Auteur: Lewis Jackson
Date De Création: 14 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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La sclérose en plaques (SEP) est une maladie immunitaire neurodégénérative et inflammatoire qui cause des problèmes dans tout le corps. Elle est causée par une rupture de la housse de protection (gaine de myéline) autour des nerfs. Cela rend difficile pour le cerveau de communiquer avec le reste du corps.

La cause exacte de la SEP est encore inconnue, mais les médecins comprennent les effets et les symptômes à long terme de la SEP. Lisez la suite pour en savoir plus sur les effets de la SEP sur votre corps.

Selon la National Library of Medicine des États-Unis, les premiers symptômes de la sclérose en plaques apparaissent généralement chez les adultes de 20 à 40 ans. Les femmes reçoivent également un diagnostic de SEP au moins deux fois plus souvent que les hommes. On pense que la SEP est une maladie auto-immune et une maladie neurodégénérative progressive. Cependant, la cause exacte est inconnue et il n'y a actuellement aucun remède, seulement des traitements pour gérer les symptômes.


Ce que nous savons, c'est qu'elle affecte le système nerveux et affecte progressivement tout le corps. Les cellules immunitaires du corps attaquent le tissu nerveux sain au fil du temps, affectant les systèmes internes du corps pour répondre sainement.

Symptômes de SEP primaire et secondaire

La plupart des problèmes décrits ci-dessus sont les principaux symptômes associés à la SEP. Cela signifie qu'ils sont directement causés par les lésions nerveuses résultant d'attaques à la gaine de myéline. Certains symptômes primaires peuvent être traités directement en essayant de ralentir les lésions nerveuses et de prévenir les attaques de SEP.

Cependant, une fois que les lésions nerveuses existent, des symptômes secondaires peuvent survenir. Les symptômes secondaires de SEP sont des complications courantes des symptômes primaires de SEP. Les exemples incluent les infections urinaires qui résultent de la faiblesse des muscles de la vessie ou d'une perte de tonus musculaire résultant d'une incapacité à marcher.

Les symptômes secondaires peuvent souvent être traités efficacement, mais le traitement de la source du problème peut les empêcher complètement. À mesure que la maladie progresse, la SEP provoquera inévitablement certains symptômes secondaires. Les symptômes secondaires peuvent souvent être bien gérés avec des médicaments, l'adaptation physique, la thérapie et la créativité.


Système nerveux

Lorsqu'une personne est atteinte de SP, le système immunitaire de son corps attaque lentement sa propre gaine de myéline, qui est composée des cellules qui entourent et protègent le système nerveux, y compris la moelle épinière et le cerveau. Lorsque ces cellules sont endommagées, les nerfs sont exposés et le cerveau a du mal à envoyer des signaux au reste du corps.

La déconnexion entre le cerveau et les organes, muscles, tissus et cellules desservis par les nerfs endommagés provoque des symptômes tels que:

  • vertiges
  • vertige
  • confusion
  • problèmes de mémoire
  • changements émotionnels ou de personnalité

La dépression et d'autres changements dans le cerveau peuvent être un résultat direct de la SEP ou un résultat indirect de la difficulté à faire face à la maladie.

Dans des cas rares ou avancés, les lésions nerveuses peuvent provoquer des tremblements, des convulsions et des problèmes cognitifs qui ressemblent étroitement à d'autres conditions neurodégénératives telles que la démence.

Vision et perte auditive

Les problèmes de vision sont souvent le premier signe de SEP pour de nombreuses personnes. La double vision, le flou, la douleur et les problèmes de contraste peuvent commencer soudainement et toucher un œil ou les deux. Dans de nombreux cas, les problèmes de vision sont temporaires ou spontanément résolutifs et résultent probablement d'une inflammation nerveuse ou de la fatigue des muscles oculaires.


Bien que certaines personnes atteintes de SEP éprouvent des problèmes de vision permanents, la plupart des cas sont légers et peuvent être traités efficacement avec des stéroïdes et d'autres traitements à court terme.

Rarement, les personnes atteintes de SEP peuvent présenter une perte auditive ou une surdité causée par des dommages au tronc cérébral. Ces types de problèmes auditifs se résolvent généralement d'eux-mêmes, mais peuvent être permanents dans certains cas.

