Diphallia

Contenu

• Aperçu
• Symptômes de la diphallie
• Causes et facteurs de risque de la diphallie
• Quand consulter un médecin pour la diphallie
• Diagnostic de la diphallie
• Traitement de la diphallie
• Perspective

Aperçu

La diphallie est une maladie génétique présente à la naissance dans laquelle une personne a deux pénis. Cette maladie rare a été décrite pour la première fois dans un rapport du médecin suisse Johannes Jacob Wecker lorsqu'il a rencontré un cadavre présentant la maladie en 1609.

La diphallie affecte seulement environ 1 bébé sur 5 à 6 millions. En fait, seulement environ 100 cas ont été enregistrés au cours des 400 dernières années et plus depuis sa première reconnaissance médicale.

La condition d'avoir deux pénis n'est pas à elle seule dangereuse. Cependant, la diphallie est associée à de nombreuses autres conditions qui causent des problèmes médicaux. Les personnes atteintes de diphallie souffrent souvent d'autres malformations congénitales, y compris des problèmes digestifs et urinaires.

Symptômes de la diphallie

Lorsqu'un bébé est né avec une diphallie, les médecins peuvent noter des anomalies dans son pénis, son scrotum ou ses testicules. Voici les deux façons les plus courantes que cette condition se manifeste, selon The Human Phenotype Ontology. Entre 80 et 99% des personnes atteintes de diphallie présentent l'une ou les deux de ces manifestations:

• pénis divisé en deux parties (appelé duplication pénienne)
• scrotum divisé en deux parties (appelé scrotum fendu)

De plus, cette condition se manifeste de plusieurs autres façons, moins courantes. Entre 30 et 79 pour cent des personnes atteintes de diphallie présentent une ou toutes ces manifestations:

• atrésie anale
• duplication distale de l'urètre
• scrotum ectopique (position anormale du scrotum)

Voici quelques-unes des manifestations les moins courantes de la diphallie. Seuls 5 à 29% des garçons atteints de diphallie en souffrent:

• rotation anormale des reins
• production anormale de spermatozoïdes
• anomalie de l'os pubien
• défaut septal auriculaire
• exstrophie vésicale, une intervention chirurgicale pour réparer une anomalie congénitale dans laquelle les reins se développent à l'extérieur du corps
• cryptorchidie ou testicule non descendu
• uretère double
• épispades ou placement anormal de l'ouverture du pénis
• rein supplémentaire
• rein en fer à cheval
• hernie inguinale

Causes et facteurs de risque de la diphallie

La diphallie est une maladie génétique congénitale, ce qui signifie qu'elle est causée par des facteurs héréditaires qui échappent à notre contrôle. Il n'y a pas un seul facteur connu qui joue dans le développement d'un bébé avec cette condition, ni de mesures préventives que les femmes enceintes peuvent prendre. Les médecins et les scientifiques n'ont tout simplement pas assez de cas disponibles pour faire des déclarations définitives.

Quand consulter un médecin pour la diphallie

Toute personne qui présente des signes et des symptômes de diphallie doit consulter son médecin dès que possible afin de pouvoir être examinée pour des affections connexes courantes. Même si le diphallus d'une personne ne la dérange pas dans la vie quotidienne, il est important de vérifier la santé du reste de son corps, en particulier son système gastro-intestinal.

Diagnostic de la diphallie

Dans les pays développés, les médecins détectent généralement cette condition chez un nourrisson à la naissance. Cependant, la gravité de la condition fait partie d'un diagnostic. La gravité est déterminée par le niveau de séparation pénienne ou scrotale que chaque personne présente. Une façon de le faire consiste à utiliser la classification Scheneider à trois niveaux: gland diphallia, bifid diphallia et complete diphallia.

Traitement de la diphallie

L'intervention chirurgicale est la seule ligne de traitement. La chirurgie consiste généralement à couper le phallus supplémentaire et son urètre. Les médecins visent à prendre la route la moins gênante possible pour aider les patients, de sorte que la chirurgie du diphallus peut ne pas toujours être nécessaire.

Perspective

Les personnes nées avec diphallia peuvent vivre jusqu'à un âge normal et jouir d'une vie riche et épanouissante. La diphallie n'est pas terminale et peut être corrigée. Il est presque toujours noté à la naissance, et un plan de traitement peut être commencé dès la petite enfance. Les patients atteints de cette maladie devraient discuter avec leur médecin de la meilleure façon de progresser s'ils souhaitent traiter leur maladie.