Qu'est-ce que et comment traiter la dystrophie musculaire de Becker

Contenu

• Comment se déroule le traitement
• Principaux symptômes
• Comment le diagnostic est fait
• Qu'est-ce qui peut causer la dystrophie

La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique qui provoque la destruction progressive de plusieurs muscles volontaires, c'est-à-dire des muscles que l'on peut contrôler, comme ceux des hanches, des épaules, des jambes ou des bras par exemple.

Elle est généralement plus fréquente chez l'homme et les premiers symptômes apparaissent dans l'enfance ou à l'adolescence, à commencer par une perte légère et progressive de force dans presque tous les muscles du corps, mais surtout au niveau des épaules et des hanches.

Bien que cette maladie ne guérisse pas, il est possible d'avoir un traitement médical pour soulager les symptômes et avoir une bonne qualité de vie et une espérance de vie allant jusqu'à 50 ans.

Comment se déroule le traitement

Le traitement de la dystrophie musculaire de Becker est fait pour soulager les symptômes de chaque personne et, par conséquent, il peut varier dans chaque cas. Cependant, les formes de traitement les plus courantes comprennent:

• Remèdes corticoïdes, comme la bétaméthasone ou la prednisone: aident à réduire l'inflammation musculaire tout en protégeant les fibres musculaires et leur volume. De cette manière, il est possible de maintenir la fonction du muscle plus longtemps;
• Physiothérapie: aide à maintenir les muscles en mouvement, à les étirer et à les empêcher de devenir trop tendus. Ainsi, il est possible de réduire le nombre de blessures aux fibres musculaires et aux articulations;
• Ergothérapie: sont des sessions qui apprennent à vivre avec les nouvelles limitations causées par la maladie, à de nouvelles façons de faire des activités quotidiennes de base telles que manger, marcher ou écrire, par exemple.

De plus, il peut encore être nécessaire de pratiquer une intervention chirurgicale, surtout si les muscles deviennent plus courts ou très tendus, pour les relâcher et corriger le raccourcissement. Lorsque des contractures apparaissent dans les muscles des épaules ou du dos, elles peuvent provoquer des déformations de la colonne vertébrale qui doivent également être corrigées par une intervention chirurgicale.

Dans la phase la plus sévère de la maladie, il est courant que des complications plus graves apparaissent, telles que des problèmes cardiaques et des difficultés respiratoires, dues à la destruction du muscle cardiaque et des muscles respiratoires. Dans de tels cas, un cardiologue et un pneumologue peuvent être désignés pour aider à adapter le traitement.

Principaux symptômes

Les premiers symptômes de la dystrophie musculaire de Becker apparaissent généralement entre 5 et 15 ans et peuvent inclure des signes tels que:

• Difficulté graduelle à marcher et à monter les escaliers;
• Chutes fréquentes sans raison apparente;
• Perte de masse musculaire;
• Affaiblissement des muscles du cou et des bras;
• Fatigue excessive;
• Perte d'équilibre et de coordination;

Dans la plupart des cas, l'enfant peut arrêter de marcher jusqu'à l'âge de 16 ans, car la maladie progresse plus rapidement dans les membres inférieurs. Cependant, lorsque les symptômes apparaissent plus tard que la normale, la capacité de marcher peut être maintenue même entre 20 et 40 ans.

Comment le diagnostic est fait

Dans la plupart des cas, le pédiatre ne peut soupçonner ce type de dystrophie qu'en évaluant les symptômes et en observant la perte de tissu musculaire, par exemple. Cependant, certains tests diagnostiques tels que la biopsie musculaire, les tests cardiaques et les rayons X peuvent aider à confirmer la présence de la dystrophie musculaire de Becker.

Qu'est-ce qui peut causer la dystrophie

La dystrophie musculaire de Becker est due à une altération génétique qui inhibe la production de protéine de dystrophine, une substance très importante pour garder les cellules musculaires intactes. Ainsi, lorsque cette protéine est en faible quantité dans le corps, les muscles sont incapables de fonctionner correctement, commençant à apparaître des lésions qui détruisent les fibres musculaires.

Parce qu'il s'agit d'une maladie génétique, ce type de dystrophie peut être transmis des parents aux enfants ou résulter d'une mutation pendant la grossesse.