Parler, avaler et respirer

Selon la National MS Society (NMSS), jusqu'à 40% des personnes atteintes de SEP ont des problèmes d'élocution. Ceux-ci inclus:

  • entrave
  • mauvaise articulation
  • problèmes de contrôle du volume

Ces effets se produisent souvent pendant les rechutes ou les périodes de fatigue. D'autres problèmes d'élocution peuvent inclure des changements dans la hauteur ou la qualité de la voix, la nasalité et l'enrouement ou la respiration.

Les problèmes d'élocution peuvent être causés par des difficultés respiratoires provoquées par des nerfs faibles ou endommagés qui contrôlent les muscles de la poitrine. La difficulté à contrôler les muscles impliqués dans la respiration peut commencer tôt dans la maladie et s'aggraver avec la progression de la SEP. Il s'agit d'une complication dangereuse mais rare de la SEP qui peut souvent être améliorée en travaillant avec un inhalothérapeute.

Les problèmes de déglutition sont moins courants que les difficultés d'élocution, mais peuvent être bien plus graves. Ils peuvent survenir lorsque des lésions nerveuses affaiblissent les muscles et entravent la capacité du corps à contrôler les muscles impliqués dans la déglutition. Lorsque la déglutition correcte est perturbée, des aliments ou des boissons peuvent être inhalés dans les poumons et augmenter le risque d'infections, telles que la pneumonie.

La toux et l'étouffement en mangeant et en buvant peuvent être des signes de problèmes de déglutition et doivent être évalués immédiatement. Les orthophonistes et les orthophonistes peuvent souvent aider en cas de difficulté à parler et à avaler.

Faiblesse musculaire et problèmes d'équilibre

De nombreuses personnes atteintes de SEP ressentent des effets sur leurs membres. Les dommages à la gaine de myéline entraînent souvent des douleurs, des picotements et un engourdissement des bras et des jambes. Des problèmes de coordination œil-main, de faiblesse musculaire, d'équilibre et de démarche peuvent survenir lorsque le cerveau a du mal à envoyer des signaux aux nerfs et aux muscles.

Ces effets peuvent commencer lentement puis s'aggraver à mesure que les lésions nerveuses progressent. De nombreuses personnes atteintes de SEP ressentent d'abord «des épingles et des aiguilles» et ont des difficultés de coordination ou de motricité fine. Au fil du temps, le contrôle des membres et la facilité de marche peuvent être perturbés.Dans ces cas, les cannes, les fauteuils roulants et d'autres technologies d'assistance peuvent aider au contrôle et à la force des muscles.

Système squelettique

Les personnes atteintes de SEP sont plus à risque de développer l'ostéoporose en raison des traitements courants de la SEP (stéroïdes) et de l'inactivité. Un os affaibli peut rendre les personnes atteintes de SEP sensibles aux fractures et aux ruptures. Bien que des conditions comme l'ostéoporose puissent être prévenues ou ralenties grâce à l'activité physique, au régime alimentaire ou à la supplémentation, des os faibles peuvent rendre l'équilibre de la SEP et les problèmes de coordination encore plus risqués.

Un nombre croissant de preuves suggère que les carences en vitamine D peuvent jouer un rôle important dans le développement de la SEP. Bien que son impact exact sur les personnes atteintes de SEP ne soit pas encore bien compris, la vitamine D est vitale pour la santé du squelette et la santé du système immunitaire.

Système immunitaire

On pense que la SP est une maladie à médiation immunitaire. Cela signifie que le système immunitaire du corps attaque les tissus nerveux sains, ce qui provoque des lésions nerveuses dans tout le corps. L'activité du système immunitaire semble entraîner une inflammation responsable de nombreux symptômes de SEP. Certains symptômes peuvent éclater pendant un épisode d'activité du système immunitaire, puis disparaître à la fin de l'épisode ou de «l'attaque».

Certaines recherches étudient si la suppression du système immunitaire avec des médicaments ralentira la progression de la SEP. D'autres thérapies tentent de cibler des cellules immunitaires particulières pour les empêcher d'attaquer les nerfs. Cependant, les médicaments qui suppriment le système immunitaire peuvent rendre les gens plus vulnérables aux infections.

