouges. Si vous avez une PV, un pourcentage supérieur à la normale de votre sang sera constitué de globules rouges. Chez les adultes, un hématocrite supérieur à 48% chez la femme ou supérieur à 49% chez l'homme peut indiquer une PV, selon l'Organisation mondiale de la santé.

Frottis de sang

Un frottis sanguin examine votre échantillon de sang au microscope. Cela peut montrer la taille, la forme et l'état de vos cellules sanguines. Il peut détecter des globules rouges et blancs anormaux, ainsi que des plaquettes, qui peuvent être liés à la myélofibrose et à d'autres problèmes de moelle osseuse. La myélofibrose est une cicatrisation grave de la moelle osseuse qui peut se développer comme une complication de la PV.

Test d'érythropoïétine

À l'aide d'un échantillon de sang, un test à l'érythropoïétine mesure la quantité d'hormone érythropoïétine (EPO) dans votre sang. L'EPO est produite par les cellules de vos reins et signale aux cellules souches de la moelle osseuse de produire plus de globules rouges. Si vous avez PV, votre niveau d'EPO doit être bas. En effet, votre EPO ne stimule pas la production de cellules sanguines. Au lieu de cela, un JAK2 la mutation des gènes stimule la production de cellules sanguines.

Tests de moelle osseuse

Les tests de moelle osseuse peuvent déterminer si votre moelle osseuse produit des quantités normales de cellules sanguines. Si vous avez une PV, votre moelle osseuse produit trop de globules rouges et le signal pour les produire ne s'éteint pas.

Il existe deux principaux types de tests de la moelle osseuse:

• aspiration de moelle osseuse
• biopsie de moelle osseuse

Pendant une aspiration de moelle osseuse, une petite partie de la partie fluide de votre moelle osseuse est retirée avec une aiguille. Pour une biopsie de moelle osseuse, une petite quantité de la partie solide de votre moelle osseuse est retirée à la place.

Ces échantillons de moelle osseuse sont envoyés à un laboratoire pour analyse par un hématologue ou un pathologiste. Ces spécialistes analyseront les biopsies et enverront les résultats à votre médecin dans quelques jours.

Gène JAK2

La découverte du JAK2 gène et sa mutation JAK2 V617F en 2005 a été une percée dans l'apprentissage du PV et la possibilité de le diagnostiquer.

Environ 95 pour cent des personnes atteintes de PV ont cette mutation génétique. Les chercheurs ont constaté que JAK2 les mutations jouent également un rôle important dans d'autres cancers du sang et problèmes plaquettaires. Ces maladies sont appelées néoplasmes myéloprolifératifs (NPP).

L'anomalie génétique peut être détectée dans votre sang et votre moelle osseuse, nécessitant soit un échantillon de sang, soit un échantillon de moelle osseuse.

En raison de la découverte de la JAK2 mutation génétique, les médecins peuvent plus facilement diagnostiquer la PV avec un CBC et un test génétique.

Le plat à emporter

Bien que la PV soit rare, faire un test sanguin est l'un des meilleurs moyens d'obtenir un diagnostic et un traitement précoces. Si votre médecin détermine que vous avez une PV, il existe des moyens de gérer la maladie. Votre médecin fera des recommandations en fonction de votre âge, de la progression de la maladie et de votre état de santé général.