Certaines carences en nutriments peuvent affecter la santé immunitaire et aggraver les symptômes de la SEP. Cependant, la plupart des médecins SP ne recommandent des régimes spéciaux que lorsqu'une carence spécifique en nutriments est présente. Une recommandation courante est un supplément de vitamine D - cela aide également à prévenir l'ostéoporose.

Système digestif

Des problèmes avec les fonctions de la vessie et de l'intestin surviennent fréquemment dans la SEP. Ces problèmes peuvent inclure:

  • constipation
  • la diarrhée
  • perte de contrôle intestinal

Dans certains cas, le régime alimentaire et la physiothérapie ou les stratégies d'auto-soins peuvent réduire l'impact de ces problèmes sur la vie quotidienne. D'autres fois, des médicaments ou une intervention plus intense peuvent être nécessaires.

L'utilisation d'un cathéter peut parfois être nécessaire. En effet, les lésions nerveuses affectent la quantité d'urine que les personnes atteintes de SEP peuvent contenir confortablement dans la vessie. Cela peut entraîner des infections de la vessie spastique, des infections des voies urinaires (IVU) ou des infections rénales. Ces problèmes peuvent rendre la miction douloureuse et très fréquente, même pendant la nuit ou lorsqu'il y a peu d'urine dans la vessie.

La plupart des gens peuvent gérer efficacement les problèmes de vessie et d'intestin et éviter les complications. Cependant, des infections graves ou des problèmes d'hygiène peuvent survenir si ces problèmes ne sont pas traités ou non gérés. Discutez de tout problème de vessie ou d'intestin et des options de traitement avec votre médecin.

Système reproducteur

La SEP n'a pas d'impact direct sur le système reproducteur ou la fertilité. En fait, de nombreuses femmes trouvent que la grossesse offre un bon répit contre les symptômes de la SEP. Cependant, le NMSS rapporte que 2 à 4 femmes sur 10 connaîtront une rechute pendant la période post-partum.

Cependant, un dysfonctionnement sexuel, tel que des difficultés d'éveil ou d'orgasme, est courant chez les personnes atteintes de SEP. Cela peut être causé par des lésions nerveuses ou par des problèmes émotionnels liés à la SEP tels que la dépression ou une faible estime de soi.

La fatigue, la douleur et d'autres symptômes de SEP peuvent rendre l'intimité sexuelle difficile ou peu attrayante. Cependant, dans de nombreux cas, les problèmes sexuels peuvent être résolus avec succès grâce à des médicaments, des aides en vente libre (comme du lubrifiant) ou un peu de planification avancée.

Système circulatoire

Les problèmes du système circulatoire sont rarement causés par la SEP, bien que la faiblesse des muscles thoraciques puisse entraîner une respiration superficielle et un faible apport d'oxygène. Cependant, le manque d'activité dû à la dépression, la difficulté à utiliser les muscles et le souci de traiter d'autres problèmes peuvent empêcher les personnes atteintes de SEP de se concentrer sur le risque de maladie cardiovasculaire.

Une étude publiée dans la revue Multiple Sclerosis a révélé que les femmes atteintes de SEP ont un risque considérablement accru de problèmes cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral et insuffisance cardiaque. Cependant, la physiothérapie et l'activité physique régulière peuvent aider à soulager les symptômes de la SEP et à réduire le risque cardiovasculaire.

Traiter la SP de la tête aux pieds

Bien qu'il n'y ait pas de remède contre la sclérose en plaques, une grande variété de médicaments, de remèdes à base de plantes médicinales et de compléments alimentaires peuvent aider à atténuer les symptômes. Le traitement peut également modifier la maladie en empêchant sa progression et ses effets globaux sur votre corps.

La SEP affecte chacun différemment. Chaque personne éprouve un ensemble unique de symptômes et répond individuellement aux traitements. Par conséquent, vous et vos médecins devez personnaliser votre schéma thérapeutique pour traiter spécifiquement vos symptômes de SEP et les modifier à mesure que la maladie progresse ou rechute. Un plan de traitement soigneusement conçu peut aider à rendre la SEP plus gérable.

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